摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

辛基十一碳-10-烯酸酯 | 28080-85-5

中文名称
辛基十一碳-10-烯酸酯
中文别名
——
英文名称
1-octyl 10-undecenoate
英文别名
octyl undec-10-enoate;10-undecenoic acid, octyl ester;Octyl-10-undecenoate;undecylenic acid octyl ester;caprylyl undecylenate
辛基十一碳-10-烯酸酯化学式
CAS
28080-85-5
化学式
C19H36O2
mdl
——
分子量
296.494
InChiKey
PKLGTKSKHJFCIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916190090

SDS

SDS:10fec7d43ebcd20b8a90f0d7d13012b2
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    辛基十一碳-10-烯酸酯甲基三氧化铼(VII) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以53%的产率得到dioctyl 10-eicosenedioate
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸改性的介孔氧化铝:甲基三氧杂ium在带有官能团的烯烃复分解中的新型催化剂载体
    摘要:
    发现路易斯酸改性的介孔氧化铝是烯烃复分解反应中的有效载体以及甲基三氧or(MeReO 3)的活化剂。特别是MeReO 3掺杂在氯化锌改性的介孔氧化铝上的催化剂在温和条件下催化了具有官能团(如乙酰氧基,烷氧基羰基,酰基,氯和溴基)的烯烃的复分解。这种新型的非均相催化体系不仅促进了这种官能化烯烃的复分解,而且促进了在强固体酸上经常遇到的没有双键迁移的简单烯烃的复分解反应。我们在这里提出了一种在易位反应中用路易斯酸性中孔材料活化金属配合物的新方法。从环境和经济的有机合成的观点来看,这种新颖的非均相催化剂将优于常规催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.07.044
  • 作为产物:
    描述:
    辛醇10-烯酸甲酯 在 Novozym 435 作用下, 60.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 辛基十一碳-10-烯酸酯
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING ORGANICALLY MODIFIED SILOXANES
    摘要:
    该发明提供了一种制备有机酯改性硅氧烷的方法,通过将硅氧烷与末端不饱和酯进行氢硅烷基化,其中包括使用至少一种酶作为催化剂来制备所使用的末端不饱和酯。
    公开号:
    US20070184006A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mild, powerful, and robust methods for esterification, amide formation, and thioesterification between acid chlorides and alcohols, amines, thiols, respectively
    作者:Hidefumi Nakatsuji、Mami Morimoto、Tomonori Misaki、Yoo Tanabe
    DOI:10.1016/j.tet.2007.08.117
    日期:2007.11
    practical methods for esterification, amide formation, and thioesterification between acid chlorides and alcohols, amines, thiols, respectively. The present mild and robust reaction was performed by two separate methods both by combining cheap and readily available amines, N-methylimidazole, and N,N,N′,N-tetramethylethylenediamine (TMEDA). Method A uses catalytic N-methylimidazole and TMEDA with an
    我们开发了两种有效的实用方法,分别用于酰与醇,胺,醇之间的酯化,酰胺形成和酯化。本发明的温和而稳固的反应是通过两种单独的方法进行的,两者都是通过组合廉价且容易获得的胺,N-甲基咪唑和N,N,N ',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)。方法A使用等摩尔量的K 2 CO 3催化N-甲基咪唑和TMEDA ,而方法B使用等摩尔量的N-甲基咪唑和TMEDA。其主要特征如下。(i)就反应性而言,方法B在酯化和代酯化方面优于方法A,而经济高效的方法A在酰胺形成方面优于方法B。(ii)酰与较少亲核和立体拥挤的胺(如2,6-二氯苯胺)之间的酰胺形成过程顺利进行。(iii)该方案适用于成功合成两种农用化学品,丁酸酯和杀虫剂
  • Lipase-catalyzed esterification in water enabled by nanomicelles. Applications to 1-pot multi-step sequences
    作者:Vani Singhania、Margery Cortes-Clerget、Jade Dussart-Gautheret、Bhornrawin Akkachairin、Julie Yu、Nnamdi Akporji、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz
    DOI:10.1039/d1sc05660c
    日期:——
    Esterification in an aqueous micellar medium is catalyzed by a commercially available lipase in the absence of any co-factors. The presence of only 2 wt% designer surfactant, TPGS-750-M, assists in a 100% selective enzymatic process in which only primary alcohols participate (in a 1 : 1 ratio with carboxylic acid). An unexpected finding is also disclosed where the simple additive, PhCF3 (1 equiv. vs
    性胶束介质中的酯化反应由市售脂肪酶在不存在任何辅因子的情况下催化。仅 2 wt% 设计表面活性剂 TPGS-750-M 的存在有助于 100% 选择性酶促过程,其中仅伯醇参与(与羧酸的比例为 1:1)。还公开了一个意想不到的发现,其中简单的添加剂PhCF 3 (相对于底物1当量)似乎显着扩展了可用酸/醇组合的范围。综上所述,现在可以在中进行几种化学生物催化的一锅多步骤反应。
  • LIPOPHILIC GROUP-CONTAINING ORGANOSILANE COMPOUND, SURFACE TREATMENT AGENT AND ARTICLE
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20200283458A1
    公开(公告)日:2020-09-10
    By using this organosilane compound represented by formula (1), a surface treatment agent that contains said (hydrolyzable) organosilane compound and/or a partial (hydrolysis) condensate thereof can form a cured film which exhibits excellent lipophilic properties and has a refractive index similar to the refractive index of sebum. (A is any one of —C(═O)OR 1 , —C(═O)NR 1 2 , —C(═O)SR 1 and —P(═O)(OR 1 ) 2 ; R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group; Y is a divalent organic group; R is an alkyl group or a phenyl group; Xis a hydroxyl group or a hydrolyzable group; and n is 1-3.)
    通过使用由公式(1)表示的有机硅化合物,可以形成一种表面处理剂,该表面处理剂包含所述(可解的)有机硅化合物和/或其部分(解)缩聚物,可以形成一种固化膜,该固化膜具有优异的亲脂性能,并具有与皮脂的折射率类似的折射率。(其中A是-C(═O)OR1、-C(═O)NR12、-C(═O)SR1和-P(═O)(OR1)2中的任意一种;R1是氢原子、烷基、芳基或芳烷基;Y是二价有机基团;R是烷基或苯基;X是羟基或可解基团;n为1-3。)
  • Process for production of stretched moldings
    申请人:IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED
    公开号:EP0356692A2
    公开(公告)日:1990-03-07
    The present invention relates to a process for produc­ing a stretched molding which comprises stretching a straight chain random copolymer having: a repeating unit (A) represented by the formula: CH₂-CH₂ and a repeating unit (B) represented by the formula: the proportion of said repeating unit (B) being 0.01 to 10 mol%; and an intrinsic viscosity [η] as measured at 135°C in decalin of at least 5 dℓ/g. A stretched molding obtained by the present invention has mechanical properties equivalent or superior to those of the conventional super high molecular weight polyethylene stretched molding and is excellent in adhesive properties, dyeability, printability and so on, and thus is greatly useful as an industrial material required to have high strength and further good adhesive properties and printability.
    本发明涉及一种拉伸成型的生产工艺,该工艺包括拉伸直链无规共聚物,直链无规共聚物具有: 由以下式子表示的重复单元 (A) CH₂-CH₂ 和一个重复单元 (B),其代表式为:CH₂-CH₂: 所述重复单元(B)的比例为 0.01 至 10 摩尔%;以及 在 135°C 的癸醛中测得的固有粘度[η]至少为 5 dℓ/g。 本发明得到的拉伸模塑物具有与传统超高分子量聚乙烯拉伸模塑物同等或更优越的机械性能,并且在粘合性、染色性、印刷性等方面也非常出色,因此作为要求具有高强度、进一步良好的粘合性和印刷性的工业材料非常有用。
  • Process for production of ethylene-based copolymers
    申请人:IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED
    公开号:EP0283972B1
    公开(公告)日:1993-08-18
查看更多