diethyl ((6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-(2-methyloctan-2-yI)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl) phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: diethyl ((6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-(2-methyloctan-2-yI)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl) phosphate
• 英文别名: [(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-yl] diethyl phosphate
• 化学式: C₂₉H₄₇O₅P
• 分子量: 506.663
• InChiKey: XRKWHUJWNHCGIL-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl ((6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-(2-methyloctan-2-yI)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl) phosphate 在 selenium(IV) oxide 、 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (6aR,10aR)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromene-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于CB1和CB2大麻素受体的新型大麻素探针。

  摘要：

  THCs的酚羟基对于与CB1受体结合很重要，但对与CB2受体结合却不那么重要的发现促使我们将这一发现扩展到大麻酚（CBN）系列。为了研究CBN类似物的SAR，选择了在C-1，C-3和C-9位置具有取代基的CBN衍生物，因为这些位置在THC的SAR中起着关键作用。CBN-3-（1'，1'-二甲基庚基）类似物是通过Delta（8）-THC-3-（1'，1'-二甲基庚基）类似物的硫脱氢制备的。通过9-取代的Delta（8）-THC类似物的标准硫脱氢反应制备9-取代的CBN类似物（方案1），依次按照我们先前的步骤进行制备，使用相应的Delta（8）-THC的二氧化硒氧化，再用亚氯酸钠氧化，得到9-羧基-Delta（8）-THC衍生物。通过用LiAlH（4）还原从相应的9-羰甲氧基-CBN类似物制备11-羟基-CBN类似物。脱氧-CBN类似物14由相应的Delta（8）-THC类似物11制备，方法是

  DOI：

  10.1021/jm0001572
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanal 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 diethyl ((6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-(2-methyloctan-2-yI)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOIDS AND USES THEREOF
  [FR] CANNABINOÏDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明涉及大麻素化合物、包括一个或多个大麻素化合物的药物组合物，以及利用包括一个或多个大麻素化合物的药物组合物治疗患有疾病或症状（例如，纤维化疾病或炎症性疾病）的患者的用途。

  公开号：

  WO2019232413A1

文献信息

• Structure activity relationships of tetrahydrocannabinol analogues on human cannabinoid receptors
  作者：Yves Gareau、Claude Dufresne、Michel Gallant、Chantal Rochette、Nicole Sawyer、Deborah M. Slipetz、Nathalie Tremblay、Philip K. Weech、Kathleen M. Metters、Marc Labelle

  DOI：10.1016/0960-894x(95)00573-c

  日期：1996.1

  A series of Delta(8)-tetrahydrocannabinol (THC) and biphenylic derivatives were prepared and their binding affinity for both human cannabinoid receptors hCB(1) and hCB(2) evaluated.
• [EN] CANNABINOIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] CANNABINOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CORBUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019232413A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The invention relates to cannabinoid compounds, pharmaceutical compositions including one or more cannabinoid compounds, and the use of pharmaceutical compositions including one or more cannabinoid compounds for the treatment of a disease or condition (e.g., a fibrotic disease or an inflammatory disease) in a subject in need thereof.

  该发明涉及大麻素化合物、包括一个或多个大麻素化合物的药物组合物，以及利用包括一个或多个大麻素化合物的药物组合物治疗患有疾病或症状（例如，纤维化疾病或炎症性疾病）的患者的用途。
• Novel Cannabinol Probes for CB1 and CB2 Cannabinoid Receptors
  作者：Anu Mahadevan、Craig Siegel、Billy R. Martin、Mary E. Abood、Irina Beletskaya、Raj K. Razdan

  DOI：10.1021/jm0001572

  日期：2000.10.1

  CBN-3-(1',1'-dimethylheptyl) analogues were prepared by sulfur dehydrogenation of Delta(8)-THC-3-(1',1'-dimethylheptyl) analogues. 9-Substituted CBN analogues were prepared by the standard sulfur dehydrogenation of 9-substituted Delta(8)-THC analogues (Scheme 1), which in turn were prepared following our previous procedure using selenium dioxide oxidation of the corresponding Delta(8)-THCs followed by sodium

  THCs的酚羟基对于与CB1受体结合很重要，但对与CB2受体结合却不那么重要的发现促使我们将这一发现扩展到大麻酚（CBN）系列。为了研究CBN类似物的SAR，选择了在C-1，C-3和C-9位置具有取代基的CBN衍生物，因为这些位置在THC的SAR中起着关键作用。CBN-3-（1'，1'-二甲基庚基）类似物是通过Delta（8）-THC-3-（1'，1'-二甲基庚基）类似物的硫脱氢制备的。通过9-取代的Delta（8）-THC类似物的标准硫脱氢反应制备9-取代的CBN类似物（方案1），依次按照我们先前的步骤进行制备，使用相应的Delta（8）-THC的二氧化硒氧化，再用亚氯酸钠氧化，得到9-羧基-Delta（8）-THC衍生物。通过用LiAlH（4）还原从相应的9-羰甲氧基-CBN类似物制备11-羟基-CBN类似物。脱氧-CBN类似物14由相应的Delta（8）-THC类似物11制备，方法是