(6aR,10aR)-6,6,9-三甲基-3-(2-甲基辛烷-2-基)-6A,7,10,10alpha-四氢苯并[c]苯并吡喃 | 105823-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: (6aR,10aR)-6,6,9-三甲基-3-(2-甲基辛烷-2-基)-6A,7,10,10alpha-四氢苯并[c]苯并吡喃
• 中文别名: 丙酰胺,N-(2-羟基苯基)-2-甲基-
• 英文名称: JWH 057
• 英文别名: (6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromene；1',2'-Dimethylheptyl-1-deoxy-delta(8)-tetrahydrocannabinol；(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene
• CAS: 105823-04-9
• 化学式: C₂₅H₃₈O
• 分子量: 354.576
• InChiKey: JEEFMLVJZKFOFV-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,10aR)-6,6,9-三甲基-3-(2-甲基辛烷-2-基)-6A,7,10,10alpha-四氢苯并[c]苯并吡喃 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到(6aR,10aR)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromene-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于CB1和CB2大麻素受体的新型大麻素探针。

  摘要：

  THCs的酚羟基对于与CB1受体结合很重要，但对与CB2受体结合却不那么重要的发现促使我们将这一发现扩展到大麻酚（CBN）系列。为了研究CBN类似物的SAR，选择了在C-1，C-3和C-9位置具有取代基的CBN衍生物，因为这些位置在THC的SAR中起着关键作用。CBN-3-（1'，1'-二甲基庚基）类似物是通过Delta（8）-THC-3-（1'，1'-二甲基庚基）类似物的硫脱氢制备的。通过9-取代的Delta（8）-THC类似物的标准硫脱氢反应制备9-取代的CBN类似物（方案1），依次按照我们先前的步骤进行制备，使用相应的Delta（8）-THC的二氧化硒氧化，再用亚氯酸钠氧化，得到9-羧基-Delta（8）-THC衍生物。通过用LiAlH（4）还原从相应的9-羰甲氧基-CBN类似物制备11-羟基-CBN类似物。脱氧-CBN类似物14由相应的Delta（8）-THC类似物11制备，方法是

  DOI：

  10.1021/jm0001572
• 作为产物：
  描述：

  (6aR,10aR)-1-甲氧基-6,6,9-三甲基-3-(2-甲基-2-辛烷基)-6A,7,10,10A-四氢-6H-苯并[c]苯并吡喃 在 氨 、 lithium 作用下， 生成 (6aR,10aR)-6,6,9-三甲基-3-(2-甲基辛烷-2-基)-6A,7,10,10alpha-四氢苯并[c]苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  Structure activity relationships of tetrahydrocannabinol analogues on human cannabinoid receptors

  摘要：

  A series of Delta(8)-tetrahydrocannabinol (THC) and biphenylic derivatives were prepared and their binding affinity for both human cannabinoid receptors hCB(1) and hCB(2) evaluated.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00573-c

文献信息

• [EN] CANNABINOIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] CANNABINOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CORBUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019232413A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The invention relates to cannabinoid compounds, pharmaceutical compositions including one or more cannabinoid compounds, and the use of pharmaceutical compositions including one or more cannabinoid compounds for the treatment of a disease or condition (e.g., a fibrotic disease or an inflammatory disease) in a subject in need thereof.

  该发明涉及大麻素化合物、包括一个或多个大麻素化合物的药物组合物，以及利用包括一个或多个大麻素化合物的药物组合物治疗患有疾病或症状（例如，纤维化疾病或炎症性疾病）的患者的用途。
• Synthesis and Pharmacology of a Very Potent Cannabinoid Lacking a Phenolic Hydroxyl with High Affinity for the CB2 Receptor
  作者：John W. Huffman、Shu Yu、Vincent Showalter、Mary E. Abood、Jenny L. Wiley、David R. Compton、Billy R. Martin、R. Daniel Bramblett、Patricia H. Reggio

  DOI：10.1021/jm960394y

  日期：1996.1.1
• CANNABINOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Corbus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210284621A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The invention relates to cannabinoid compounds, pharmaceutical compositions including one or more cannabinoid compounds, and the use of pharmaceutical compositions including one or more cannabinoid compounds for the treatment of a disease or condition (e.g., a fibrotic disease or an inflammatory disease) in a subject in need thereof.
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR INVERSE AGONISTS AND NEUTRAL ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF BONE DISORDERS<br/>[FR] AGONISTES INVERSES DE RECEPTEURS DE CANNABINOIDES ET ANTAGONISTES NEUTRES AGISSANT EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES OSSEUX
  申请人：UNIV ABERDEEN

  公开号：WO2004078261A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention pertains to cannabinoid (CB) receptor inverse agonists and neutral antagonists, and especially CB1 and CB2 inverse agonists and neutral antagonists; such as, for example, certain pyrazole compounds; their use in the inhibition of osteoclasts (for example, the inhibition of the survival, formation, and/or activity of osteoclasts), and/or in the inhibition of bone resorption; their use in connection with treatment of bone disorders, such as conditions mediated by osteoclasts (e.g., increased osteoclast activity) and/or characterised by (e.g., increased) bone resorption, such as osteoporosis (e.g., osteoporosis not associated with inflammation; e.g., osteoporosis associated with a genetic predisposition, sex hormone deficiency, or ageing), cancer associated bone disease, and Paget's disease of bone.
• Novel Cannabinol Probes for CB1 and CB2 Cannabinoid Receptors
  作者：Anu Mahadevan、Craig Siegel、Billy R. Martin、Mary E. Abood、Irina Beletskaya、Raj K. Razdan

  DOI：10.1021/jm0001572

  日期：2000.10.1

  CBN-3-(1',1'-dimethylheptyl) analogues were prepared by sulfur dehydrogenation of Delta(8)-THC-3-(1',1'-dimethylheptyl) analogues. 9-Substituted CBN analogues were prepared by the standard sulfur dehydrogenation of 9-substituted Delta(8)-THC analogues (Scheme 1), which in turn were prepared following our previous procedure using selenium dioxide oxidation of the corresponding Delta(8)-THCs followed by sodium

  THCs的酚羟基对于与CB1受体结合很重要，但对与CB2受体结合却不那么重要的发现促使我们将这一发现扩展到大麻酚（CBN）系列。为了研究CBN类似物的SAR，选择了在C-1，C-3和C-9位置具有取代基的CBN衍生物，因为这些位置在THC的SAR中起着关键作用。CBN-3-（1'，1'-二甲基庚基）类似物是通过Delta（8）-THC-3-（1'，1'-二甲基庚基）类似物的硫脱氢制备的。通过9-取代的Delta（8）-THC类似物的标准硫脱氢反应制备9-取代的CBN类似物（方案1），依次按照我们先前的步骤进行制备，使用相应的Delta（8）-THC的二氧化硒氧化，再用亚氯酸钠氧化，得到9-羧基-Delta（8）-THC衍生物。通过用LiAlH（4）还原从相应的9-羰甲氧基-CBN类似物制备11-羟基-CBN类似物。脱氧-CBN类似物14由相应的Delta（8）-THC类似物11制备，方法是