(E)-4-((±)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3,5-dimethoxystyryl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (E)-4-((±)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3,5-dimethoxystyryl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)phenol
• 英文别名: 4-[(2S,3S)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]phenol
• 化学式: C₃₂H₃₀O₆
• 分子量: 510.587
• InChiKey: VWAPPSRYPVADPA-VQSWOHBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((±)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3,5-dimethoxystyryl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)phenol 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （E）-2,3-二芳基-5-苯乙烯基-反式-2,3-二氢苯并呋喃基支架的化学酶法合成及其体外和计算机评估，作为90年代潜在变构调节剂的新亚家族kDa热休克蛋白（Hsp90）†

  摘要：

  在本文中，我们基于漆酶介导的氧化（均质）偶联的基础上，提出了一种简便，通用和选择性的化学酶合成取代（E）-2,3-二芳基-5-苯乙烯基-反式-2,3-二氢苯并呋喃的方法。 （E）-4-苯乙烯基酚。由于采用了这种新颖的合成策略，可以轻松制备热休克蛋白90（Hsp90）的基于苯并呋喃的潜在变构活化剂库。此外，考虑到它们与先前报道的变构调节剂的结构相似性，在体外测试了这项工作中合成的十六种新化合物它们对分子伴侣Hsp90的ATPase活性具有潜在的刺激作用。结合实验和计算结果，我们提出了这些化合物的作用机理，并扩展了基于苯并呋喃的Hsp90活化剂的结构-活性关系（SAR）信息。

  DOI：

  10.1039/c8ob00644j
• 作为产物：
  描述：

  紫檀芪 在 silver(I) acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到(E)-4-((±)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3,5-dimethoxystyryl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  二苯乙烯和苯并呋喃新木脂衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂具有神经保护和抗炎活性的比较分析。

  摘要：

  Stilbenes和苯并呋喃新木脂素是植物酚类的重要组成部分，因此它们在植物和人类健康中发挥着重要作用。这项研究的目的是研究天然存在的1,2-二苯乙烯和苯并呋喃新木脂素衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的构效关系。制备了一系列这些化合物，并评估了它们对乙酰胆碱酯酶活性的抑制作用。δ-Viniferin，萜烯反式-脱氢二聚体，pallidol，grossamide和Boehmenan发挥了乙酰胆碱酯酶抑制潜能。几种寡聚化合物可防止t- BHP暴露引起的细胞损伤，并抑制脂多糖/干扰素-γ（LPS /IFNγ）诱导的NO的体外产生。我们的发现凸显了蝶草烯反式-脱氢二聚体，pallidol和boehmenan作为治疗神经退行性疾病的多功能保健品的巨大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.07.026

文献信息

• Inhibition of Pancreatic α-amylase by Resveratrol Derivatives: Biological Activity and Molecular Modelling Evidence for Cooperativity between Viniferin Enantiomers
  作者：Luce M. Mattio、Mauro Marengo、Chiara Parravicini、Ivano Eberini、Sabrina Dallavalle、Francesco Bonomi、Stefania Iametti、Andrea Pinto

  DOI：10.3390/molecules24183225

  日期：——

  To improve the current understanding of the role of stilbenoids in the management of diabetes, the inhibition of the pancreatic α-amylase by resveratrol derivatives was investigated. To approach in a systematic way, the mechanistic and structural aspects of the interaction, potential bioactive agents were prepared as single molecules, that were used for the biological evaluation of the determinants

  为了提高目前对二苯乙烯类化合物在糖尿病治疗中作用的认识，研究了白藜芦醇衍生物对胰腺α-淀粉酶的抑制作用。为了系统地研究相互作用的机制和结构方面，潜在的生物活性剂被制备为单分子，用于抑制性结合决定因素的生物学评估。一些二聚二苯乙烯类化合物，特别是葡萄苷异构体，被发现在抑制胰腺 α-淀粉酶方面比参比药物阿卡波糖更好。在相同的总浓度下，葡萄素的外消旋混合物是比各自分离的纯对映体更有效的抑制剂，并且表现出单独对映体未观察到的协同效应。分子对接分析为测量的抑制能力和观察到的协同效应提供了基于热力学的原理。事实上，发现α-淀粉酶表面上额外配体的结合降低了与酶活性位点结合的抑制剂的解离常数，从而为观察到的抑制协同作用提供了机制原理。
• Laccase-Catalyzed Dimerization of Hydroxystilbenes
  作者：Chiara Ponzoni、Elisa Beneventi、Maria Rita Cramarossa、Stefano Raimondi、Giulia Trevisi、Ugo Maria Pagnoni、Sergio Riva、Luca Forti

  DOI：10.1002/adsc.200700043

  日期：2007.6.4

  A series of hydroxystilbenes, analogues of the bioactive phytoalexin resveratrol, were synthesized and submitted to the catalytic action of a laccase from Trametes pubescens in a biphasic system made of ethyl acetate and acetate buffer. Oxidation took place at the 4′-hydroxy (4-hydroxy) position of the hydroxystilbenic moieties, followed by radical-radical coupling dimerization reactions. Most of the

  合成了一系列具有生物活性的植物抗alexin白藜芦醇类似物的羟基苯乙烯，并使其在由乙酸乙酯和乙酸盐缓冲液制成的双相体系中经受了来自Tramets pubescens的漆酶的催化作用。氧化发生在羟基苯乙烯基部分的4'-羟基（4-羟基）位置，随后发生自由基-自由基偶联二聚化反应。分离出的大多数产物均具有良好的收率并得到了充分表征。取决于底物，可以鉴定出三种不同的二聚产物，主要产物通常是4-O-α-ß-5（二氢呋喃样）二聚体。
• [EN] ANTI-BACTERIAL AND ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV GENEVE

  公开号：WO2021219664A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention relates to anti-bacterial and/or anti-viral compounds and agents as well as their uses in the treatment or prevention of bacterial and/or viral infections. The invention also provides a method for prevention, alleviation, and/or treatment of bacterial and/or viral infections comprising applying the anti-bacterial and/or anti-viral compounds or agents of the invention to a subject in need thereof.

  该发明涉及抗菌和/或抗病毒化合物和药剂，以及它们在治疗或预防细菌和/或病毒感染方面的用途。该发明还提供了一种预防、缓解和/或治疗细菌和/或病毒感染的方法，包括将该发明的抗菌和/或抗病毒化合物或药剂应用于需要的对象。
• Chemo-enzymatic synthesis of (<i>E</i>)-2,3-diaryl-5-styryl-<i>trans</i>-2,3-dihydrobenzofuran-based scaffolds and their <i>in vitro</i> and <i>in silico</i> evaluation as a novel sub-family of potential allosteric modulators of the 90 kDa heat shock protein (Hsp90)
  作者：Ivan Bassanini、Ilda D'Annessa、Massimo Costa、Daniela Monti、Giorgio Colombo、Sergio Riva

  DOI：10.1039/c8ob00644j

  日期：——

  considering their structural analogies to previously reported allosteric modulators, the sixteen new compounds synthesized in this work were tested in vitro for their potential stimulatory action on the ATPase activity of the molecular chaperone Hsp90. Combining experimental and computational results, we propose a mechanism of action for these compounds, and expand the structure–activity relationship (SAR) information

  在本文中，我们基于漆酶介导的氧化（均质）偶联的基础上，提出了一种简便，通用和选择性的化学酶合成取代（E）-2,3-二芳基-5-苯乙烯基-反式-2,3-二氢苯并呋喃的方法。 （E）-4-苯乙烯基酚。由于采用了这种新颖的合成策略，可以轻松制备热休克蛋白90（Hsp90）的基于苯并呋喃的潜在变构活化剂库。此外，考虑到它们与先前报道的变构调节剂的结构相似性，在体外测试了这项工作中合成的十六种新化合物它们对分子伴侣Hsp90的ATPase活性具有潜在的刺激作用。结合实验和计算结果，我们提出了这些化合物的作用机理，并扩展了基于苯并呋喃的Hsp90活化剂的结构-活性关系（SAR）信息。
• Comparative analysis of stilbene and benzofuran neolignan derivatives as acetylcholinesterase inhibitors with neuroprotective and anti-inflammatory activities
  作者：Mina Nagumo、Masayuki Ninomiya、Natsuko Oshima、Tomohiro Itoh、Kaori Tanaka、Atsuyoshi Nishina、Mamoru Koketsu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.07.026

  日期：2019.9

  Stilbenes and benzofuran neolignans are important groups of plant phenolics therefore they play a significant role in plants and human health. The objective of this study was to investigate the structure-activity relationships of naturally occurring stilbene and benzofuran neolignan derivatives as acetylcholinesterase inhibitors. A series of these compounds were prepared and assessed for their inhibition

  Stilbenes和苯并呋喃新木脂素是植物酚类的重要组成部分，因此它们在植物和人类健康中发挥着重要作用。这项研究的目的是研究天然存在的1,2-二苯乙烯和苯并呋喃新木脂素衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的构效关系。制备了一系列这些化合物，并评估了它们对乙酰胆碱酯酶活性的抑制作用。δ-Viniferin，萜烯反式-脱氢二聚体，pallidol，grossamide和Boehmenan发挥了乙酰胆碱酯酶抑制潜能。几种寡聚化合物可防止t- BHP暴露引起的细胞损伤，并抑制脂多糖/干扰素-γ（LPS /IFNγ）诱导的NO的体外产生。我们的发现凸显了蝶草烯反式-脱氢二聚体，pallidol和boehmenan作为治疗神经退行性疾病的多功能保健品的巨大潜力。