(2S)-1-(3-{3-[1-(4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl}azetidin-1-yl)-1-oxopropan-2-ol trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (2S)-1-(3-{3-[1-(4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl}azetidin-1-yl)-1-oxopropan-2-ol trifluoroacetate
• 英文别名: (2S)-1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-2-hydroxypropan-1-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₃H₂₉ClN₆O₃
• 分子量: 586.999
• InChiKey: IEYPPXZGRCDVGB-IJDFPQMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-氯-2'-羟基-4'-甲基苯乙酮 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三甲基氯硅烷 、 三聚氯氰 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (2S)-1-(3-{3-[1-(4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl}azetidin-1-yl)-1-oxopropan-2-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130059835A1

文献信息

• USE OF PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PI3K-DELTA RELATED DISORDERS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140249132A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present application provides methods of treating PI3Kδ related disorders using compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本申请提供了使用以下化合物治疗PI3Kδ相关疾病的方法： 或其药用盐的方法。
• USE OF PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PI3K RELATED DISORDERS
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP3632442A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  The present application provides methods of treating PI3Kδ related disorders using compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本申请提供了使用式 I 化合物治疗 PI3Kδ 相关疾病的方法： 或其药学上可接受的盐。
• Heterocyclylamines as PI3K inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10092570B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式 I 的杂环胺衍生物： 的杂环胺衍生物，其调节磷酸肌醇 3- 激酶 (PI3K) 的活性，可用于治疗与 PI3K 活性有关的疾病，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其它疾病。
• USE OF PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PI3K-DELTA RELATED DISORDERS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20190040067A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present application provides methods of treating PI3Kδ related disorders using compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof.
• US9199982B2
  申请人：——

  公开号：US9199982B2

  公开（公告）日：2015-12-01