摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

trans,trans,trans-[Pt(N3)2(OH)2(methylamine)(pyridine)]

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans,trans,trans-[Pt(N3)2(OH)2(methylamine)(pyridine)]
英文别名
trans,trans,trans-[Pt(N3)2(OH)2(MA)(Py)];Methanamine;platinum(4+);pyridine;diazide;dihydroxide;methanamine;platinum(4+);pyridine;diazide;dihydroxide
trans,trans,trans-[Pt(N<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(OH)<sub>2</sub>(methylamine)(pyridine)]化学式
CAS
——
化学式
C6H12N8O2Pt
mdl
——
分子量
423.294
InChiKey
UIVZTOBZGGCHPB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans,trans,trans-[Pt(N3)2(OH)2(methylamine)(pyridine)]鸟苷酸 反应 0.25h, 生成 [Pt(NH3)(methylamine)(pyridine)(5’-guanosine monophosphate)]+
    参考文献:
    名称:
    通过铂抗癌复合物的光活化从头生成单线态氧和氨配体
    摘要:
    值得兴奋的是:抗癌铂(IV)络合物光活化产生高活性氧和氮物种trans , trans , trans ‐[Pt(N 3 ) 2 (OH) 2 (MA)(Py)] (MA=甲胺,Py=吡啶)。单线态氧是由羟基配体形成的,而不是由溶解的氧形成的,氨配体是叠氮配体转化为氮宾的产物。这两个过程都会引起鸟嘌呤的氧化。
    DOI:
    10.1002/anie.201307505
  • 作为产物:
    描述:
    双氧水 作用下, 反应 1.0h, 以50%的产率得到trans,trans,trans-[Pt(N3)2(OH)2(methylamine)(pyridine)]
    参考文献:
    名称:
    可被可见光激活的二叠氮基混合胺铂 (IV) 抗癌复合物 新型 DNA 加合物
    摘要:
    铂二胺 (m)ine 配合物,如顺铂,是成功的抗癌药物,但存在耐药性和副作用问题。光活化 Pt IV前药提供了靶向药物释放的潜力和新的作用机制。我们报告了光活化二叠氮基配合物trans , trans , trans -[Pt(N 3 ) 2 (OH) 2 (MA)(Py)] ( 1 ; MA=甲胺, Py=吡啶的合成、X射线晶体学和光谱学性质) 和反式、反式、反式-[Pt(N 3 ) 2 (OH) 2 (MA)(Tz)] (2 ; Tz=噻唑),并通过 TD-DFT 模型解释它们的光物理性质。叠氮基的取向高度依赖于 H 键和晶体堆积,如多晶型物1 p和1 q所示。配合物1和2在黑暗中对水解和谷胱甘肽还原是稳定的,但在 UVA 或蓝光下进行快速光还原,胺光解离最小。它们对 HaCaT 角质形成细胞、A2780 卵巢癌细胞和 OE19 食管癌细胞的作用比顺铂高一个数量级以上,并且对顺铂耐药的人类卵巢癌细胞
    DOI:
    10.1002/chem.201300374
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • De Novo Generation of Singlet Oxygen and Ammine Ligands by Photoactivation of a Platinum Anticancer Complex
    作者:Yao Zhao、Nicola J. Farrer、Huilin Li、Jennifer S. Butler、Ruth J. McQuitty、Abraha Habtemariam、Fuyi Wang、Peter J. Sadler
    DOI:10.1002/anie.201307505
    日期:2013.12.16
    Worth the excitement: Highly reactive oxygen and nitrogen species are generated by photoactivation of the anticancer platinum(IV) complex trans,trans,trans‐[Pt(N3)2(OH)2(MA)(Py)] (MA=methylamine, Py=pyridine). Singlet oxygen is formed from the hydroxido ligands and not from dissolved oxygen, and ammine ligands are products from the conversion of azido ligands to nitrenes. Both processes can induce
    值得兴奋的是:抗癌铂(IV)络合物光活化产生高活性氧和氮物种trans , trans , trans ‐[Pt(N 3 ) 2 (OH) 2 (MA)(Py)] (MA=甲胺,Py=吡啶)。单线态氧是由羟基配体形成的,而不是由溶解的氧形成的,氨配体是叠氮配体转化为氮宾的产物。这两个过程都会引起鸟嘌呤的氧化。
  • Diazido Mixed-Amine Platinum(IV) Anticancer Complexes Activatable by Visible-Light Form Novel DNA Adducts
    作者:Yao Zhao、Julie A. Woods、Nicola J. Farrer、Kim S. Robinson、Jitka Pracharova、Jana Kasparkova、Olga Novakova、Huilin Li、Luca Salassa、Ana M. Pizarro、Guy J. Clarkson、Lijiang Song、Viktor Brabec、Peter J. Sadler
    DOI:10.1002/chem.201300374
    日期:2013.7.15
    reactions of DNA by 1 and 2 show similarities with the products of the dark reactions of the PtII compounds trans‐[PtCl2(MA)(Py)] (5) and trans‐[PtCl2(MA)(Tz)] (6). Following photoactivation, complex 2 reacted most rapidly with CT DNA, followed by 1, whereas the dark reactions of 5 and 6 with DNA were comparatively slow. Complexes 1 and 2 can therefore give rapid potent photocytotoxicity and novel DNA lesions
    铂二胺 (m)ine 配合物,如顺铂,是成功的抗癌药物,但存在耐药性和副作用问题。光活化 Pt IV前药提供了靶向药物释放的潜力和新的作用机制。我们报告了光活化二叠氮基配合物trans , trans , trans -[Pt(N 3 ) 2 (OH) 2 (MA)(Py)] ( 1 ; MA=甲胺, Py=吡啶的合成、X射线晶体学和光谱学性质) 和反式、反式、反式-[Pt(N 3 ) 2 (OH) 2 (MA)(Tz)] (2 ; Tz=噻唑),并通过 TD-DFT 模型解释它们的光物理性质。叠氮基的取向高度依赖于 H 键和晶体堆积,如多晶型物1 p和1 q所示。配合物1和2在黑暗中对水解和谷胱甘肽还原是稳定的,但在 UVA 或蓝光下进行快速光还原,胺光解离最小。它们对 HaCaT 角质形成细胞、A2780 卵巢癌细胞和 OE19 食管癌细胞的作用比顺铂高一个数量级以上,并且对顺铂耐药的人类卵巢癌细胞
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-