Lanthanum(III) chloride heptahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 英文名称: Lanthanum(III) chloride heptahydrate
• 英文别名: Lanthanum(3+);chloride;hydrate
• 化学式: 3Cl*7H₂O*La
• 分子量: 371.371
• InChiKey: XQBZXYRQHOHBIK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.82
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lanthanum(III) chloride heptahydrate 、 布洛芬 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Lanthanum Salt of Ibuprofen
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric resolution of aryl-substituted aliphatic carboxylic acids

  摘要：

  本文描述了一种获得芳基取代脂肪族羧酸的基本纯对映体的方法。该方法首先利用手性分辨、对映异构体结晶或不对称合成工艺获得芳基取代脂肪族羧酸的对映体富集混合物。将这种富集混合物与碱反应，产生具有以下特性的盐：1）至少具有一个共晶点；2）具有不在共晶点的组成；3）共晶组成比芳基取代羧酸的共晶组成更接近于消旋组成。分离出基本纯的对映盐，留下溶剂和富集了另一对映体的芳基取代脂肪族羧酸母液。

  公开号：

  US05278337A1
• 作为产物：
  描述：

  lanthanum(III) oxide 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Lanthanum(III) chloride heptahydrate
  参考文献：
  名称：

  Model of short-range order in a concentrated lanthanum trichloride aqueous solution from x-ray diffraction studies

  摘要：

  A concentrated aqueous solution of LaCl3 has been investigated by the X-ray diffraction method. The main features of the pair function are consistent with the presence of the [La(H2O)9Cl2]+ complex additionally hydrated in the second sphere. The outer-sphere Cl- ions are hydrogen bonded to the inner-sphere water molecules. The La3+-Cl- distance points either to a trigonal orientation of inner-sphere water molecules and the hydrogen bond angle of 170-degrees or to the tilt angle of 30-degrees and a linear hydrogen bond.

  DOI：

  10.1021/j100122a035

文献信息

• Studies on polyoxo and polyperoxo-metalates
  作者：William P Griffith、Neil Morley-Smith、Helena I.S Nogueira、Abdel G.F Shoair、Maria Suriaatmaja、Andrew J.P White、David J Williams

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00308-9

  日期：2000.8

  The effectiveness of salts of [LnIIIW10O36]9− (Ln=Y, La, Ce, Pr, Sm, Eu, Gd, Dy, Er, Lu) and [MIVW10O36]8− (M=Ce, Th) as catalysts with H2O2 for alcohol oxidations and alkene epoxidations has been studied. It appears that catalysis arises from the polyperoxotungstates formed from H2O2. The X-ray crystal structure of the title complex shows that in the [ThW10O36]8− anion the thorium has square antiprismatic

  [Ln III W 10 O 36 ] 9-（Ln = Y，La，Ce，Pr，Sm，Eu，Gd，Dy，Er，Lu）和[M IV W 10 O 36 ] 8-（已经研究了M ＝ Ce​​，Th）作为具有H 2 O 2的催化剂用于醇氧化和烯烃环氧化的方法。似乎催化作用是由H 2 O 2形成的聚过氧钨酸盐引起的。标题配合物的X射线晶体结构表明，在[ThW 10 O 36 ] 8-阴离子中，has具有方形反棱几何，其中两个W原子中有八个氧原子5 O 18部分形成顶点共享键；拉曼数据表明阴离子的结构保留在水溶液中。[Ln III PW 11 O 39 } 2 ] 11-的新的31 P [ 1 H] -NMR数据（Ln = Y，La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Tb，Ho，Er，Yb，Lu ）和[Ce IV PW 11 O 39 } 2 ] 10-呈固态，在水中和在H 2 O 2溶液中；这些物质也已经用于氧化催化。
• Piperidine derivatives useful as neurokinin antagonists
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05635509A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3, and Q.sup.4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物以及它们的药用盐是神经激肽A的非肽类拮抗剂，用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。
• Dinuclear neodymium and lanthanum bis(2,6-diisopropylphenyl) phosphate complexes bearing a hydroxide ligand: catalytic activity of the Nd complex in 1,3-diene polymerization
  作者：Mikhail E. Minyaev、Sof'ya A. Korchagina、Alexander N. Tavtorkin、Andrei V. Churakov、Ilya E. Nifant'ev

  DOI：10.1107/s2053229618006666

  日期：2018.6.1

  core. The structure of (2) consists of an [Nd2(2,6‐iPr2C6H3‐O)2POO}4(OH)(H2O)4]+ cation and a [(2,6‐iPr2C6H3‐O)2POO]− anion, which are bound via four intermolecular O—H…O hydrogen bonds. The molecular structure of (1) displays two O—H…O hydrogen bonds between OH/H2O ligands and a κ1O‐terminal organophosphate ligand, which resembles, to some extent, the `free' [(2,6‐iPr2C6H3‐O)2POO]− anion in (2). NMR

  K [（2,6 - i Pr 2 C 6 H 3 -O）2 POO]与LaCl 3（H 2 O）7或Nd（NO 3）3（H 2 O）6在3中的反应摩尔比为1：1，然后真空干燥并从烷烃中重结晶，导致形成过季戊二酮[双（2,6-二异丙基苯基）磷酸]-羟基过氧化-二镧正己烷二溶剂化物[La 2（C 24 H 34 O 4 P）5（OH）（H 2 O）2 ]·2C 6H 14，（1）·2（己烷）和四水合四[双（2,6-二异丙基苯基）磷酸]-μ-羟基氧化二钕双（2,6-二异丙基苯基）磷酸庚烷二溶剂化物，[Nd 2（C 24 H 34 O 4 P）4（OH）（H 2 O）4 ]·2C 6 H 14，（2）·2（庚烷）。这些化合物分别在P 2 1 / n和P空间基团中结晶。二芳基取代的有机磷酸酯配体表现出三种不同的配位模式，即。κ 2ø，ö '末端[在（1）和（2）]，κ ö末端[在（1）]和μ 2 -κ
• Conversions of monomeric, dimeric and tetrameric lanthanum and samarium citrates with ethylenediaminetetraacetates in aqueous solutions
  作者：Mao-Long Chen、Zhou Xu、Zhao-Hui Zhou

  DOI：10.1016/j.poly.2018.07.015

  日期：2018.10

  K[Sm(EDTA)(H2O)3]·5H2O (4) were substituted by the α-hydroxy, α-carboxy and β-carboxy groups of citrate. When involving lanthanum element, the reaction of lanthanum ethylenediaminetetraacetate trihydrates with dimeric lanthanum complex K4(NH4)4[La2(Hcit)2(EDTA)2]·17H2O (2) gives a novel tetrameric lanthanum citrate with ethylenediaminetetraacetate K2(NH4)8[[La(EDTA)(H2O)2]2[La2(Hcit)2(EDTA)2]]·22H2O (3). The main

  摘要我们对柠檬酸镧与乙二胺四乙酸的持续研究导致了镧系乙二胺四乙酸的反应分离出单体sa络合物K4 [Sm（Hcit）（EDTA）]·10H2O（1）（H4cit =柠檬酸和H4EDTA =乙二胺四乙酸）。柠檬酸的三水合物，pH值为6.5，其中K [Sm（EDTA）（H2O）3]·5H2O（4）的三个配位水分子被柠檬酸的α-羟基，α-羧基和β-羧基取代。当涉及镧元素时，乙二胺四乙酸镧三水合物与二聚镧配合物K4（NH4）4 [La2（Hcit）2（EDTA）2]·17H2O（2）的反应生成了新型柠檬酸四聚镧与乙二胺四乙酸K2（NH4）8 [ [La（EDTA）（H 2 O）2] 2 [La 2（Hcit）2（EDTA）2]]·22H 2 O（3）。2的主要结构特征包括一个由柠檬酸盐和EDTA配位的双核单元，而四聚体3是一个通过两个侧链的β-羧基与两个乙二胺四乙酸镧桥接的双核单元。有趣的是，1-3
• Lanthanide Podates with Programmed Intermolecular Interactions:  Luminescence Enhancement through Association with Cyclodextrins and Unusually Large Relaxivity of the Gadolinium Self-Aggregates
  作者：Nicolas Fatin-Rouge、Éva Tóth、Didier Perret、Robin H. Backer、André E. Merbach、Jean-Claude G. Bünzli

  DOI：10.1021/ja001089b

  日期：2000.11.1

  The synthesis of the phenyl anchored podand H4L1 fitted with four 3-carboxylate pyrazole arms and programmed for intermolecular interactions is reported, and its protonation constants are determined. Interaction with Ln3+ ions (Ln = La, Eu, Lu) in dilute aqueous solutions leads to complexes with 1:1 and 1:2 metal−ligand stoichiometry. The stability constants are in the range log β110 = 12.7−13.5 and

  报道了苯基锚定荚果和 H4L1 的合成，该 H4L1 配有四个 3-羧酸吡唑臂并为分子间相互作用编程，并确定了其质子化常数。与稀水溶液中的 Ln3+ 离子（Ln = La、Eu、Lu）相互作用，生成金属配体化学计量比为 1:1 和 1:2 的络合物。稳定性常数在 log β110 = 12.7−13.5 和 log β120 = 22.5−23.8 范围内（pLn 值在 9−10 范围内）。在 TbIII 的情况下，足状体显示出对金属中心发光的相当敏感，绝对量子产率为 5%。根据寿命测量结果，对于 1:1 Eu 和 Tb podates，与 LnIII 离子配位的水分子的平均数量分别为 3.8 和 4.9。将β-和γ-环糊精添加到1中：