7-ethyl-2-(1-methylenepropyl)-1H-indole-3-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-ethyl-2-(1-methylenepropyl)-1H-indole-3-ethanol
• 英文别名: 7-Ethyl-2(1-methylene propyl)-1h-indole-3-ethanol；2-(2-but-1-en-2-yl-7-ethyl-1H-indol-3-yl)ethanol
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: KOYNBCKAYJXEIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依托度酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以20%的产率得到7-ethyl-2-(1-methylenepropyl)-1H-indole-3-ethanol
  参考文献：
  名称：

  水溶液中依托度酸降解的动力学和机理。

  摘要：

  依托度酸（1; 1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]-吲哚-1-乙酸）的分解程度和机理是pH和温度的函数调查。衍生自1的三种主要降解产物被鉴定为7-乙基-2-（1-亚甲基丙基）-1H-吲哚-3-乙醇（2），依托度酸的脱羧产物（3）和7-乙基色酚（4）。降解1的主要途径是连续的一级动力学：在平衡3 ---- 4中为1 ---- 2。对于本研究中的任何一种缓冲液，均未观察到对1降解有明显的缓冲作用。速率-pH曲线在酸性（kH）和中性（k'H）pH区域表现出特定的酸催化作用，在pH 4.65处的拐点对应于pKa值。从Arrhenius曲线图中，kH和k'的活化能（Ea）发现H分别为26和24kcal / mol。较小的活化正熵（δS）表明单分子分解机理有利于1的分解反应。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770116

文献信息

• Kinetics and mechanisms of etodolac degradation in aqueous solutions
  作者：Yong Jai Lee、Janice Padula、Hyuk-Koo Lee

  DOI：10.1002/jps.2600770116

  日期：1988.1

  and mechanisms of etodolac (1; 1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indole-1-acetic acid) decomposition, as a function of pH and temperature, were investigated. Three main degradation products derived from 1 are identified as 7-ethyl-2-(1-methylenepropyl)-1H-indole-3-ethanol (2), the decarboxylated product of etodolac (3), and 7-ethyltryptophol (4). The main pathway for the degradation of 1

  依托度酸（1; 1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]-吲哚-1-乙酸）的分解程度和机理是pH和温度的函数调查。衍生自1的三种主要降解产物被鉴定为7-乙基-2-（1-亚甲基丙基）-1H-吲哚-3-乙醇（2），依托度酸的脱羧产物（3）和7-乙基色酚（4）。降解1的主要途径是连续的一级动力学：在平衡3 ---- 4中为1 ---- 2。对于本研究中的任何一种缓冲液，均未观察到对1降解有明显的缓冲作用。速率-pH曲线在酸性（kH）和中性（k'H）pH区域表现出特定的酸催化作用，在pH 4.65处的拐点对应于pKa值。从Arrhenius曲线图中，kH和k'的活化能（Ea）发现H分别为26和24kcal / mol。较小的活化正熵（δS）表明单分子分解机理有利于1的分解反应。