Acetazolamide dianion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Acetazolamide dianion
• 化学式: C₄H₄N₄O₃S₂
• 分子量: 220.233
• InChiKey: JOBKXHFHZZYPCT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰唑胺 在 hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetazolamide dianion
  参考文献：
  名称：

  乙酰唑胺与碳酸酐酶的锌（II），钴（II）和铜（II）模型配合物结合

  摘要：

  制备了具有三[2-（1-甲基苯并咪唑-2-基）乙基]硝基甲烷（L）的新的锌（II），钴（II）和铜（II）配合物。由配体提供的三（苯并咪唑）供体模拟了碳酸酐酶的锌（II）位点的环境。根据其光谱学特征推导的配合物的结构性质，至少在固态时与酶的金属衍生物的结构性质相关，而连接L的供体基团的烷基链允许更灵活的配位环境通过采用五坐标结构来解决方案中的金属位置。该复合物结合抑制剂乙酰唑胺{ N-[5-（氨基磺酰基）-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺通过去质子化的磺酰胺基团以单阴离子形式存在，这些三元络合物模拟了最近由X射线晶体学表征的碳酸酐酶-乙酰唑酰胺加合物。在铜的情况下（II）这是不可能的纯三元隔离复杂，可能是因为易于形成的双核铜的II -L-OH -在反应条件下复合物，但相关的三元复合物与乙酰唑胺和二-或二丙烯-三胺很容易获得。

  DOI：

  10.1039/dt9940002347

文献信息

• Acetazolamide binding to zinc(<scp>II</scp>), cobalt(<scp>II</scp>) and copper(<scp>II</scp>) model complexes of carbonic anhydrase
  作者：Gloria Alzuet、Luigi Casella、Angelo Perotti、Joaquín Borrás

  DOI：10.1039/dt9940002347

  日期：——

  connecting the donor groups of L allow a more flexible co-ordination environment of the metal sites in solution, with the adoption of five-co-ordinate structures. The complexes bind the inhibitor acetazolamide N-[5-(aminosulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide} in its monoanionic form through the deprotonated sulfonamide group and these ternary complexes model the carbonic anhydrase–acetazolamide adduct

  制备了具有三[2-（1-甲基苯并咪唑-2-基）乙基]硝基甲烷（L）的新的锌（II），钴（II）和铜（II）配合物。由配体提供的三（苯并咪唑）供体模拟了碳酸酐酶的锌（II）位点的环境。根据其光谱学特征推导的配合物的结构性质，至少在固态时与酶的金属衍生物的结构性质相关，而连接L的供体基团的烷基链允许更灵活的配位环境通过采用五坐标结构来解决方案中的金属位置。该复合物结合抑制剂乙酰唑胺 N-[5-（氨基磺酰基）-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺通过去质子化的磺酰胺基团以单阴离子形式存在，这些三元络合物模拟了最近由X射线晶体学表征的碳酸酐酶-乙酰唑酰胺加合物。在铜的情况下（II）这是不可能的纯三元隔离复杂，可能是因为易于形成的双核铜的II -L-OH -在反应条件下复合物，但相关的三元复合物与乙酰唑胺和二-或二丙烯-三胺很容易获得。