Blattellastanoside A | 149864-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Blattellastanoside A
• 英文别名: Haaiklimlbuyhh-ippcfkltsa-；(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(1S,2R,5S,6S,8R,9S,11S,12S,15R,16R)-9-chloro-15-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-2,16-dimethyl-7-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.06,8.012,16]octadecan-5-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 149864-63-1
• 化学式: C₃₅H₅₉ClO₇
• 分子量: 627.302
• InChiKey: HAAIKLIMLBUYHH-IPPCFKLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  豆甾醇 在 盐酸 、 jones reagent 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Blattellastanoside A
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Fukamatsu, Kunio; Kido, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 665 - 670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF CYP17A1
  申请人：University of Kansas

  公开号：US20160031929A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds according to formula I or II are provided. Such compounds are useful in treating cancers, such as leukemia, colon cancer, breast cancer, or prostate cancer by beneficially inhibiting CYP17A1. Pharmaceutical compositions and methods including the compounds are also provided.

  根据公式I或II提供了化合物。这些化合物对治疗白血病、结肠癌、乳腺癌或前列腺癌等癌症具有用处，通过有益地抑制CYP17A1。还提供了包括这些化合物的药物组合物和方法。
• JPH06256383A
  申请人：——

  公开号：JPH06256383A

  公开（公告）日：1994-09-13
• Gel bait for controlling crawling harmful insects
  申请人：GUTSMANN Volker

  公开号：US20120017491A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to the provision of a novel gel bait for controlling harmful insects, in particular crawling insects. The invention furthermore relates to the use of such baits, to methods of preparing such baits, and to methods for controlling harmful insects.
• US9611270B2
  申请人：——

  公开号：US9611270B2

  公开（公告）日：2017-04-04