tert-butyl (3-(2-chloro-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)phenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(2-chloro-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(2-chloro-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)phenyl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 372.811
• InChiKey: SDGHMKKUNQURII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(2-chloro-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)phenyl)carbamate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(3-(2-((4-((2-(dimethylamino)ethyl)mercapto)-2-methoxyphenyl)amino)-7-ketopyrido[2,3-d]pyrimidin-8-(7H)-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶并杂环类化合物及制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种新型嘧啶并杂环类化合物及制备方法和用途，本发明的嘧啶并杂环类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义详见说明书和权利要求书。本发明的嘧啶并杂环类化合物，对双突变型EGFR激酶抑制活性及选择性大大优于现有AZD‑9291，可用于制备抗肿瘤药物，并克服第一代EGFR抑制剂耐药缺陷。

  公开号：

  CN109305967A
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-间苯二胺 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (3-(2-chloro-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  C5-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones as highly specific kinase inhibitors targeting the clinical resistance-related EGFR^T790M mutant

  摘要：

  C5-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮被发现为高效且特异的抑制剂，针对临床耐药相关的EGFR L858R/T790M突变体。

  DOI：

  10.1039/c5md00208g

文献信息

• [EN] 7-OXO-PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-OXO-PYRIMIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：GUANGZHOU INSTITUTES OF BIOMEDICINE AND HEALTH， CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：WO2014079232A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  公开了一种具有式（I）结构的7-氧代吡啶并嘧啶类化合物、或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子。本申请的式（I）化合物及其药学上可接受的盐可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对EGFR，Her家族其他蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物吉非替尼，厄洛替尼等诱发的耐药性。
• C5-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones as highly specific kinase inhibitors targeting the clinical resistance-related EGFR^T790M mutant
  作者：Tianfeng Xu、Ting Peng、Xiaomei Ren、Lianwen Zhang、Lei Yu、Jinfeng Luo、Zhang Zhang、Zhengchao Tu、Linjiang Tong、Zhaoru Huang、Xiaoyun Lu、Meiyu Geng、Hua Xie、Jian Ding、Ke Ding

  DOI：10.1039/c5md00208g

  日期：——

  C5-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones were discovered as highly potent and specific inhibitors targeting the clinical resistance-related EGFR^L858R/T790M mutant.

  C5-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮被发现为高效且特异的抑制剂，针对临床耐药相关的EGFR L858R/T790M突变体。
• 新型嘧啶并杂环类化合物及制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109305967A

  公开（公告）日：2019-02-05

  本发明公开了一种新型嘧啶并杂环类化合物及制备方法和用途，本发明的嘧啶并杂环类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义详见说明书和权利要求书。本发明的嘧啶并杂环类化合物，对双突变型EGFR激酶抑制活性及选择性大大优于现有AZD‑9291，可用于制备抗肿瘤药物，并克服第一代EGFR抑制剂耐药缺陷。