hexaaminobenzene trihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexaaminobenzene trihydrochloride
• 英文别名: Hexaaminobenzene hydrochloride；benzene-1,2,3,4,5,6-hexamine;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₂N₆*3ClH
• 分子量: 277.584
• InChiKey: KHQMYJOTXTWWGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaminobenzene trihydrochloride 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以64%的产率得到benzo<1,2-d:4,5-d'>bis(triazole)-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of fused benzotriazoles based on hexaaminobenzene derivatives

  摘要：

  New methods for synthesis of hexaaminobenzene are proposed and, based on this compound, previously unknown preparative procedures for obtaining fused benzotriazoles are developed.

  DOI：

  10.1007/bf00699995
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基苯胺 在 4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium methylate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 hexaaminobenzene trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  六氨基苯盐酸盐合成的见解：六氮杂苯并苯的入门

  摘要：

  多环N-杂芳族系统，特别是二吡嗪[2,3- f: 2',3'- h]quinoxaline 也称为 1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene (HAT)，显示出非常有用的光电特性。它通过官能化的 1,2-二酮和六氨基苯的缩合合成通常用于实验室规模。六氨基苯可以由 4-硝基苯胺制备，但尽管有许多应用，但实验方案并非易事，应在每个步骤中仔细控制。在这项工作中，我们提出了一种高效且可重复的 4 步合成六氨基苯盐酸盐，并全面分析了所有合成步骤中形成的反应条件和产物。作为证据，这种芳香族多胺与 1,2-二(4-溴苯基)-1,2-乙二酮有效缩合，提供了一种用于有机材料设计的多功能 HAT 衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132385

文献信息

• 一种六氨基苯盐酸盐的合成方法
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN109081781B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明实施例提供了一种六氨基苯盐酸盐的合成方法。所述方法包括：以结构式I所示的1,3,5‑三氨基苯为反应原料，在碱性条件下与结构式III所示的重氮盐进行偶联反应，过滤和干燥处理后得到结构式IV所示的六取代芳香偶氮化合物；还原所述六取代芳香偶氮化合物，添加盐酸试剂，制得结构式V所示的六氨基苯盐酸盐。本发明提供的合成方法具有工艺简单、原料来源广泛、原料成本低、反应速度快、产率高、产物容易分离纯化等优点。
• TWO-DIMENSIONAL METAL COMPLEX
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20200207795A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention provides a substance and/or a material, which is inexpensive compared to platinum, has a hydrogen-generating catalyst capability, has the desired oxidation-reduction properties, and is provided with multiple holes. The present invention provides a two-dimensional metal complex comprising a metal core M (M is at least one metal selected from the group consisting of Ni, Co, Cu, Pt, Pd, Fe, Mn, Re, Ru, Os, Rh, Ir, Ag, and Au), and a ligand having three or more positions for coordination through two sites, at least one site among the two sites being NH. Substantially all of the atoms of the ligand and the metal core substantially forming the metal complex are present approximately on the same plane.

  本发明提供了一种物质和/或材料，与铂相比成本较低，具有产氢催化剂能力，具有所需的氧化还原性能，并具有多个孔。本发明提供了一种二维金属配合物，包括金属核M（M至少为从Ni、Co、Cu、Pt、Pd、Fe、Mn、Re、Ru、Os、Rh、Ir、Ag和Au组成的金属中选择的至少一种金属），以及具有三个或更多位点用于通过两个位点配位的配体，其中两个位点中的至少一个位点为NH。配体和金属核基本上形成金属配合物的所有原子基本上位于大致相同的平面上。
• Synthesis, Photophysical and Electrochemical Properties, and Self-assembly Behavior of Two Hexaazatriphenylene Derivatives: A Single Bond Makes a Big Difference
  作者：Cheng Qian、Wei-Hao Zhao、Yuan Tian、Guo-Fang Jiang、Tian-Guang Zhan、Xin Zhao

  DOI：10.1002/asia.201600018

  日期：2016.3.18

  A hexaazatriphenylene (HAT) derivative (compound 1) that bears four n‐octyl chains and two thienyl groups was designed and synthesized. Further light‐induced oxidation coupling reaction led to thienyl‐fused compound 2. Their photophysical and electrochemical properties and self‐assembly behavior have been investigated by UV/Vis, fluorescence, and 1H NMR spectroscopies, cyclic voltammetry (CV), scanning

  设计并合成了带有四个正辛基链和两个噻吩基的六氮杂苯并菲（HAT）衍生物（化合物1）。进一步的光诱导的氧化偶联反应产生了噻吩基稠合的化合物2。通过UV / Vis，荧光和1 H NMR光谱，循环伏安法（CV），扫描电子显微镜（SEM）和粉末X射线衍射（PXRD）研究了它们的光物理和电化学性质以及自组装行为。尽管化合物1和2的区别仅在于连接两个噻吩链段的单键，但它们显示出显着不同的性质，从而揭示了一种有趣的结构－性质关系。
• 헥사아미노벤젠 트리하이드로클로라이드의 합성방법
  申请人：UNIST Academy-Industry Research Corporation 울산과학기술원 산학협력단(120090152220) Corp. No ▼ 230171-0004235BRN ▼620-82-06842

  公开号：KR101554142B1

  公开（公告）日：2015-09-18

  본 발명은 헥사아미노벤젠 트리하이드로클로라이드의 합성방법에 관한 것으로서, 종래 헥사아미노벤젠의 불안정성으로 인하여 대규모 생산이 불가능한 문제점을 본 발명에 따르면 헥사아미노벤젠 염산염의 형태로 전환하여 합성하여 이를 해결하고, 보다 향상된 공정 효율로 고순도의 안정한 헥사아미노벤젠의 대규모 생산을 가능하게 한다. 또한, 본 발명에 따라 합성되는 HAB는 디스크형 액정, 유기전자 분야에 이용될 수 있는 전자 및 정공의 전달에 대한 저항이 낮은 화합물, 거대고리 화합물, 헥사아자트리페닐렌계 공여-수용 분자, 전자결핍 전자확장 시스템, 강자성 유기염 및 카드뮴(Ⅱ)의 형광센서의 합성을 위한 우수한 중간물질이 될 수 있는 바, 다양한 분야에서 본 발명이 활용될 것으로 기대된다.

  本发明涉及一种六氨基苯三氯化合物的合成方法，由于传统六氨基苯的不稳定性导致无法进行大规模生产的问题，本发明通过将其转化为六氨基苯盐酸盐的形式进行合成以解决这一问题，并通过更高效的工艺提高纯度和稳定性，从而实现大规模生产。此外，根据本发明合成的HAB可用于液晶显示器、有机电子领域中对电子和空穴传输具有低电阻的化合物、大环化合物、六氮苯基亚甲基供体-受体分子、电子亏损电子扩张系统、强磁性有机物和卡迪姆(Ⅱ)荧光传感器的合成中间体，预计本发明将在各个领域得到广泛应用。
• A Stable Hexakis(guanidino)benzene: Realization of the Strongest Neutral Organic Four-Electron Donor
  作者：Benjamin Eberle、Elisabeth Kaifer、Hans-Jörg Himmel

  DOI：10.1002/anie.201611189

  日期：2017.3.13

  The growing demand for efficient batteries has stimulated the search for redox‐active organic compounds with multistage redox behavior, as materials with large charge capacity. Herein we report the synthesis and properties of the first hexakis(guanidino)benzene derivative: a strong neutral organic electron donor with reversible multistage redox behavior and a record low redox potential for donation

  对高效电池的需求不断增长，刺激了人们对具有多级氧化还原行为的氧化还原活性有机化合物的追求，因为这种材料具有大的充电容量。在这里，我们报告的第一个六（胍基）苯衍生物的合成和性质：一种强中性有机电子给体，具有可逆的多级氧化还原行为，并且记录的低氧化还原电势提供了四个电子。三种氧化还原状态（0，+ 2和+4）的详细结构和光谱表征揭示了其独特的电子功能。尽管其富含氮，该化合物仍具有良好的热稳定性，可以通过升华轻松纯化。