N-[[3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-yl]methyl]trifluoromethanesulphonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[[3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-yl]methyl]trifluoromethanesulphonamide
• 英文别名: N-[[3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-yl]methyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃N₃O₂S
• 分子量: 321.323
• InChiKey: YIEQDFOSTOVVIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肌酸酐 、 N-[[3-[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-1H-indol-5-yl]methyl]trifluoromethanesulphonamide 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[[3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-yl]methyl]trifluoromethanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  3 amino alkyl indoles for use in treating migraine

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1代表烷基、环烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.6和R.sub.7，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C.sub.1-3烷基；R.sub.5代表氢原子或烷基、环烷基、烯基或芳基烷基；或者R.sub.4和R.sub.5一起形成芳基烷基亚甲基团或者R.sub.4和R.sub.5与它们连接的氮原子一起形成饱和的单环5-至7-成员环；Alk代表含有两个或三个碳原子的烷基链，可以未经取代或通过不超过两个C.sub.1-3烷基取代；以及其生理上可接受的盐、溶剂和生物前体。这些化合物被描述为潜在用于治疗偏头痛，并且可以以常规方式制备为含有一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。揭示了各种制备这些化合物的方法，例如，涉及氨基烷基吲哚与磺酰化试剂反应以在吲哚核上的5位引入--SO.sub.2--基团的过程。

  公开号：

  US04636521A1

文献信息

• US4636521A
  申请人：——

  公开号：US4636521A

  公开（公告）日：1987-01-13