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乙烷,1,1,1-三(乙硫基)- | 10606-39-0

中文名称
乙烷,1,1,1-三(乙硫基)-
中文别名
——
英文名称
1,1,1-tris-ethylsulfanyl-ethane
英文别名
trithioorthoacetic acid triethyl ester;Trithioorthoessigsaeure-triaethylester;1,1,1-Tris(ethylsulfanyl)ethane
乙烷,1,1,1-三(乙硫基)-化学式
CAS
10606-39-0
化学式
C8H18S3
mdl
——
分子量
210.429
InChiKey
HCVDUQCTDDIUEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    131 °C(Press: 15.5 Torr)
  • 密度:
    0.9101 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ff3e9775941fee52137eb6a94b1bc189
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    KeteneO,N-,S,N-和N,N-乙缩醛与亚磷酸二乙酯制备烯胺膦酸酯的新方法
    摘要:
    1-二甲氨基-1-甲氧基-1-烯烃(乙烯酮O,N-缩醛)、1-二甲氨基-1-乙硫基-1-烯烃(乙烯酮S,N-缩醛)和1,1-双(二甲氨基)乙烯(乙烯酮 N,N-乙缩醛)与亚磷酸二乙酯反应,得到相应的 (E)-二乙基 1-二甲氨基-1-烯基膦酸酯。尽管乙烯酮二乙基缩醛(乙烯酮 O,O-乙缩醛)与亚磷酸二乙酯反应得到 1,1-二乙氧基-1-乙基膦酸二乙酯,但 1,1-双(乙硫基)-1-烯烃(乙烯酮 S,S-缩醛)没有与亚磷酸二乙酯反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.48.2103
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-bis-ethylsulfanyl-ethene乙硫醇 在 zinc(II) chloride 作用下, 生成 乙烷,1,1,1-三(乙硫基)-
    参考文献:
    名称:
    Volger; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1957, vol. 76, p. 847,852
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ergebnisse aus versuchen zur darstellung von bis(trifluormethylsulphanyl)thioketen (CF3S)2CCS
    作者:Alois Haas、Hans-Walter Praas
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80029-9
    日期:1993.2
    The attempted preparation of bis(trifluoromethylsulphanyl)thioketene is described. Mono-and di-(trifluoromethylsulphanyl)-substituted orthothioesters may be prepared fromCH3C(SC2H5)3 and CF3SCl in the presence of anhydrous ZnCl2. The unstable compoundshave been isolated and characterized. The corresponding CF3Se and CF3SO2 derivativesare only formed as intermediates which decompose to ketene diethylmercaptal
    描述了双(三氟甲基磺酰基)硫代乙烯酮的尝试制备。可以在无水ZnCl 2存在下由CH 3 C(SC 2 H 5)3和CF 3 SCl制备单和二(三氟甲基磺酰基)取代的原硫代酸酯。不稳定的化合物已被分离和表征。相应的CF 3 Se和CF 3 SO 2衍生物仅作为分解为乙烯酮二乙基巯基的中间体形成。Suchmono-和二-取代的产物以良好的收率选自H获得的2 CC(SC 2 ħ 5)2 andCF3 ECl(ES,Se)。H的反应2 CC(SC 2 ħ 5)2与CF 3 SO 2 F使仅差yieldsof(CF 3 SO 2)ñ CH 2- Ñ C(SC 2 ħ 5)2(Ñ = 1, 2)仅能通过光谱手段在乙醚溶液中表征。尝试制备(CF 3 S)2个通过回流(CFCCS 3 S)2 CHC(O)氯,(CF 3 S)2 CHC(O)OH或(CF 3S)2 CCO以P 4小号10在甲
  • Boehme,H.; Roehr,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 648, p. 21 - 29
    作者:Boehme,H.、Roehr,J.
    DOI:——
    日期:——
  • Manufacture of trithio ortho esters of carboxylic acids
    申请人:ILFORD LTD
    公开号:US02389153A1
    公开(公告)日:1945-11-20
  • Rinzema et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 354,359,360
    作者:Rinzema et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Schoenberg,A.; Praefcke,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2371 - 2379
    作者:Schoenberg,A.、Praefcke,K.
    DOI:——
    日期:——
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