triphenylphosphonium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylphosphonium
• 英文别名: H-TPP⁺；TPP；triphenyl-phosphonium cation；Triphenylphosphonium-Kation；triphenylphosphanium
• 化学式: C₁₈H₁₆P
• 分子量: 263.299
• InChiKey: RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylphosphonium 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  线粒体靶向和细胞内生物硫醇触发的超极化129 Xe磁荧光生物传感器。

  摘要：

  谷胱甘肽（GSH），半胱氨酸（Cys），高半胱氨酸（Hcy）和硫氧还蛋白（Trx）等生物硫醇在细胞代谢中起着至关重要的作用。各种疾病与异常细胞生物硫醇水平有关。因此，细胞内生物硫醇水平的检测可能是有用的诊断工具。已经开发了许多检测细胞内硫醇的方法，但是敏感性和特异性问题限制了它们的应用。为了解决这些限制，我们设计了一种基于超极化氙磁共振检测的新型生物传感器，该传感器可用于无创检测生物硫醇水平。该生物传感器是一种多模式探针，其中包含一个129位密码子-A笼Xe NMR报告基团，萘二甲酰亚胺基团为荧光报告基团，二硫键为硫醇特异性可裂解基团，三苯基phosph基团为线粒体靶向单元。当生物传感器与生物硫醇相互作用时，二硫键裂解会导致荧光强度增强和129 Xe化学位移发生变化。使用Hyper-CEST（化学交换饱和转移）NMR，我们的生物传感器显示出皮摩尔的低检测限（10 –10M）浓度，这有望检测

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.6b03742
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 methane 、 Trimethylphosphonium-Ion 作用下， 生成 triphenylphosphonium
  参考文献：
  名称：

  Basicities of methyl-, methylphenyl-, and phenylphosphines in the gas phase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a009
• 作为试剂：
  描述：

  5-hydroxy-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 、 3-苯丙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 triphenylphosphonium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54 %的产率得到3-methyl-5-(3-phenylpropoxy)benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  GPCR调节剂及其应用

  摘要：

  本发明涉及GPCR调节剂及其应用，具体提供了式I所示化合物，或所述化合物的立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物或药学上可接受的酯。#imgabs0#

  公开号：

  CN116903562A

文献信息

• [EN] HYDROXYBENZOIC ACID DERIVATIVES, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXYBENZOÏQUE, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV DO PORTO

  公开号：WO2018122789A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present disclosure relates to the design and synthesis of new mitochondriotropic antioxidant compounds based on hydroxybenzoic acids and analogues. Furthermore, this disclosure is also related to the methods and uses of the hydroxybenzoic based derivatives and analogues, for example, in the field of human and animal diseases, for instance to treat mitochondrial dysfunction or mitochondrial deficiencies, and cosmetics, for instance to prevent or delay skin aging.

  本公开涉及基于羟基苯甲酸及其类似物的新型线粒体靶向抗氧化剂化合物的设计和合成。此外，本公开还涉及基于羟基苯甲酸衍生物和类似物的方法和用途，例如在人类和动物疾病领域中，例如用于治疗线粒体功能障碍或线粒体缺陷，以及在化妆品领域中，例如用于预防或延缓皮肤衰老。
• Synthesis, photophysical behavior and biomolecular reactivity of new triphenylphosphonium-based Pd(II)salphens as new anticancer candidates
  作者：Mohammad Y. Alfaifi、Mohamed A.-E. Zein、Ali A. Shati、Mohammed A. Alshehri、Serag Eldin I. Elbehairi、Hani S. Hafez、Reda F.M. Elshaarawy

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2019.112083

  日期：2019.12

  The synthesis of new bis-triphenylphosphonium-based dimethlysalphens (salphen = N,N`-bis-(salicylidene)-o-phenylenediimine) and their complexes (Pd(II)-salphens) for chemotherapeutic applications were reported. The in vitro anticancer efficacy of new compounds against human hepatocellular carcinoma (HepG2) cell lines demonstrated higher activity for Pd-complexes as compared with their parent ligands

  （salphen =的新的基于双-三苯基鏻dimethlysalphens合成 Ñ，Ñ亚水杨` -双- （） - ö -phenylenediimine）和它们的复合物的报道（钯（II）-salphens）用于化学治疗的应用程序。在体外与它们的母体配体相比，Pd的配合物对人肝细胞癌（肝癌）细胞系的新化合物的抗癌功效表现出较高的活性。在受测化合物中，发现Pd（II）-沙芬3是抑制HepG2增殖最有效的化合物（IC 50  = 3.01μM），比临床药物（顺铂，CDDP）低约3倍（IC 50  = 8.28μM）。Pd（II）-山皮可以有效结合CT-DNA通过非共价相互作用（插层/静电），从CT-DNA电子吸收滴定Pd（II）-山楂的过程中观察到的增色现象为28-53％，以及3-6 nm的红变现象。另一方面，H-键和疏水性相互作用在Pd（II）-山楂与BSA的结合中起关键作用，这是由Pd（II
• Preparation and reactivity of trans-Ir(CH2CN)(CO)(PPh3)2
  作者：Sandro Zecchin、Gianni Zotti、Giuseppe Pilloni

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96089-3

  日期：1982.9

  characterization of the complex trans-Ir(σ-CH2CN)(CO)-(PPh3)2 are described. Like the isoelectronic and isostructural Vaska's complex, this iridium(I) derivative undergoes reactions with many simple molecules (CO, O2HCLO4, CH3I and H2) and is the precursor of a variety of novel iridium compounds whose stereochemistry has been assigned by IR and 1H NMR spectroscopy. Notably, the reaction with CH3I affords

  复合物的制备和表征反-Ir（σ-CH 2 CN）（CO） - （PPH 3）2进行说明。像等电子和等结构的Vaska络合物一样，这种铱（I）衍生物会与许多简单分子（CO，O 2 HCLO 4，CH 3 I和H 2）发生反应，并且是多种新型铱化合物的前体，其立体化学已经由IR和1 H NMR光谱确定。值得注意的是，与CH 3 I的反应提供了一个异常稳定的铱（III）配合物，该配合物包含两个金属碳σ键，而顺式-氢的添加似乎遵循立体化学途径，该途径独特地导致形成具有膦配体的顺式和反式至H的稀有二氢衍生物。
• Brønsted acid-promoted C–F bond activation in [P,S]-ligated neutral and anionic perfluoronickelacyclopentanes
  作者：Kaitie A. Giffin、Ilia Korobkov、R. Tom Baker

  DOI：10.1039/c5dt02912k

  日期：——

  Bidentate phosphinothiol ligand induces C–F bond functionalization in perfluoronickelacycles.

  双齿磷硫配体诱导全氟镍环中的C-F键官能化。
• Substituted trifluoromethanesulfonanilides
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US03972926A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  Substituted trifluoromethanesulfonanilides wherein the anilide ring is bonded to a phenyl ring through a linking group selected from --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH(CH.sub.3)-- and ##EQU1## and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are active anti-microbial agents.

  取代的三氟甲磺酰苯胺，其中苯胺环通过从--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH(CH.sub.3)--和##EQU1##中选择的连接基与苯环键合，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是活性抗微生物剂。