2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane ethanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane ethanedioate
• 英文别名: 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane oxalate；Bis{2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-1-YL} oxalate；bis(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-3-yl) oxalate
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₆
• 分子量: 284.269
• InChiKey: VZUFNFBQRUDCHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane ethanedioate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  公开号：

  EP2768509B1
• 作为产物：
  描述：

  三溴新戊醇 在 magnesium 、 sodium sulfate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  公开号：

  EP2768509B1

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2014008992A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases (I).

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。
• [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021155004A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
• [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONES AND USES THEREOF<br/>[FR] 3-PHÉNYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019063708A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention covers substituted 3-Phenylquinazolin-4(3H)-one compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of various inflammatory and fibrotic diseases of the respiratory tract and of the lungs as well as lung cancer, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式(I)所述和定义的取代3-苯基喹唑啉-4(3H)-酮化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和药物组合物的使用，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于治疗和/或预防呼吸道和肺部的各种炎症性和纤维化性疾病以及肺癌，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA T790M CONTENANT DES MUTANTS DE L'EGFR
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014210354A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  This invention relates to novel compounds of formula (I), which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。