6-(4-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-[4-(3-Bromophenyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine；6-[5-(3-bromophenyl)-3-methylimidazol-4-yl]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₅S
• 分子量: 386.275
• InChiKey: MXXAPVXZUJFPBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以16%的产率得到3-[5-(4-aminothieno[5,4-d]pyrimidin-6-yl)-1-methyl-1H-imidazol-4-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  [FR] PYRIDINES CONDENSEES ET PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)

  摘要：

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5-成员杂环芳烃环，其中所述的杂环芳烃环包含1个或2个从O、N和S中选择的杂原子，并且包含G的5-成员环与在公式（I）中标记为桥头碳#的A形成的环在间位连接；G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选择的取代芳基和杂环芳基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成作用。

  公开号：

  WO2004013141A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(methylsulfonyl)thieno[2,3-d]pyrimidine 、 6-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(methylsulfonyl)thieno[2,3-d]pyrimidine 、 生成 6-(4-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyridines and pyrimidines with tie2 (tek) activity

  摘要：

  化合物的式子（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5元杂环芳基环，其中该杂环芳基环含有1或2个从O，N和S中选择的杂原子，并且含有G的5元环与在式子（I）中被标记为#的桥头碳上的A形成的环在间位连接：G从O，S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选取代的芳基和杂环基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物如人中产生抗血管生成效应的制备。

  公开号：

  US20050256140A1

文献信息

• Condensed pyridines and pyrimidines with tie2 (TEK) activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07427616B2

  公开（公告）日：2008-09-23

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I): G is selected from O, S and NR5; Z is selected from N and CR6; Q1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R1 to R6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子共同形成一个融合的五元杂环芳基环，其中所述杂环芳基环包含从O、N和S中选择的1或2个杂原子，且含有G的五元环与在公式（I）中由A形成的环在桥头碳标记#的间位相连：G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选取代的芳基和杂芳基中选择，取代基R1至R6在文本中定义，用于在温血动物如人体中产生抗血管生成效应。
• CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1537112B1

  公开（公告）日：2006-04-19
• US7427616B2
  申请人：——

  公开号：US7427616B2

  公开（公告）日：2008-09-23