摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1S,3R)-3-N-BOC-aminocyclopentylmethyl cyanide | 884006-69-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3R)-3-N-BOC-aminocyclopentylmethyl cyanide
英文别名
Tert-butyl (trans-3-(cyanomethyl)cyclopentyl)carbamate;tert-butyl N-[(1R,3S)-3-(cyanomethyl)cyclopentyl]carbamate
(1S,3R)-3-N-BOC-aminocyclopentylmethyl cyanide化学式
CAS
884006-69-3
化学式
C12H20N2O2
mdl
——
分子量
224.303
InChiKey
VTQYAEKCJLVFBU-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,3R)-3-N-BOC-aminocyclopentylmethyl cyanide对甲苯磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以100%的产率得到(1SR,3RS)-3-aminocyclopentylmethyl cyanide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT, ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,其作为二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂的公式如下:(I),其中Y为-S(O)m,-CH2-,CHF或-CF2;m为0,1或2;X为键,C1-C5烷基(例如,-CH2-),或-C(=0)-;在环状碳环中的虚线[----]表示可选的双键;R1为取代或未取代的环烷基,取代或未取代的环烷基烷基,取代或未取代的环烯基,取代或未取代的芳基,取代或未取代的芳基烷基,取代或未取代的杂芳基,取代或未取代的杂环戊基,取代或未取代的杂环烷基,取代或未取代的杂芳基烷基,CN,-COOR3,CONR3R4,-OR3,-NR3R4或NR3COR3;R2为氢,氰基,COOH或羧酸的同分异构体(例如SO3H,CONOH,B(OH)2,PO3R3R4,SO2NR3R4,四唑,-COOR3,-CONR3R4,NR3COR4或-COOCOR3)。
    公开号:
    WO2006040625A1
  • 作为产物:
    描述:
    氰化钠(1S,3R)-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentyl)methylmethanesulfonateN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以80%的产率得到(1S,3R)-3-N-BOC-aminocyclopentylmethyl cyanide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT, ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,其作为二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂的公式如下:(I),其中Y为-S(O)m,-CH2-,CHF或-CF2;m为0,1或2;X为键,C1-C5烷基(例如,-CH2-),或-C(=0)-;在环状碳环中的虚线[----]表示可选的双键;R1为取代或未取代的环烷基,取代或未取代的环烷基烷基,取代或未取代的环烯基,取代或未取代的芳基,取代或未取代的芳基烷基,取代或未取代的杂芳基,取代或未取代的杂环戊基,取代或未取代的杂环烷基,取代或未取代的杂芳基烷基,CN,-COOR3,CONR3R4,-OR3,-NR3R4或NR3COR3;R2为氢,氰基,COOH或羧酸的同分异构体(例如SO3H,CONOH,B(OH)2,PO3R3R4,SO2NR3R4,四唑,-COOR3,-CONR3R4,NR3COR4或-COOCOR3)。
    公开号:
    WO2006040625A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013030138A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用,其中变量如本文所述定义,其抑制JAK和SYK,并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • Novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors pharmaceutical compositions containing them, and process for their preparation
    申请人:Thomas Abraham
    公开号:US20060142585A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    The present invention relates to novel compounds useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors of the formula: wherein X, Y, a, R 1 , and R 2 are as defined herein.
    本发明涉及作为二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂有用的新化合物,其化学式为:其中X,Y,a,R1和R2如此定义。
  • NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Thomas Abraham
    公开号:US20070232608A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention relates to novel compounds useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors of the formula: wherein X, Y, a, R 1 , and R 2 are as defined herein.
    本发明涉及一种新型化合物,其可用作二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,其化学式为:其中X、Y、a、R1和R2的定义如本文所述。
  • PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Chen Shaoqing
    公开号:US20130059834A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物(式I)的使用,其中变量如此处所述,其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Glenmark Pharmaceuticals S.A.
    公开号:EP1799639B1
    公开(公告)日:2013-09-04
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物