DL-2-amino-5,5'-azi-hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-2-amino-5,5'-azi-hexanoic acid
• 英文别名: 2-amino-4-(3-methyldiazirin-3-yl)butanoic acid
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 157.172
• InChiKey: YHZILLMARKDNKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-2-amino-5,5'-azi-hexanoic acid 、 乙酸酐 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 DL-2-acetamino-5,5'-azi-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94745

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4-(3-methyldiazirin-3-yl)butanenitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 DL-2-amino-5,5'-azi-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94745

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PEPTIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3438118A1

  公开（公告）日：2019-02-06

  A purpose of the present invention is to provide a compound that has a functional group available for formation of a conjugate at its C-terminus and that has cytotoxicity. The present invention provides a peptide derivative represented by the formula below or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种化合物，该化合物的 C-末端具有可形成共轭物的官能团，并且具有细胞毒性。本发明提供了由下式代表的肽衍生物或其药学上可接受的盐。
• Peptide derivative and use thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US10792365B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  A peptide derivative represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X represents an oxygen atom or NR, Y represents NH2, N(Me)H, SH, OH, or phenyl in which any one of hydrogen atoms is replaced by NH2 or OH, and R represents a hydrogen atom or C1-C3 alkyl, provided that the derivative where X is NH, and Y is NH2, and the derivative where X is NH, and Y is N(Me)H are excluded.

  由式（I）代表的多肽衍生物或其药学上可接受的盐： 其中 X 代表氧原子或 NR，Y 代表 NH2、N(Me)H、SH、OH 或其中任一氢原子被 NH2 或 OH 取代的苯基，R 代表氢原子或 C1-C3 烷基，但不包括 X 为 NH、Y 为 NH2 的衍生物和 X 为 NH、Y 为 N(Me)H 的衍生物。
• Photo-activatable amino acids
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP1700849B1

  公开（公告）日：2009-06-17
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF CANCER STEM CELLS AND MESENCHYMAL CANCER TYPES
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3703684A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• Photo-Activatable Amino Acids
  申请人：Thiele Christoph

  公开号：US20090211893A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to an amino acid based on a naturally occurring non-polar, non-aromatic α-amino acid, wherein said amino acid differs from the naturally occurring counterpart in that the side chain contains a diazirine ring. Furthermore provided are methods of synthesizing a (poly)peptide with one or more amino acids of the invention incorporated, methods for cross-linking interacting molecules, methods of synthesizing the amino acids of the invention, and a kit comprising the amino acids of the invention.