1-(4-{[(dimethylamino)acetyl]amino}phenyl)-8-methoxy-N,4-dimethyl-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-{[(dimethylamino)acetyl]amino}phenyl)-8-methoxy-N,4-dimethyl-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide
• 英文别名: 1-[4-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]phenyl]-8-methoxy-N,4-dimethyl-4,5-dihydro-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₃
• 分子量: 423.515
• InChiKey: JSSZFBXNFLKFDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(4-aminophenyl)-8-methoxy-N,4-dimethyl-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide 、 N,N-二甲基甘氨酸 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以647 mg的产率得到1-(4-{[(dimethylamino)acetyl]amino}phenyl)-8-methoxy-N,4-dimethyl-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯

  摘要：

  描述了通式(I)的BET蛋白抑制性的、特别是BRD4抑制性的取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯，其中X、R 1a 、R 1b 、R 1c 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 各自如在说明书中所定义，还描述了包含根据本发明的化合物的药物组合物，及其用于预防和治疗过度增殖疾病、特别是肿瘤疾病的用途。还描述了BET蛋白抑制剂在良性增生、动脉粥样硬化性疾病、脓毒症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染中、在神经变性疾病中、在炎症性疾病中、在动脉粥样硬化性疾病中和在雄性生育控制中的用途。

  公开号：

  CN105492436A

文献信息

• 取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105492436A

  公开（公告）日：2016-04-13

  描述了通式(I)的BET蛋白抑制性的、特别是BRD4抑制性的取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯，其中X、R 1a 、R 1b 、R 1c 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 各自如在说明书中所定义，还描述了包含根据本发明的化合物的药物组合物，及其用于预防和治疗过度增殖疾病、特别是肿瘤疾病的用途。还描述了BET蛋白抑制剂在良性增生、动脉粥样硬化性疾病、脓毒症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染中、在神经变性疾病中、在炎症性疾病中、在动脉粥样硬化性疾病中和在雄性生育控制中的用途。