N⁵-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-4H-imidazole-2,5-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N⁵-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-4H-imidazole-2,5-diamine
• 英文别名: 5-N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-4H-imidazole-2,5-diamine
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆
• 分子量: 290.327
• InChiKey: NVQMPXKPWZFSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N⁵-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-4H-imidazole-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  合成（苯并咪唑-2-基）苯胺衍生物作为糖原磷酸化酶抑制剂

  摘要：

  已合成了一系列（苯并咪唑-2-基）-苯胺（1）衍生物，并被评估为糖原磷酸化酶（GP）抑制剂。动力学研究表明，具有几个杂原子（3和5系列）的侧链杂环残基的化合物表现出适度的抑制特性，IC 50值在400–600μM范围内。芳基磺酰基衍生物7（AR：苯基）和9（氩：Ö硝基苯基）的1呈现的研究的化合物中具有最高活性（系列2）（IC 50比的效果更强的324μM和357μM，分别地）p -甲苯基模拟8。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.08.069

文献信息

• Synthesis of (benzimidazol-2-yl)aniline derivatives as glycogen phosphorylase inhibitors
  作者：Shadia A. Galal、Muhammad Khattab、Fotini Andreadaki、Evangelia D. Chrysina、Jean-Pierre Praly、Fatma A.F. Ragab、Hoda I. El Diwani

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.08.069

  日期：2016.11

  A series of (benzimidazol-2-yl)-aniline (1) derivatives has been synthesized and evaluated as glycogen phosphorylase (GP) inhibitors. Kinetics studies revealed that compounds displaying a lateral heterocyclic residue with several heteroatoms (series 3 and 5) exhibited modest inhibitory properties with IC50 values in the 400–600 μM range. Arylsulfonyl derivatives 7 (Ar: phenyl) and 9 (Ar: o-nitrophenyl)

  已合成了一系列（苯并咪唑-2-基）-苯胺（1）衍生物，并被评估为糖原磷酸化酶（GP）抑制剂。动力学研究表明，具有几个杂原子（3和5系列）的侧链杂环残基的化合物表现出适度的抑制特性，IC 50值在400–600μM范围内。芳基磺酰基衍生物7（AR：苯基）和9（氩：Ö硝基苯基）的1呈现的研究的化合物中具有最高活性（系列2）（IC 50比的效果更强的324μM和357μM，分别地）p -甲苯基模拟8。