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N-<3-<(dimethylamino)methylene>-4-oxocyclohexyl>acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<3-<(dimethylamino)methylene>-4-oxocyclohexyl>acetamide
英文别名
(+/-)-N-[3-[(dimethylamino)methylidene]-4-oxocyclohexyl]acetamide;N-[3-[(dimethylamino)methylidene]-4-oxocyclohexyl]acetamide;N-{3-[(dimethylamino)methylene]-4-oxocyclohexyl}acetamide;N-[(3E)-3-(dimethylaminomethylidene)-4-oxocyclohexyl]acetamide
N-<3-<(dimethylamino)methylene>-4-oxocyclohexyl>acetamide化学式
CAS
——
化学式
C11H18N2O2
mdl
——
分子量
210.276
InChiKey
JPCUUMJCCCQVFF-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.69
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    49.41
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    双环和三环麦角灵的部分结构。刚性的3-(2-氨基乙基)吡咯以及3-和4-(2-氨基乙基)吡唑是多巴胺激动剂。
    摘要:
    根据与阿扑吗啡的比较,提出麦角灵的刚性吡咯乙胺部分是负责多巴胺激动剂活性的分子部分。为了支持该假设,已经合成了双环和三环麦角灵部分结构6、11、25和35。另外,已经制备了这些刚性吡咯乙乙胺的一些吡唑等排体(37、38、40和45)。所有这些类别在催乳激素抑制和病变大鼠转弯试验中均显示出多巴胺能活性。最有效的药物是线性三环吡唑38(R = Pr)和40(R = Pr),其功效与高活性麦角灵高培高利特相当(41)。
    DOI:
    10.1021/jm00179a003
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-7,8-二氢-6(5 H)-喹唑啉酮,2,4-二氨基-7,8-二氢-6(5 H)-喹唑啉酮,5,6,7,8-四氢- 2,6-喹唑啉二胺和5,6,7,8-四氢-2,4,6-喹唑啉三胺衍生物
    摘要:
    N-(2-氨基-5,6,7,8-四氢-6-喹唑啉基)乙酰胺(9)和N-(2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢-6-喹唑啉基)乙酰胺(6)由N-(4-氧代环己基)乙酰胺(5)合成,作为新型拟肽构筑物。具有相似目的的N-(6-氧代-5,6,7,8-四氢-2-喹唑啉基)乙酰胺(18)和N- [2-(乙酰氨基)-6-氧代-5,6,7,8由环己烷-1,4-二酮单亚乙基缩酮(11)制备-四氢-4-喹唑啉基]乙酰胺(14)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370229
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文献信息

  • Thrombin inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030191139A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    The invention relates to compounds of formula I D—CO—B—A-Het and pharmaceutically acceptable salts thereof where substituents in description have the specified meanings. The compounds are used as thrombin inhibitors.
    该发明涉及公式I的化合物D—CO—B—A-Het及其药用可接受的盐,其中描述中的取代基具有指定的含义。这些化合物被用作凝血酶抑制剂。
  • BACH, N. J.;KORNFELD, E. C.
    作者:BACH, N. J.、KORNFELD, E. C.
    DOI:——
    日期:——
  • THROMBIN INHIBITORS
    申请人:Lek Pharmaceutical and Chemical Co. D.D.
    公开号:EP1287018B1
    公开(公告)日:2005-01-19
  • US7112590B2
    申请人:——
    公开号:US7112590B2
    公开(公告)日:2006-09-26
  • US7524871B2
    申请人:——
    公开号:US7524871B2
    公开(公告)日:2009-04-28
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