bis[2-{4-(methypropyl)phenyl}propanote]zinc(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: bis[2-{4-(methypropyl)phenyl}propanote]zinc(II)
• 英文别名: bis[(R,S)-2-{4-(methypropyl)phenyl}propanoate]zinc(II)；(IBU)₂.Zn；(ibuprofen)₂.Zn；Zn(ibup)2；ZINC;2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄Zn
• 分子量: 475.944
• InChiKey: CLRAXVJLBLYFHG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-{4-(methypropyl)phenyl}propanote]zinc(II) 、 烟酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 720.0h， 以69%的产率得到tetrakis-μ₂-[2-(4-(methylpropyl)phenyl)propanoate](bis-nicotinamide)di‑zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  作为环加氧酶抑制剂原型的新型双氯芬酸和布洛芬锌（II）-烟酰胺三元复合物的合成，化学表征和DNA相互作用研究。

  摘要：

  在寻找新药时，已经证明了诸如生物立体异构的策略，其中已知分子的修饰是有效的。因此，已经突出了已知药物的金属配合物，并列举了治疗功效的显着改善。这样，这项工作旨在合成具有非甾体抗炎药（NSAIDs）的新锌配合物，以及化学鉴定和先前对卤虫卤虫的细胞毒性所产生的毒性，并评估这些化合物与锌的相互作用。脱氧核糖核酸。结果，通过两步溶剂金属-配体络合方法获得了含有NSAIDs双氯芬酸（Diclof）和布洛芬（Ibup）和烟酰胺中性接头（Nic）的两种新的锌II三元复合物。分子结构通过NMR，FTIR，HR-MS，UV-Vis和X射线衍射表明这两种络合物均为通式[Zn2（R-COO-）4（Nic）2]的双核体系。通过在有光和无光的实验中，用浓度范围为0至400μmol·L-1的复杂溶液温育质粒产生单断裂和双断裂（DNA FII和FIII）来评估质粒DNA的分解能力。两种复合物的最大研究浓度（400μmo

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111046
• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 以 甲醇 为溶剂， 生成 bis[2-{4-(methypropyl)phenyl}propanote]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Salt metathesis for developing injectable supramolecular metallohydrogelators as a multi-drug-self-delivery system

  摘要：

  盐交换法已被利用来生成一系列基于非甾体类抗炎药物（NSAID）的锌（II）金属水凝胶，具有抗炎和抗菌特性。

  DOI：

  10.1039/c6cc07712a

文献信息

• Zinc organocomplexes containing non-steroid anti-inflammatories and plane aromatic diimines: New potential drugs
  作者：Ariane Schiavenin、Paulo Roberto dos Santos、Rafaele Frassini、Favero Reisdorfer Paula、Claus Tröger Pich、Mariana Roech-Ely、Sidnei Moura

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115449

  日期：2021.11

  Strategies have been developing to obtain new medicines. Bioisosterism represents an approach used by medicinal chemists for the rational modification of lead compounds into safer and more clinically effective agents. Evidently, the synthesis of organocomplexes has been an important strategy in the planning of new drugs, and there are examples of great improvements in therapeutic efficacy. Thus, this

  一直在制定战略以获取新药。生物等排是药物化学家用于将先导化合物合理修饰为更安全和临床更有效的药物的方法。显然，有机复合物的合成一直是规划新药的重要策略，并且有治疗功效大幅提高的例子。因此，这项工作的目的是用非甾体抗炎药 (NSAID) 合成新的锌复合物、化学表征和以前的细胞毒性毒性，以及评估这些化合物与 DNA 相互作用的能力。其结果，通过两步溶剂金属-配体络合方法 (1. Zn-Ibup-Bipy, 2. Zn-Ibup -Phen，3. Zn-Diclof-Bipy，4. Zn-Diclof-Phen)。分子结构由 NMR、FTIR 和 HR-MS 确定，表明配合物是通式 [Zn(RCOO- ) 2 N-粘合剂]。对毒性和理化特性以及生物目标预测进行了计算机模拟研究。细胞毒性通过 MTT 测定确定。结果表明这些有机金属锌衍生物相对没有毒性。还观察到化合物 Zn-Diclof-Bipy 和
• 2-ARYL-ZINC-PROPIONATE CATALYST AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：FUDAN UNIVERSITY

  公开号：US20160326085A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention belongs to the technical field of chemical catalysts, and particularly relates to a zinc 2-arylpropionate catalyst, a preparation method therefor and use thereof The structural formula of the zinc 2-arylpropionate catalyst of the present invention is one of the following structures. The catalyst can be used for homogeneous catalysis of a 1,2-aryl rearrangement reaction of α-haloarylketal, and especially for synthesis of high yield and environmentally friendly 2-arylpropanonic acid non-steroidal anti-inflammatory analgesic drugs, such as, ibuprofen, ketoprofen, loxoprofen, flurbiprofen, fenoprofen, or naproxen and the like.

  本发明属于化学催化剂技术领域，特别涉及一种锌2-芳基丙酸盐催化剂，其制备方法及用途。本发明的锌2-芳基丙酸盐催化剂的结构式为以下结构之一。该催化剂可用于α-卤芳基醚的1,2-芳基重排反应的均相催化，特别适用于合成高产率、环境友好的2-芳基丙酸非甾体抗炎镇痛药物，例如布洛芬、肯洛布芬、洛索洛芬、氟比洛芬、芬普芬或萘普生等。
• VINAS, A. B.
  作者：VINAS, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Salt metathesis for developing injectable supramolecular metallohydrogelators as a multi-drug-self-delivery system
  作者：Rajdip Roy、Meduri Bhagyalalitha、Pritam Choudhury、Parthasarathi Dastidar

  DOI：10.1039/c6cc07712a

  日期：——

  Salt metathesis has been exploited to generate a series of non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) based Zn(ii) metallohydrogels displaying both anti-inflammatory and anti-bacterial properties.

  盐交换法已被利用来生成一系列基于非甾体类抗炎药物（NSAID）的锌（II）金属水凝胶，具有抗炎和抗菌特性。
• Synthesis, chemical characterization and DNA interaction study of new diclofenac and ibuprofen zinc (II)-nicotinamide ternary complexes as cyclooxygenase inhibitor prototypes
  作者：Paulo Roberto dos Santos、Claus Tröger Pich、Davi Back、Franco Smiderle、Françoise Dumas、Sidnei Moura

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111046

  日期：2020.5

  [Zn2(R-COO-)4(Nic)2]. Plasmidial DNA breakdown capacities were evaluated by producing single and double breaks (DNA FII and FIII) from plasmid incubation with complex solutions in the concentration range 0 to 400 μmol·L-1 in experiments with the presence and absence of light. Both experiments did not show significant differences (P ≤ 0.05) in induced DNA cleavage activity between the maximum study concentrations (400

  在寻找新药时，已经证明了诸如生物立体异构的策略，其中已知分子的修饰是有效的。因此，已经突出了已知药物的金属配合物，并列举了治疗功效的显着改善。这样，这项工作旨在合成具有非甾体抗炎药（NSAIDs）的新锌配合物，以及化学鉴定和先前对卤虫卤虫的细胞毒性所产生的毒性，并评估这些化合物与锌的相互作用。脱氧核糖核酸。结果，通过两步溶剂金属-配体络合方法获得了含有NSAIDs双氯芬酸（Diclof）和布洛芬（Ibup）和烟酰胺中性接头（Nic）的两种新的锌II三元复合物。分子结构通过NMR，FTIR，HR-MS，UV-Vis和X射线衍射表明这两种络合物均为通式[Zn2（R-COO-）4（Nic）2]的双核体系。通过在有光和无光的实验中，用浓度范围为0至400μmol·L-1的复杂溶液温育质粒产生单断裂和双断裂（DNA FII和FIII）来评估质粒DNA的分解能力。两种复合物的最大研究浓度（400μmo