2-(p-nitrophenyl)-5-(N-methyl saccharin)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(p-nitrophenyl)-5-(N-methyl saccharin)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[[5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one；2-[[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₆S
• 分子量: 386.345
• InChiKey: SONXDIUJMAKQIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-N'-[2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetyl]benzohydrazide 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2-(p-nitrophenyl)-5-(N-methyl saccharin)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于 N-(糖精基)-乙酸叠氮化物的一些具有预期生物活性的糖精衍生物的合成

  摘要：

  摘要 以相应的酰氯为原料制备叠氮化物。碱催化的芳香胺、氨基苯甲酸和/或肼分解通过叠氮基置换得到相应的苯胺和/或酰肼。化合物 和 在 Ac2O 中回流，得到 1,3,4-恶二唑衍生物 和 。路易斯酸催化叠氮化物与酸酐的分解。干燥芳烃底物中的氯化铝产生相应的酮。此外，叠氮化物与甘氨酸反应得到 。

  DOI：

  10.1080/10426509608046419