3-methyl-1-p-tolyl-4-p-tolylcarbamoyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium-5-olate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-p-tolyl-4-p-tolylcarbamoyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium-5-olate
• 英文别名: 3-Methyl-1-p-tolyl-4-p-tolylcarbamoyl-1h-1,2,3-triazol-3-ium-5-olate；3-methyl-N,1-bis(4-methylphenyl)-5-oxo-2H-triazol-3-ium-4-carboximidate
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₂
• 分子量: 322.367
• InChiKey: QWWJZIHZCUECKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对丙二酰二甲苯胺 在 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium ethanolate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methyl-1-p-tolyl-4-p-tolylcarbamoyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted 3-Alkyl-1,2,3-triazol-3-ium-5-olates

  摘要：

  Alkylation of 1-substituted sodium 1,2,3-triazol-5-olates with halogen derivatives occurs at the nitrogen atom in position 3 of the heteroring to give zwitterionic 1,2,3-triazol-3-ium-5-olates.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000044553.95915.78

文献信息

• Synthesis and alkylation reaction of 1-arylmethyleneamino- and 1-arylsulfonyl-5-hydroxy-1H-1,2,3-triazoles
  作者：Rozin, Yury A.、Savel'Eva, Elena A.、Morzherin, Yury Yu.、Dehaen, Wim、Toppet, Suzanne、Van Meervelt, Luc、Bakulev, Vasily A.

  DOI：10.1039/b108202g

  日期：2002.1.7

  diazo group transfer reaction with p-tosyl azide. It was found that alkylation of sodium 1-aryl- and 1-arylmethyleneamino-1,2,3-triazol-5-olates 7, 4 with methyl iodide, benzyl chloride or substituted phenacyl bromides results in 3-alkyltriazol-3-ium-5-olates 8, 9 that are compounds of mesoionic structure. In contrast, alkylation of 1-arylsulfonyl-substituted triazoles 6 with methyl iodide leads to

  的新衍生物 1 H -1,2,3-三唑 4，6，7是从由丙二酸衍生物制备重氮基团 与转移反应 对甲苯磺酰叠氮化物。发现烷基化的钠1-芳基-和1-芳亚甲基-1,2,3-三唑-5- olates 7，4与甲基碘， 苄基氯或取代的苯甲酰甲基溴化物导致3- alkyltriazol -3-鎓-5- olates 8，9是介离子结构的化合物。相比之下，烷基化 1-芳基磺酰基取代的 三唑 6与甲基碘导致2-甲基-1,2-二氢-1,2,3-三唑-5-酮12。水解 的 甲亚胺 9 提供1-氨基三唑10，然后可以将其脱氨基亚硝酸 或者 亚硝酸丁酯得到1-烷基-4-羟基三唑11。