undec-10-enoyl-L-threonine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: undec-10-enoyl-L-threonine
• 英文别名: (2S,3R)-3-hydroxy-2-(undec-10-enoylamino)butanoic acid
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: QZAHFOMTWAIWBS-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undec-10-enoyl-L-threonine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有芳香族基团和各种脂肪酰基侧链的基​​于苏氨酸的半乳糖酰胺的设计，合成和细胞毒性评估

  摘要：

  摘要在半乳糖神经酰胺中，酰胺部分或植物鞘氨醇基团上存在脂肪酰基是影响细胞毒性的一些重要特征。正在进行不断的努力来修饰半乳糖神经酰胺上存在的脂肪酸部分和植物鞘氨醇基团，以增强这些化合物的细胞毒性潜力。因此，在本研究中，通过使用三氯乙亚氨酸酯方法用不同的脂肪酰基部分和芳族酸修饰酰胺部分上的脂肪酰基，从而制得基于苏氨酸的β-半乳糖神经酰胺及其衍生物。与结构相关的基于苏氨酸的神经酰胺部分是使用不同的试剂通过多步过程合成的。使用三氯乙酰亚胺酸酯作为供体，用半乳糖将神经酰胺部分糖基化。进一步，评价所有合成的化合物对三种癌细胞系和一种正常细胞系的体外细胞毒性，并且所有化合物对所有测试的癌细胞系均表现出良好至中等的细胞毒性。在芳族衍生物中，该化合物8i对MCF7，A549和HeLa癌细胞系表现出有希望的活性，其IC 50值分别为14.08、14.78和16.70 µM。在脂肪酸衍生物中，两种化合物表现出良

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2049-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl undec-10-enoyl-L-threoninate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到undec-10-enoyl-L-threonine
  参考文献：
  名称：

  具有芳香族基团和各种脂肪酰基侧链的基​​于苏氨酸的半乳糖酰胺的设计，合成和细胞毒性评估

  摘要：

  摘要在半乳糖神经酰胺中，酰胺部分或植物鞘氨醇基团上存在脂肪酰基是影响细胞毒性的一些重要特征。正在进行不断的努力来修饰半乳糖神经酰胺上存在的脂肪酸部分和植物鞘氨醇基团，以增强这些化合物的细胞毒性潜力。因此，在本研究中，通过使用三氯乙亚氨酸酯方法用不同的脂肪酰基部分和芳族酸修饰酰胺部分上的脂肪酰基，从而制得基于苏氨酸的β-半乳糖神经酰胺及其衍生物。与结构相关的基于苏氨酸的神经酰胺部分是使用不同的试剂通过多步过程合成的。使用三氯乙酰亚胺酸酯作为供体，用半乳糖将神经酰胺部分糖基化。进一步，评价所有合成的化合物对三种癌细胞系和一种正常细胞系的体外细胞毒性，并且所有化合物对所有测试的癌细胞系均表现出良好至中等的细胞毒性。在芳族衍生物中，该化合物8i对MCF7，A549和HeLa癌细胞系表现出有希望的活性，其IC 50值分别为14.08、14.78和16.70 µM。在脂肪酸衍生物中，两种化合物表现出良

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2049-9

文献信息

• Polyanion Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus and Other Viruses. Part 2. Polymerized Anionic Surfactants Derived from Amino Acids and Dipeptides
  作者：A. Leydet、H. El Hachemi、B. Boyer、G. Lamaty、J. P. Roque、D. Schols、R. Snoeck、G. Andrei、S. Ikeda、J. Neyts、D. Reymen、J. Este、M. Witvrouw、E. De Clercq

  DOI：10.1021/jm950358j

  日期：1996.1.1

  A series of new polyanions was synthesized via gamma-polymerization, in aqueous micellar solution, of omega-unsaturated anionic surfactants whose polar head was derived from amino acids or dipeptides. The obtained polyanions were evaluated for their activity against human immunodeficiency virus (HIV-1, HIV-2) and various other RNA and DNA viruses. All the test compounds proved active against HIV-1 and HIV-2, their 50% inhibitory concentration (IC50) being in the range of 0.04-7.5 mu g/mL, while they were not toxic to the host cells (CEM-4 or MT-4) at concentrations up to 100 mu g/mL or higher. The HIV-inhibitory effect increased with the hydrophilic character of the amino acid moiety. The compounds were found to interact with both the viral envelope glycoprotein gp120 and the cellular CD4 receptor, thus blocking virus-cell binding and virus-induced syncytium formation. These polyanions also proved active against human cytomegalovirus at about the same IC50 as for HIV. In addition, they were also active, albeit at somewhat higher IC50 values (0.8-20 mu g/mL), against other enveloped viruses such as respiratory syncytial virus and arenaviruses (Junin and Tacaribe). At yet higher IC50 values (greater than or equal to 20 mu g/mL), some of the compounds showed activity against influenza A virus. No activity was observed with any of the compounds against vesicular stomatitis virus, Sindbis virus, Semliki forest virus, influenza B, parainfluenza type 3, and the nonenveloped viruses Coxsackie type B4, polio type 1, and reovirus type 1.
• Design, synthesis, and cytotoxicity evaluation of threonine-based galactoceramide with aromatic groups and various fatty-acyl side chains
  作者：Srikanth Vudhgiri、Sunitha Rani Routhu、C. Ganesh Kumar、R. B. N. Prasad、Ram Chandra Reddy Jala

  DOI：10.1007/s00044-017-2049-9

  日期：2018.1

  with IC50 value 18.05 µM. Based on structure–activity relationship, aromatic acid derivatives exhibited potential activity as compared to fatty-acid derivatives. Further, the influence of some of the key factors such as spacer chain length between aromatic residue and amide functional group, methoxy substituents on aryl group, terminal unsaturation of fatty acid and branching chain effect on the cytotoxicity

  摘要在半乳糖神经酰胺中，酰胺部分或植物鞘氨醇基团上存在脂肪酰基是影响细胞毒性的一些重要特征。正在进行不断的努力来修饰半乳糖神经酰胺上存在的脂肪酸部分和植物鞘氨醇基团，以增强这些化合物的细胞毒性潜力。因此，在本研究中，通过使用三氯乙亚氨酸酯方法用不同的脂肪酰基部分和芳族酸修饰酰胺部分上的脂肪酰基，从而制得基于苏氨酸的β-半乳糖神经酰胺及其衍生物。与结构相关的基于苏氨酸的神经酰胺部分是使用不同的试剂通过多步过程合成的。使用三氯乙酰亚胺酸酯作为供体，用半乳糖将神经酰胺部分糖基化。进一步，评价所有合成的化合物对三种癌细胞系和一种正常细胞系的体外细胞毒性，并且所有化合物对所有测试的癌细胞系均表现出良好至中等的细胞毒性。在芳族衍生物中，该化合物8i对MCF7，A549和HeLa癌细胞系表现出有希望的活性，其IC 50值分别为14.08、14.78和16.70 µM。在脂肪酸衍生物中，两种化合物表现出良