摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

esomeprazole-S-BINOL complex

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
esomeprazole-S-BINOL complex
英文别名
Esomeprazole BINOL;1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol;6-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
esomeprazole-S-BINOL complex化学式
CAS
——
化学式
C17H19N3O3S*C20H14O2
mdl
——
分子量
631.752
InChiKey
VOQLNFPLUMGPFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.97
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    esomeprazole-S-BINOL complex哌啶 作用下, 以 醋酸异丙酯 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 奥美拉唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE RESOLUTION OF OMEPRAZOLE
    [FR] PROCÉDÉ DE DÉDOUBLEMENT DE L'OMÉPRAZOLE
    摘要:
    本发明涉及奥美拉唑的分离工艺。本发明还提供了奥美拉唑环状胺盐对映体的新化合物及其制备方法。本发明还提供了(R)-或(S)-奥美拉唑环状胺盐的固体及其制备方法。本发明还提供了一种制备基本不含其三水合物形式的埃索美拉唑镁二水合物的方法。本发明还提供了一种手性BINOL的制备或回收方法。
    公开号:
    WO2011058569A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE RESOLUTION OF OMEPRAZOLE
    [FR] PROCÉDÉ DE DÉDOUBLEMENT DE L'OMÉPRAZOLE
    摘要:
    本发明涉及奥美拉唑的分离工艺。本发明还提供了奥美拉唑环状胺盐对映体的新化合物及其制备方法。本发明还提供了(R)-或(S)-奥美拉唑环状胺盐的固体及其制备方法。本发明还提供了一种制备基本不含其三水合物形式的埃索美拉唑镁二水合物的方法。本发明还提供了一种手性BINOL的制备或回收方法。
    公开号:
    WO2011058569A1
  • 作为试剂:
    描述:
    奥美拉唑甲苯甲苯环己烷esomeprazole-S-BINOL complex 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以to obtain 80 gm of esomeprazole-S-BINOL complex的产率得到esomeprazole-S-BINOL complex
    参考文献:
    名称:
    Process for the resolution of omeprazole
    摘要:
    本发明涉及一种奥美拉唑的分离工艺。本发明还提供了一种新的奥美拉唑环状胺盐对映体化合物及其制备工艺。本发明还提供了(R)-或(S)-奥美拉唑环状胺盐的固体及其制备工艺。本发明还提供了一种制备基本不含其三水合物的埃索美拉唑镁二水合物的工艺。本发明还提供了一种手性BINOL的制备或回收工艺。
    公开号:
    US08748619B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING AN OPTICALLY ACTIVE PROTON PUMP INHIBITOR
    申请人:Budidet Shankar Reddy
    公开号:US20100125142A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    An improved process for the preparation of (S)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole of Formula I, (I) with high enantiomeric excess from racemic mixture.
    一种改进的工艺,用于从外消旋混合物中制备高对映体过量的化合物(I),化合物(I)的化学式为(S)-5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚砜基]-1H-苯并咪唑。
  • PROCESS FOR THE RESOLUTION OF OMEPRAZOLE
    申请人:Parthasaradhi Reddy Bandi
    公开号:US20120215003A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The present invention relates to process for the resolution of omeprazole. The present invention further provides a novel compound of enantiomers of omeprazole cyclic amine salt and a process for preparing it. The present invention also provides a solid of (R)- or (S)-omeprazole cyclic amine salt and a process for preparing it. The present invention also provides a process for the preparation of esomeprazole magnesium dihydrate substantially free of its trihydrate form. The present invention also provides a process for the preparation of recovery of chiral BINOL.
    本发明涉及奥美拉唑的分离过程。本发明还提供了一种新型的奥美拉唑环胺盐对映体化合物及其制备方法。本发明还提供了(R)-或(S)-奥美拉唑环胺盐的固体及其制备方法。本发明还提供了一种制备基本不含三水合物的埃索美拉唑镁二水合物的方法。本发明还提供了一种手性BINOL的制备或回收方法。
  • Process for preparing an optically active proton pump inhibitor
    申请人:Budidet Shankar Reddy
    公开号:US08492551B2
    公开(公告)日:2013-07-23
    An improved process for the preparation of (S)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole of Formula I, (I) with high enantiomeric excess from racemic mixture.
    一种改进的工艺,用于从外消旋混合物中高对映选择性地制备公式I的(S)-5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑,其中I为:
  • [EN] PROCESS FOR THE RESOLUTION OF OMEPRAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DÉDOUBLEMENT DE L'OMÉPRAZOLE
    申请人:HETERO RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2011058569A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present invention relates to process for the resolution of omeprazole. The present invention further provides a novel compound of enantiomers of omeprazole cyclic amine salt and a process for preparing it. The present invention also provides a solid of (R)- or (S)-omeprazole cyclic amine salt and a process for preparing it. The present invention also provides a process for the preparation of esomeprazole magnesium dihydrate substantially free of its trihydrate form. The present invention also provides a process for the preparation of recovery of chiral BINOL.
    本发明涉及奥美拉唑的分离工艺。本发明还提供了奥美拉唑环状胺盐对映体的新化合物及其制备方法。本发明还提供了(R)-或(S)-奥美拉唑环状胺盐的固体及其制备方法。本发明还提供了一种制备基本不含其三水合物形式的埃索美拉唑镁二水合物的方法。本发明还提供了一种手性BINOL的制备或回收方法。
  • Process for the resolution of omeprazole
    申请人:Parthasaradhi Reddy Bandi
    公开号:US08748619B2
    公开(公告)日:2014-06-10
    The present invention relates to process for the resolution of omeprazole. The present invention further provides a novel compound of enantiomers of omeprazole cyclic amine salt and a process for preparing it. The present invention also provides a solid of (R)- or (S)-omeprazole cyclic amine salt and a process for preparing it. The present invention also provides a process for the preparation of esomeprazole magnesium dihydrate substantially free of its trihydrate form. The present invention also provides a process for the preparation of recovery of chiral BINOL.
    本发明涉及一种奥美拉唑的分离工艺。本发明还提供了一种新的奥美拉唑环状胺盐对映体化合物及其制备工艺。本发明还提供了(R)-或(S)-奥美拉唑环状胺盐的固体及其制备工艺。本发明还提供了一种制备基本不含其三水合物的埃索美拉唑镁二水合物的工艺。本发明还提供了一种手性BINOL的制备或回收工艺。
查看更多