Sodium Salt of 6-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Sodium Salt of 6-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: Sodium;6-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1,2-dihydrobenzimidazol-3-ide
• 化学式: C₁₇H₂₀N₃O₃S*Na
• 分子量: 369.42
• InChiKey: YOIWYODMTXDBRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium Salt of 6-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole 在 氯化镁 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole magnesium salt tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy substituted Benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same

  摘要：

  本发明披露了式(Ia)的化合物，以及其中与式(Ib)化合物可选组合的组合物。还披露了制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US06262085B1
• 作为产物：
  描述：

  奥美拉唑 以 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 生成 Sodium Salt of 6-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy substituted Benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same

  摘要：

  本发明披露了式(Ia)的化合物，以及其中与式(Ib)化合物可选组合的组合物。还披露了制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US06262085B1

文献信息

• Pharmaceutical unit dosage form
  申请人：——

  公开号：US06262086B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Pharmaceutical oral unit dosage forms are comprised of, per dosage unit, one or more active ingredients or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or combinations thereof.

  药物口服剂型由每个剂量单位中的一个或多个活性成分或药学上可接受的盐、溶剂、水合物或其组合组成。
• Method of improving bioavailability
  申请人：——

  公开号：US06312712B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Improved bioavailability method of one or more of certain pharmaceutically active compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or combinations thereof that include administering a non-toxic, therapeutically effective amount of the compounds combined with at least one cyclodextrin to a mammal in need of treatment of gastric acid related diseases.

  改进的生物利用度方法，用于治疗胃酸相关疾病的哺乳动物，包括将一种或多种药物活性化合物或药用可接受盐，溶剂化合物，水合物或其组合物与至少一种环糊精结合，以非毒性，治疗有效的剂量给予哺乳动物。
• Alkoxy substituted benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same
  申请人：——

  公开号：US06369087B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Compounds represented by formula (Ia) are disclosed by the invention, along with compositions and complexes thereof, optionally in combination with compounds of formula (Ib). Pharmaceutical formulations and methods of making and using such compounds are also disclosed.

  本发明揭示了由式（Ia）表示的化合物，以及其组合物和配合物，可选地与式（Ib）的化合物结合。还揭示了制备和使用这些化合物的制药配方和方法。
• Dry blend pharmaceutical formulations
  申请人：——

  公开号：US06268385B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  The present invention provides pharmaceutical formulations comprising compositions one or more of certain active pharmaceutical ingredients or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or combinations thereof wherein the ratio of said one or more active pharmaceutical ingredients in said formulations is essentially the same as the ratio of said active pharmaceutical ingredients in the corresponding, non-formulated drug substance. Methods for using the same are included.

  本发明提供了制药配方，包括由某种或多种活性药物成分或药学上可接受的盐，溶剂，水合物或其组合物组成的组合物，其中所述配方中所述一种或多种活性药物成分的比例基本上与相应的非配方药物物质中所述活性药物成分的比例相同。包括使用这些方法的方法。
• Dry blend pharmaceutical unit dosage form
  申请人：——

  公开号：US06326384B1

  公开（公告）日：2001-12-04

  The present invention provides dry blend pharmaceutical formulations in unit dosage forms comprising per dosage unit one or more active pharmaceutical ingredients or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or combinations thereof wherein the ratio of said one or more active pharmaceutical ingredients in said formulations is essentially the same as the ratio of said active pharmaceutical ingredients in the corresponding, non-formulated drug substance and, wherein said formulations in unit dosage form are adapted for oral administration.

  本发明提供了干混制剂的药物配方，该药物配方以单位剂量形式组成，每个剂量单位包含一个或多个活性药物成分或药学上可接受的盐、溶剂、水合物或其组合物，其中所述配方中所述一个或多个活性药物成分的比例与相应的非配制药物物质中所述活性药物成分的比例基本相同，并且所述单位剂量形式的配方适用于口服给药。