1,7-di-(pyridin-3-yl)-heptan-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,7-di-(pyridin-3-yl)-heptan-4-ol
• 英文别名: 1,7-di(pyridin-3-yl)-heptan-4-ol；(1,7-di-pyridin-3-yl)heptan-4-ol；1,7-dipyridin-3-yl-heptane-4-ol；1,7-Dipyridin-3-yl-heptan-4-ol；1,7-di-(3-pyridyl)-heptan-4-ol；1,7-Di(3-pyridyl)-4-heptanol；1,7-dipyridin-3-ylheptan-4-ol
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: GYPJYFMLHHGLCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-di-(pyridin-3-yl)-heptan-4-ol 在 4-甲基哌啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-1,7-di(pyridin-3-yl)heptan-4-yl piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE FKBP51 LIGANDS FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] LIGANDS SÉLECTIFS DE LA FKBP51 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有选择性FKBP51配体支架的一般式(I)化合物，这些化合物的药学上可接受的盐以及含有至少一种这些化合物的药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述选择性FKBP51配体化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。

  公开号：

  WO2015039758A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-3-戊酮 在 sodium tetrahydroborate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 128.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1,7-di-(pyridin-3-yl)-heptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  1,5-双(三苯基鏻)戊-3-醇二氯化物的合成及其在制备1,7-二(吡啶-3-基)庚烷-4-醇中的应用

  摘要：

  1,7-二（吡啶-3-基）-庚烷-4-醇（1）是一系列新型癌症多药耐药（CMR）化学增敏剂合成的重要中间体通过新的双维蒂希试剂 1,5-双（三苯基鏻）戊烷-3-醇二氯化物 (6) 产生的产量，也可用于制备 CMR 类的其他成员。

  DOI：

  10.1021/op020050j

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds for treating multidrug resistance
  申请人：The Procter Gamble Co.

  公开号：US20020099215A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Substituted heterocyclic compounds are disclosed. The compounds are useful for treating multidrug resistance. The compounds can be formulated in compositions with a carrier and, optionally, a therapeutic agent. One suitable substituted heterocyclic compound has the formula: 1

  本发明公开了替代杂环化合物，这些化合物可用于治疗多药耐药性。这些化合物可以与载体和（或）治疗剂一起配制成组合物。其中一种适用的替代杂环化合物的化学式为：1。
• Acyclic compounds and methods for treating multidrug resistance
  申请人：——

  公开号：US20020119979A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Substituted acyclic compounds are disclosed. The compounds are useful for treating multidrug resistance. The compounds can be formulated in compositions with a carrier and, optionally, a therapeutic agent. One suitable substituted acyclic compound has the formula: 1

  本发明公开了代替非环状化合物。这些化合物可用于治疗多药耐药性。这些化合物可以与载体和（或）治疗剂一起制成组合物。一个适合的代替非环状化合物的化学式为：1。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING MULTIDRUG RESISTANCE
  申请人：Degenhardt Raymond Charles

  公开号：US20060223853A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Compounds suitable for treating multidrug resistance and methods for their preparation and use are disclosed. The compounds are represented by the following formula: or an optical isomer, diastereomer, enantiomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明揭示了适用于治疗多药耐药的化合物及其制备和使用方法。该化合物由以下式表示：或其光学异构体，对映异构体，对映体或其药学上可接受的盐。
• Carbamates and ureas as modifiers of multi-drug resistance
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05744485A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  The present invention relates to compounds that can maintain, increase, or restore sensitivity of cells to therapeutic or prophylactic agents. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well-suited for treatment of multi-drug resistant cells, for prevention of the development of multi-drug resistance, and for use in multi-drug resistant cancer therapy.

  本发明涉及能够维持、增加或恢复细胞对治疗或预防性药物的敏感性的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于治疗多药耐药细胞，预防多药耐药的发展，并用于多药耐药癌症治疗。
• Methods for stimulating neurite growth with piperidine compounds
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05780484A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  The present invention relates to methods for stimulating the growth of neurites in nerve cells. The methods comprise treating nerve cells with piperidine compounds alone or in combination with a neurotrophic factor, such as nerve growth factor. The methods of this invention can be used to promote repair of neuronal damage caused by disease or physical trauma.

  本发明涉及用于刺激神经细胞中神经突起生长的方法。该方法包括单独或与神经营养因子（如神经生长因子）结合使用哌啶化合物来处理神经细胞。本发明的方法可用于促进由疾病或物理创伤引起的神经损伤的修复。