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(S)-1,7-di(pyridin-3-yl)heptan-4-yl piperidine-2-carboxylate | 173186-16-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1,7-di(pyridin-3-yl)heptan-4-yl piperidine-2-carboxylate
英文别名
(S)-Piperidine-2-carboxylic acid 2-(1-(3-pyridin-3-yl-propyl)-4-pyridin-3-yl)-butyl ester;1,7-dipyridin-3-ylheptan-4-yl (2S)-piperidine-2-carboxylate
(S)-1,7-di(pyridin-3-yl)heptan-4-yl piperidine-2-carboxylate化学式
CAS
173186-16-8
化学式
C23H31N3O2
mdl
——
分子量
381.518
InChiKey
IDLXKFMESHDJNE-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1,7-di(pyridin-3-yl)heptan-4-yl piperidine-2-carboxylate3,5-二氯-4-羟基苯磺酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以47.7%的产率得到(S)-1,7-di(pyridine-3-yl)heptane-4-yl 1-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenylsulfonyl) piperidine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    胡椒碱磺酰胺作为FK506结合蛋白51和52的粘合剂的探索
    摘要:
    FK506结合蛋白(FKBP)51和52是可调节类固醇激素受体信号转导的伴侣蛋白。编码FKBP51的基因中的单核苷酸多态性已与多种精神疾病有关。雷帕霉素和FK506是两个大环天然产物,它们与大多数FKBP家族成员紧密结合,包括FKBP51和FKBP52。考虑到保留保守的氢键,用磺酰胺对雷帕霉素和FK506的α-酮酰胺部分进行生物等位取代。重点研究了基于固体支持物的合成方案,该方案导致对FKBP51和FKBP52具有亚微摩尔亲和力的配体。一种磺酰胺类似物的分子结合模式通过X射线晶体学证实。
    DOI:
    10.1021/jm201747c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE FKBP51 LIGANDS FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
    [FR] LIGANDS SÉLECTIFS DE LA FKBP51 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
    摘要:
    本发明涉及具有选择性FKBP51配体支架的一般式(I)化合物,这些化合物的药学上可接受的盐以及含有至少一种这些化合物的药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述选择性FKBP51配体化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
    公开号:
    WO2015039758A1
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文献信息

  • Carbamates and ureas as modifiers of multi-drug resistance
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US05744485A1
    公开(公告)日:1998-04-28
    The present invention relates to compounds that can maintain, increase, or restore sensitivity of cells to therapeutic or prophylactic agents. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well-suited for treatment of multi-drug resistant cells, for prevention of the development of multi-drug resistance, and for use in multi-drug resistant cancer therapy.
    本发明涉及一种可以维持、增加或恢复细胞对治疗或预防药物的敏感性的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于治疗多药耐药细胞,预防多药耐药的发展,并用于多药耐药癌症治疗。
  • Novel carbamates and ureas as modifiers of multi-drug resistance
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP1138673A2
    公开(公告)日:2001-10-04
    The present invention relates to compounds as represented by formula (I) that can maintain, increase, or restore sensitivity of cells to therapeutic or prophylactic agents. This invention also comprises pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well-suited for treatment of multi-drug resistant cells, for prevention of multi-drug resistance and for use in multi-drug resistant cancer therapy.
    本发明涉及式(I)所代表的化合物,这些化合物可以维持、增加或恢复细胞对治疗或预防药物的敏感性。本发明还包括含有这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物尤其适用于治疗耐多药细胞、预防耐多药以及用于耐多药癌症治疗。
  • Methods and compositions for stimulating neurite growth using compounds with affinity for fkbp12 in combination with neurotrophic factors
    申请人:Vertex Pharmceuticals Incorporated
    公开号:EP1666053A1
    公开(公告)日:2006-06-07
    The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for stimulating the growth of neurites in nerve cells. The compositions comprise a neurotrophic amount of a compound and a neurotrophic factor, such as nerve growth factor (NGF). The methods comprise treating nerve cells with the above compositions or compositions comprising the compound without a neurotrophic factor. The methods of this invention can be used to promote repair of neuronal damage caused by disease or physical trauma.
    本发明涉及刺激神经细胞中神经元生长的方法和药物组合物。这些组合物包含一定量的神经营养化合物和神经营养因子,如神经生长因子(NGF)。本发明的方法包括用上述组合物或包含不含神经营养因子的化合物的组合物处理神经细胞。本发明的方法可用于促进由疾病或物理创伤引起的神经元损伤的修复。
  • Selective FKBP51 ligands for treatment of psychiatric disorders
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:US10246413B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    The present invention relates to compounds having a selective FKBP51 ligand scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said selective FKBP51 ligand compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.
    本发明涉及具有选择性 FKBP51 配体支架的化合物、这些化合物的药学上可接受的盐以及含有至少一种这些化合物和药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述选择性 FKBP51 配体化合物可用于预防和/或治疗精神疾病和神经退行性疾病、紊乱和病症。
  • NOVEL CARBAMATES AND UREAS AS MODIFIERS OF MULTI-DRUG RESISTANCE
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0754176B1
    公开(公告)日:2001-12-05
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