乙酯杀螨醇 | 510-15-6

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 植物生长调节剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酯杀螨醇
• 中文别名: 乙基-4-氯-a-(4-氯苯基)-a-羟基苯基乙酸酯；敌螨酯；丁酰肼；4,4'-二氯苯乙酸乙酯；4,4"-二氯二苯乙醇酸乙酯；乙酯杀满醇；氯二苯乙醇酸盐
• 英文名称: chlorobenzilate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-2,2-bis(4-chlorophenyl)acetate；ethyl 2,2-bis(4-chlorophenyl)-2-hydroxyacetate
• CAS: 510-15-6
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂O₃
• mdl: MFCD00055312
• 分子量: 325.191
• InChiKey: RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38℃
• 沸点：
  bp0.04 146-148°
• 密度：
  1.332
• 物理描述：
  Chlorobenzilate appears as viscous yellow liquid or pale yellow crystals. Light brown crystalline solid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Colorless solid (pure)
• 溶解度：
  Solubility at 20 °C: 1 g/kg acetone, dichloromethane, and methanol; 1000 g/kg toluene; 600 g/kg hexane; 700 g/kg 1-octanol
• 蒸汽压力：
  2.2X10-6 mm Hg at 20 °C
• 分解：
  Emits toxic fumes of /hydrogen chloride/ when heated to decomposition.
• 折光率：
  Index of refraction 1.5727 at 20 °C/D
• 保留指数：
  2204;2238.3;2206.3;2234.8;2207
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

氯苯甲酸酯被大鼠肝脏匀浆代谢成对,对'-二氯苯甲酸,对,对'-二氯苯甲醇,对-氯苯甲酸和对,对-二氯二苯甲酮。

Chlorobenzilate is metabolized by rat liver homogenates to para,para'-dichlorobenzilic acid, para,para'-dichlorobenzyhydrol, para-chlorobenzoic acid and para,para-dichlorobenzophenone

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氯苯甲酸酯被大鼠肝脏部分积极代谢。主要代谢物是二氯苯基酮和氯苯甲酸。还发现了二氯苯甲酸、二氯苯甲醇和三种未识别的化合物。

Chlorobenzilate was actively metabolized by /rat/ liver fractions. Major metabolites were dichlorobenzophenone and chlorobenzoic acid. Dichlorobenzilic acid, dichlorobenzhydrol, and three unidentified compounds were also found.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

红酵母属细弱红酵母代谢氯苯甲酸酯...产生...的是4,4'-二氯苯甲酸和4,4'-二氯二苯甲酮。使用(14)C-氯苯甲酸酯...在羧基上标记，得到了(14)CO2。主要步骤似乎是水解随后是脱羧。

Yeast Rhodotorula gracilis metabolized chlorobenzilate ... arising ... were 4,4'-dichlorobenzilic acid and 4,4'-dichlorobenzophenone. Using (14)C-chlorobenzilate ... labeled at carboxyl group, (14)CO2 was obtained. The major steps appear to be hydrolysis followed by decarboxylation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氯苯甲酸酯被肝脏匀浆代谢为对,对'-二氯苯甲酸; 对,对'-二氯苯甲醇; 对-氯苯甲酸和对,对'-二氯二苯甲酮。它通过尿液排出体外(T35)。

Chlorobenzilate is metabolized by liver homogenates to para,para'-dichlorobenzilic acid; para, para'-dichlorobenzyhydrol; para-chlorobenzoic acid, and para, para'-dichlorobenzophenone. It is excreted in the urine (T35).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

至少有四种机制可能同时发挥作用。DDT 减少了跨膜钾离子的传输。DDT 改变了钠离子通过的孔隙通道。这些通道通常会被激活（打开），但关闭（失活）的速度变慢，从而干扰了神经轴突在复极化过程中钠离子的主动运输。DDT 抑制了神经元的腺苷三磷酸酶（ATP酶），尤其是 Na+K+-ATPase 和 Ca2+-ATPase，它们在神经元的复极化中起着至关重要的作用。DDT 还抑制了钙调素（一种神经钙介质）运输钙离子的能力，这些钙离子对于神经递质的释放至关重要。所有这些被抑制的功能都降低了去极化的速率，并提高了神经元对那些在完全去极化的神经元中不会引起反应的小刺激的敏感性。

At least four mechanisms, possibly all functioning simultaneously. DDT reduces potassium transport across the membrane. DDT alters the porous channels through which sodium ions pass. These channels activate (open) normally but are inactivated (closed) slowly, thus interfering with the active transport of sodium out of the nerve axon during repolarization. DDT inhibits neuronal adenosine triphosphatases (ATPases), particularly Na+K+-ATPase, and Ca2+-ATPase which play vital roles in neuronal repolarization. DDT also inhibits the ability of calmodulin, a calcium mediator in nerves, to transport calcium ions that are essential for the release of neurotransmitters. All these inhibited functions reduce the rate of depolarization and increase the sensitivity of neurons to small stimuli that would not elicit a response in a fully depolarized neuron. (T10)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

美国环保局研究与发展办公室的致癌物评估小组对乙基4,4-二氯苯甲酸酯进行了致癌性评估。根据他们的分析，乙基4,4-二氯苯甲酸酯的致癌证据权重被归类为B2组，这一分类是基于在人类中的证据不足和在动物中的充分证据。作为一个B2组化学物质，乙基4,4-二氯苯甲酸酯被认为是一种可能的人类致癌物。

The Carcinogen Assessment Group in EPA's Research and Development Office has evaluated ethyl 4,4-dichlorobenzilate for carcinogenicity. According to their analysis, the weight of evidence for ethyl 4,4-dichlorobenzilate is group B2, which is based on inadequate evidence in humans and sufficient evidence in animals. As a group B2 chemical, ethyl 4,4-dichlorobenzilate is considered a probable human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

没有关于人类的数据。动物致癌性证据有限。总体评估：第3组：该物质对人类致癌性无法分类。

No data are available in humans. Limited evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 3: The agent is not classifiable as to its carcinogenicity to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：氯苯甲酸酯

IARC Carcinogenic Agent:Chlorobenzilate

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

当每天以12.8毫克/千克体重的剂量给杂种雄性狗口服氯苯甲酸酯，每周五天，持续35周时，大约有40%的总剂量以原形或代谢物的形式在尿液中排出。据报道，在大鼠或狗的脂肪库中没有显著的氯苯甲酸酯储存。

When daily doses of 12.8 mg/kg bw chlorobenzilate were given orally to male mongrel dogs on five days a week for 35 weeks, approximately 40% of the total dose was excreted unchanged or as metabolites in the urine. No significant storage of chlorobenzilate was reported in the depot fat of rats or dogs.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

喂食标记的氯苯甲酸酯的成年雄性大鼠在粪便中排出了总回收放射性活性的42.78%，在尿液中排出了25.63%，在胃肠道中发现了15.47%，在肝脏中发现了3.31%。

Adult male rats fed labeled chlorobenzilate excreted 42.78% of the total recovered radioactivity in the feces and 25.63% in the urine, and 15.47% was found in the GI tract and 3.31% in the liver.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

杀螨剂氯苯甲酸酯的残留物在5名男性柑橘园工人在23天内收集的35份尿样中被测定。在喷洒作业期间，工人们只乘坐带有顶篷的拖拉机，并未佩戴任何防护装备（如呼吸器或面罩）。通过气相色谱法分析了氯苯甲酸酯作为对,对'-二氯苯基苯甲酮（DPB）（检测限2 ppb；平均回收率97%）。从工人身上获得的尿样值范围从0.07到6.2 ppm，总体平均值为1.3 ppm。相比之下，未暴露的人类的尿液中平均对,对'-二氯苯基苯甲酮含量小于0.01 ppm。

Residues of the acaricide chlorobenzilate were determined in 35 urinary collections obtained from 5 male citrus grove field workers over a period of 23 days. During spray operations, the workers rode in tractors covered only by a canopy, and wore no protective gear (respirators, or face masks). Chlorobenzilate was analyzed as p,p'-dichlorobenzophenone (DPB) by a gas chromatographic method (limit of detection 2 ppb; avg recovery 97%). Urinary values obtained from workers ranged from 0.07 to 6.2 ppm, with an overall avg value of 1.3 ppm. By comparison, non-exposed humans averaged <0.01 ppm urinary p,p'-dichlorobenzophenone.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

尽管氯苯甲酸酯在结构上与DDT相似，但在吸收后它的排泄速度要快得多，主要是以苯甲酮和苯甲酸衍生物的形式通过尿液排出。

Although structurally similar to DDT, chlorobenzilate is much more rapidly excreted following absorption, chiefly in the urine as the benzophenone and benzoic acid derivatives.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S23,S24/25,S36/37,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918199090
• 危险品运输编号：
  UN 1593 6.1/PG 3
• RTECS号：
  DD2275000

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	4，4′-二氯二苯乙醇酸乙酯；乙酯杀螨醇
化学品英文名称：	Ethyl 4，4′-Dichlorobenzilate；Chlorobenzilate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	510-15-6
分子式：	C 16 H 14 Cl 2 O 3
分子量：	325.20

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：4，4′-二氯二苯乙醇酸乙酯；乙酯杀螨醇

有害物成分 含量 CAS No. 4，4′-二氯二苯乙醇酸乙酯 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛和皮肤有刺激作用。摄入有毒。动物实验资料表明为可疑致癌物。
环境危害：	对环境可能有危害。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。若是液体，防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。若大量泄漏，构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。若是固体，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止烟雾或粉尘泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生蒸气或粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	微黄色固体，工业品为棕色液体。
pH：
熔点(℃)：	35～37
沸点(℃)：	156～158／9．31×(10-3)kPa
相对密度(水=1)：	1．2816
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	0．29×(10-6)／20℃
燃烧热(kJ/mol)：	无资料
临界温度(℃)：	无资料
临界压力(MPa)：	无资料
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 16 H 14 Cl 2 O 3
分子量：	325.20
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作农用杀虫剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：700～3100mg／kg(大鼠经口)；725～4850mg／kg(小鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：开放性刺激试验， 125mg，轻度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	对蜜蜂无害。
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61876
UN编号：	2761
包装标志：
包装类别：
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱；塑料瓶、两层塑料袋或两层牛皮纸袋（内或外套以塑料袋）外瓦楞纸箱。
运输注意事项：	铁路运输时包装所用的麻袋、塑料编织袋、复合塑料编织袋的强度应符合国家标准要求。铁路运输时，可以使用钙塑瓦楞箱作外包装。但须包装试验合格，并经铁路局批准。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：农药

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：
  • 口服-大鼠 LD50: 700 毫克/公斤
  • 口服-小鼠 LD50: 729 毫克/公斤
• 刺激数据：
  • 眼睛-兔子：25毫克 中度刺激
  • 皮肤-兔子：125毫克 轻度刺激
• 可燃性危险特性：受热分解产生有毒氯化物气体
• 储运特性：库房应通风、低温干燥；与食品原料分开储运
• 灭火剂：砂土、干粉、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酯杀螨醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4,4'-二氯二苯乙醇酸
  参考文献：
  名称：

  Development of a Panel of Immunoassays for Monitoring DDT, Its Metabolites, and Analogues in Food and Environmental Matrices

  摘要：

  A panel of antisera was prepared using analogues and derivatives of metabolites of the organochlorine insecticide, p,p'-DDT as haptens. The assays developed exhibited differing cross-reactions for different DDT analogues and metabolites, and the choice of hapten for the detecting enzyme conjugate had almost as much effect on assay specificity and sensitivity as the structure of the hapten used for antibody production. Those assays developed using hapten I, based on esters of bis(p-chlorophenyl)acetic acid (DDA), typically detected DDA with greater sensitivity than p,p'-DDT or p,p'-DDE. The most sensitive assay for p,p'-DDT (lower limit of detection of 0.3 mu g/L) was obtained using an immunogen based on bis(p-chlorophenyl)ethanol (hapten IV), although a significant crossreaction with dichlorodiphenyltrichloroethane (DDD) and DDE was obtained. The most specific assay for p,p'-DDT was obtained using an immunogen (hapten VI) that includes all elements of the DDT structure, except that one of the p-chloro groups was replaced by beta-alanine carboxamide for coupling to carrier proteins. Antibodies based on a similar DDE hapten (V) exhibited specificity for p,p'-DDE over p,p'-DDT. Greater specificity and sensitivity for dicofol were obtained by using an immunogen derived from ester hydrolysis of chlorbenzilate (hapten II). The assays provided methods for detection of p,p'-DDT plus p,p'-DDE either by using the antibody raised to hapten IV with conjugate based on hapten Ib or by using the assay based on hapten V, with treatment of samples with warm alcoholic KOH, which converted DDT to DDE. Some of the immunoassays were applied to the detection of DDT and DDE in water, soil, and selected foods.

  DOI：

  10.1021/jf9802934
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯苯偶酰 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 乙酯杀螨醇
  参考文献：
  名称：

  研究非极性类脂亲和性接触杀虫剂的组成和作用。第四次沟通。取代的二苯乙酸和丙酸的酯。pK值

  摘要：

  确定pK值。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380108

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• THIENYLPYRIDYLCARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20110105564A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Novel thienylpyridylcarboxamides of the formula (I) The present application is also directed to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  新型噻吩基吡啶基羧酰胺的化学式（I） 本申请还涉及多种制备这些化合物的方法，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，还有新颖的中间体及其制备。
• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160081339A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A tetrazolinone compound of formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 each independently represents a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C16 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P, etc.; Q represents the following group Q1, etc.; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.

  一种化学式（1）所示的四唑酮化合物： 其中R1和R2分别独立表示氢原子，等等； R3表示C1-C6烷基，等等；R4、R5和R6分别独立表示氢原子，等等；A表示一个C6-C16芳基，可选地具有来自P族等组的一个或多个原子或基团；Q表示以下Q1组等；以及 X表示氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。

表征谱图