4,4'-二氯二苯乙醇酸 | 23851-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二氯二苯乙醇酸
• 中文别名: 3H-吲唑-3-硫酮,1,2-二氢-2-(苯基甲基)-
• 英文名称: bis(4-chlorophenyl)(hydroxy)acetic acid
• 英文别名: 2,2-bis(4-chlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid；4,4'-dichloro-benzilic acid；4,4'-Dichlor-benzilsaeure；4.4'-Dichlor-α-oxy-diphenylessigsaeure；4,4'-Dichlorobenzilic acid
• CAS: 23851-46-9
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 297.138
• InChiKey: LXFMMUDXRIMBHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯乙醇酸 在 sodium periodate 、 二苯并-18-冠醚-6 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.1h， 以88%的产率得到4,4'-二氯二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Kore, A. R.; Sagar, A. D.; Salunkhe, M. M., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 3, p. 373 - 382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 氧气 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到4,4'-二氯二苯乙醇酸
  参考文献：
  名称：

  离子液体/氢氧化钾催化的无溶剂微波催化一锅合成芳基乙二酸

  摘要：

  与KOH结合的离子液体可在无溶剂条件下使用常规加热以及微波辐射，以合理的高收率从芳族醛中高效高效地一锅合成绿色的α，α-二芳基乙醇酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.020

文献信息

• Syntheses of Benzilic Acids through Electrochemical Reductive Carboxylation of Benzophenones in the Presence of Carbon Dioxide
  作者：Yoshikazu Ikeda、Eiichiro Manda

  DOI：10.1246/bcsj.58.1723

  日期：1985.6

  Reaction conditions for the electrochemical synthesis of benzilic acid (2a) under the atmosphere of carbon dioxide was investigated from the preparative points of view. The highest yield of 2a (86%) was obtained under the following conditions; cathode: mercury, electricity passed: 2.3 F/mol, constant current density: 2.5 mA/cm2, benzophenone (1a) (8.2×10−3mol), electrolyte(KI, 1.7×10−2mol) in DMF (50

  从制备的角度研究了在二氧化碳气氛下电化学合成二苯甲酸 (2a) 的反应条件。2a 的最高收率 (86%) 在以下条件下获得；阴极：汞，电流通过：2.3 F/mol，恒流密度：2.5 mA/cm2，二苯甲酮（1a）（8.2×10-3mol），DMF（50ml）中的电解质（KI，1.7×10-2mol）。该方法和条件应用于 12 种苯甲酸 (2b-2m) 的合成，并产生了 10-92% 的酸。产率很大程度上取决于取代基的电子效应，当环取代基为 NO2、OH 或 Br 基团时，未获得苯甲酸。
• Synthesis of α-Hydroxycarboxylic Acids from Various Aldehydes and Ketones by Direct Electrocarboxylation: A Facile, Efficient and Atom Economy Protocol
  作者：Kishanpal Singh、Harvinder Singh Sohal、Baljit Singh

  DOI：10.14233/ajchem.2021.23090

  日期：2021.3.31

  In present work, the formation of α-hydroxycarboxylic acids have been described from various aromatic aldehydes and ketones via direct electrocarboxylation method with 80-92% of yield without any side product and can be purified by simple recrystallization using sacrificial Mg anode and Pt cathode in an undivided cell, CO2 at (1 atm) was continuously bubbled in the cell throughout the reaction using

  在目前的工作中，已经描述了通过直接电羧化方法从各种芳香醛和酮形成α-羟基羧酸，收率80-92％，没有任何副产物，并且可以使用牺牲镁阳极和铂阴极通过简单的重结晶来纯化在整个反应过程中，使用四丙基氯化铵作为乙腈中的支持电解质，在未分割的电池中，以（1 atm）的CO2在电池中连续鼓泡。所合成的化合物收率相当出色，且纯度较高。电羧化化合物的表征是通过红外、核磁共振（1H 和 13C）、质量和元素分析等光谱技术来完成的。
• Studien über Konstitution und Wirkung von relativ apolaren, lipoidaffinen Kontaktinsektiziden. 4. Mitteilung. Ester von substituierten Diphenyl-essig- und -propionsäuren. pK-Werte
  作者：W. Voegtli、Paul Läuger

  DOI：10.1002/hlca.19550380108

  日期：——

  Von jeweils vergleichbaren Serien von p, p′-substituierten Diphenyl-essigsäuren, α,α-Diphenyl- und β,β-Diphenyl-propionsäuren, Diphenylglykol- und β-Oxy-β,β-diphenylpropionsäuren, sowie Diphenyl-acrylsäuren wurden die pK-Werte bestimmt.

  确定pK值。
• Anticholinergics, processes for preparing them, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020119991A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  A compound of formula 1 1 wherein: A is a group selected from 2 X − is an anion with a single negative charge; R 1 and R 2 are each independently a C 1 -C 4 -alkyl optionally substituted with hydroxy or halogen; and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are each independently hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, hydroxy, CF 3 , CN, NO 2 , or halogen, with the proviso that at least one of the groups R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 is not hydrogen, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use as pharmaceutical compositions.

  化合物的化学式为11，其中：A是从2X−中选择的基团，2X−是带有单负电荷的阴离子；R1和R2各自独立地是C1-C4烷基，可选地被羟基或卤素取代；R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基、CF3、CN、NO2或卤素，但至少有一个基团R3、R4、R5、R6、R7和R8不是氢。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们作为药物组合物的用途。
• Anticholinergics, processes for preparing them and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Meissner Helmut

  公开号：US20050054664A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  A compound of formula 1 wherein: A is a group selected from X − is an anion with a single negative charge; R 1 and R 2 are each independently a C 1 -C 4 -alkyl optionally substituted with hydroxy or halogen; and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are each independently hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, hydroxy, CF 3 , CN, NO 2 , or halogen, with the proviso that at least one of the groups R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 is not hydrogen, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use as pharmaceutical compositions.

  化合物公式1，其中：A是从X-选择的基团，X-是带有单负电荷的阴离子；R1和R2分别独立地是C1-C4烷基，可选地取代羟基或卤素；而R3、R4、R5、R6、R7和R8分别独立地是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基、CF3、CN、NO2或卤素，但其中至少有一个基团R3、R4、R5、R6、R7或R8不是氢。制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们作为制药组合物的用途。