4-(((4-methoxybenzyl)(4-phenoxyphenyl)amino)methyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((4-methoxybenzyl)(4-phenoxyphenyl)amino)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[[N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-phenoxyanilino]methyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₄
• 分子量: 439.511
• InChiKey: ZUPBDSSAOKVPCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((4-methoxybenzyl)(4-phenoxyphenyl)amino)methyl)benzoic acid 、 DL-色氨酸 在 草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到3-(1H-indol-3-yl)-2-[[4-[[N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-phenoxyanilino]methyl]benzoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺基羧酸类化合物及其制法和药物用途

  摘要：

  本发明公开了式I化合物所示新的苯甲酰胺基羧酸类化合物，其旋光异构体及外消旋体，和其生理上可接受的盐，溶剂化物以及结晶形式，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗与胰岛素抗性有关的临床中的应用。

  公开号：

  CN102030700B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯醚 在 potassium carbonate 、 溴乙酸甲酯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-(((4-methoxybenzyl)(4-phenoxyphenyl)amino)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺基羧酸类化合物及其制法和药物用途

  摘要：

  本发明公开了式I化合物所示新的苯甲酰胺基羧酸类化合物，其旋光异构体及外消旋体，和其生理上可接受的盐，溶剂化物以及结晶形式，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗与胰岛素抗性有关的临床中的应用。

  公开号：

  CN102030700B

文献信息

• 苯甲酰胺基羧酸类化合物及其制法和药物用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN102030700B

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明公开了式I化合物所示新的苯甲酰胺基羧酸类化合物，其旋光异构体及外消旋体，和其生理上可接受的盐，溶剂化物以及结晶形式，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗与胰岛素抗性有关的临床中的应用。