realized. Here we describe a broadly applicable catalytic approach that delivers substituted BCHs by intermolecular coupling between olefins and bicyclo[1.1.0]butyl (BCB) ketones. The SmI2–catalysed process works for a wide range of electron-deficient alkenes and substituted BCB ketones, operates with SmI2 loadings as low as 5 mol% and is underpinned by a radical relay mechanism that is supported by
以双环 [1.1.1]
戊烷为例,富含 C( sp 3 ) 的双环碳氢化合物骨架在药物
化学和作物科学中作为苯系物的饱和
生物电子等排体发挥着越来越引人注目的作用。取代双环 [2.1.1] 己烷 (BCH) 是邻位和间位取代苯的新兴双
环烃生物电子等排物,但难以获得。因此,如果要实现
生物安全信息交换所作为
生物电子等排体的潜力,就需要一条通用的
生物安全信息交换所合成路线。在这里,我们描述了一种广泛适用的催化方法,该方法通过烯烃和双环 [1.1.0] 丁基 (BCB) 酮之间的分子间偶联提供取代的 BCH。SmI 2–催化过程适用于范围广泛的缺电子烯烃和取代的 BCB 酮,在低至 5 mol% 的SmI 2负载下运行,并以自由基中继机制为基础,该机制得到密度泛函理论计算的支持。通过选择性下游操作和广谱抗菌剂邻苯二甲酰
磺胺噻唑的饱和烃类似物的便捷合成,BCH 酮产品已被证明是一种多功能合成中间体。