乙酰丁二酸二甲酯 | 10420-33-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰丁二酸二甲酯
• 中文别名: 乙酰基丁二酸二甲酯；乙酰琥珀酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2-acetylsuccinate
• 英文别名: dimethyl acetylsuccinate；dimethyl acetosuccinate；acetylsuccinic acid dimethyl ester；dimethyl 2-acetylbutanedioate
• CAS: 10420-33-4
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• mdl: MFCD00008448
• 分子量: 188.18
• InChiKey: XREKLQOUFWBSFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33 °C (lit.)
• 沸点：
  129-134 °C/12 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.16 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为30g/l
• LogP：
  0.69 at 35℃ and pH7
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

乙酰琥珀酸二甲酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Dimethyl Acetylsuccinate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙酰琥珀酸二甲酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 10420-33-4
俗名： Acetylsuccinic Acid Dimethyl Ester
分子式： C8H12O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
乙酰琥珀酸二甲酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 30°C (凝固点)
沸点/沸程 200 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.16
溶解度：
[水] 无资料
乙酰琥珀酸二甲酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
乙酰琥珀酸二甲酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：无色结晶

用途：

• 用作染料中间体
• 用于合成染料、食用色素和烟用香精等

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰丁二酸二甲酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Craig, G. Wayne; Eberle, Martin; Lamberth, Clemens, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 5, p. 504 - 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-methoxycarbonyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 乙酰丁二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Eiden, Fritz; Grusdt, Ulrike, Archiv der Pharmazie, 1987, vol. 320, # 10, p. 1020 - 1031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014028384A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] MACROCYCLES DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015126376A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• Modified coumarins. 32. Synthesis of amino-acid derivatives of dihydropyranocoumarins
  作者：M. V. Veselovskaya、Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、A. S. Ogorodniichuk

  DOI：10.1007/s10600-009-9306-1

  日期：2009.3

  Linear dihydropyranocoumarins containing natural and synthetic amino acids were synthesized using activated esters.

  使用活化酯合成了含有天然及合成氨基酸的线性二氢吡喃香豆素。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] MACROCYCLES DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015123182A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及到一种I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• A New Regio- and Chemoselective Approach to β-Keto Amides and β-Enamino Carboxamides via 1,3,2-Dioxaborinanes
  作者：Bogdan Štefane、Slovenko Polanc

  DOI：10.1055/s-2003-817787

  日期：——

  Surprisingly, 5,6-disubstituted 2,2-difluoro-4-alkoxy-1,3,2-dioxaborinanes, which can be easily obtained from β-keto ­esters, reacted regio- and chemoselectively with amines under mild reaction conditions to form 2,2-difluoro-4-alkylamino-1,3,2-di­oxaborinanes in almost quantitative yields. The latter compounds can be easily deprotected, yielding β-keto amides, or directly transformed into β-enamino carboxamides. This procedure was also applied to the reaction of 2,2-difluoro-4-alkoxy-1,3,2-dioxaborinanes with arylhydrazines which selectively afforded β-hydrazono esters, in some cases without further cyclization to pyrazolones.

  令人惊讶的是，5,6-二取代的2,2-二氟-4-烷氧基-1,3,2-二氧硼烷（可从β-酮酯容易地获得）在温和反应条件下与胺区域选择性和化学选择性地反应，几乎定量地生成2,2-二氟-4-烷氨基-1,3,2-二氧硼烷。后者的化合物可以容易地脱保护，生成β-酮酰胺，或直接转化为β-烯胺甲酰胺。这一过程也适用于2,2-二氟-4-烷氧基-1,3,2-二氧硼烷与芳基肼的反应，选择性地得到了β-腙酯，在某些情况下无需进一步环化成吡唑啉酮。

表征谱图