5,6-dibromo-2-methylpyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dibromo-2-methylpyridin-3-amine
• 英文别名: 5,6-Dibromo-2-methylpyridin-3-amine
• 化学式: C₆H₆Br₂N₂
• 分子量: 265.935
• InChiKey: NQDCCZGOYDYWES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dibromo-2-methylpyridin-3-amine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 copper(II) sulfate 、 magnesium 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.75h， 生成 1-(6-(benzo[d]thiazol-5-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-5-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被提出：I

  公开号：

  WO2018203235A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氨基-5-溴吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以12 g的产率得到5,6-dibromo-2-methylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被提出：I

  公开号：

  WO2018203235A1

文献信息

• ENANTIOMERICALLY ENRICHED ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20100125089A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives substantially enriched in an enantiomer of formula (I): and compounds of formula (IH) wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13a , R 13b , R 14a , R 14b , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及一种在式(I)的对映体方面显著富集的新颖芳基唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物： 以及式(IH)的化合物 其中R3、R4、R5、R6、R7、R13a、R13b、R14a、R14b、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及它们的组合物、其制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：LIM Jongwon

  公开号：US20160068532A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (I). This invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of inhibiting ERK (i.e., inhibiting the activity of ERK2) in a patient in need of such treatment comprising administering to said patient an effective amount of at least one compound of formula (I).

  本发明涉及式(I)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还揭示了使用式(I)的化合物治疗癌症的方法。本发明还提供了一种含有至少一种式(I)化合物的有效量和药学上可接受的载体的制药组合物。本发明还提供了一种含有至少一种式(I)化合物的有效量和至少一种其他药理活性成分（例如，化疗药物）的有效量和药学上可接受的载体的制药组合物。本发明还提供了一种抑制患者ERK（即抑制ERK2活性）的方法，包括向该患者施用至少一种式(I)化合物的有效量。
• ENANTIOMERIALLY ENRICHED ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO PARACITICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Merial, Inc.

  公开号：EP3050874A1

  公开（公告）日：2016-08-03

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives substantially enriched in an enantiomer of formula (I): and compounds of formula (IH) wherein R3, R4, R5, R6, R7, R13a, R13b, R14a, R14b, P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及新型芳基唑-2-基-氰乙基氨基衍生物，该衍生物大量富含式（I）的对映体： 和式(IH)化合物 其中 R3、R4、R5、R6、R7、R13a、R13b、R14a、R14b、P、Q、V、W、X、Y、Z 和 a 如描述中所定义，其组合物、制备工艺及其作为农药的用途。
• ENANTIOMERICALLY ENRICHED ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO PARASITICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Merial, Inc.

  公开号：EP3498696A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives substantially enriched in an enantiomer of formula (I): and compounds of formula (IH) wherein R3, R4, R5, R6, R7, R13a, R13b, R14a, R14b, P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及新型芳基唑-2-基-氰乙基氨基衍生物，该衍生物大量富含式（I）的对映体： 和式(IH)化合物 其中 R3、R4、R5、R6、R7、R13a、R13b、R14a、R14b、P、Q、V、W、X、Y、Z 和 a 如描述中所定义，本发明还涉及其组合物、制备工艺及其作为农药的用途。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10065967B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (I).

  公开了式 (1) 的 ERK 抑制剂：及其药学上可接受的盐类。还公开了使用式（I）化合物治疗癌症的方法。