(E)-2-benzoyl-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-benzoyl-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂NO
• 分子量: 302.16
• InChiKey: OKYLWPHYWPCPRC-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-benzoyl-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enenitrile 、 4-苯基-3-丁炔-2-酮 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到(2E,7Z)-4-(2,4-dichlorophenyl)-6-oxo-2,8-diphenyl-5,6-dihydro-4H-oxocine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  DABCO介导的[4 + 4]-多米诺骨牌：访问功能化的八元环醚

  摘要：

  发现了DABCO介导的[4 + 4]炔酮和α-氰基-α，β-不饱和酮的多米诺环化反应。在温和的条件下，多米诺骨牌工艺提供了一种以高收率获得八元环醚的替代途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02498

文献信息

• Organocatalytic asymmetric synthesis of highly substituted pyrrolidines bearing a stereogenic quaternary centre at the 3-position
  作者：Soumendranath Mukhopadhyay、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1039/c8ob02648c

  日期：——

  An organocatalytic asymmetric cascade reaction has been developed for the synthesis of highly substituted pyrrolidines having a stereogenic quaternary centre at the 3-position. N-Tosyl aminomethyl enone and trans-α-cyano-α,β-unsaturated ketone were utilized as the reaction partners in this method. Cinchonidine derived bifunctional amino-squaramide catalysts were the best to obtain the products in high

  已经开发了有机催化不对称级联反应，用于合成在3-位具有立体异构的季中心的高度取代的吡咯烷。该方法以N-甲苯磺酰基氨基甲基烯酮和反式-α-氰基-α，β-不饱和酮为反应伙伴。辛可尼定衍生的双官能氨基-方酸酰胺催化剂是获得高对映体和非对映体选择性的最佳产品。