sodium 2-(dimethylamino)-1-hydroxyethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-(dimethylamino)-1-hydroxyethanesulfonate
• 英文别名: Sodium;2-(dimethylamino)-1-sulfonatoethanol；sodium;2-(dimethylamino)-1-sulfonatoethanol
• 化学式: C₄H₁₀NO₄S*Na
• 分子量: 191.183
• InChiKey: IXCOLRNWVTZDBE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.58
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-(dimethylamino)-1-hydroxyethanesulfonate 、 在 lithium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以91.7%的产率得到阿法替尼
  参考文献：
  名称：

  一种高选择性制备马来酸阿法替尼的方法

  摘要：

  本发明涉及一种高选择性制备马来酸阿法替尼的方法，包括如下步骤：(1)以N4‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑[[(3S)‑四氢‑3‑呋喃基]氧基]‑4,6‑喹唑啉二胺为起始原料，与二异丙基磷乙酸进行缩合反应；(2)步骤1的产物与2‑二甲基氨基‑1‑羟基磺酸钠发生Horner‑Wadsworth‑Emmons反应；(3)步骤2的产物与马来酸反应成盐得到马来酸阿法替尼。本发明的产品顺式异构体极少，单杂全部控制在0.1％以下，品质优良，适宜用于大量制备成品，符合ICH规定的药用原料药的要求。

  公开号：

  CN106243092B
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基乙醛缩二乙醇 在 盐酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到sodium 2-(dimethylamino)-1-hydroxyethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及了化合物及其制备方法和用途，具体的，所述化合物为式1所述化合物，并且提供了一种制备式1所示化合物的方法，该方法包含，在有机溶剂中，将N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]-6-喹唑啉基]-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺与碱性水溶液接触，以便获得式1所示化合物。本发明工艺操作简便，经后处理后直接过滤就得到白色粉末产品，产品纯度高，达到99％以上，能够直接用做阿法替尼原料药质量研究时的杂质对照品。

  公开号：

  CN106916147A

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：ZHANG DAWEI

  公开号：WO2013173254A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention is directed to novel bicyclic compounds, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions. Novel bicyclic compounds disclosed herein include quinazolines and quinolines.

  本发明涉及新颖的双环化合物，它们的衍生物，药用可接受的盐，溶剂和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，并可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和症状。本文披露的新颖双环化合物包括喹唑啉和喹啉。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINAZOLINES USEFUL AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] AMINOQUINAZOLINES SUBSTITUÉES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：TELIGENE LTD

  公开号：WO2013166952A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention is directed to novel quinazolines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.

  本发明涉及新型喹唑啉类化合物及其衍生物、药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，预计可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和症状。
• [EN] C-3 NOVEL TRITERPENONE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRITERPÉNONE EN C-3 EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017115329A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates to C-3 novel triterpenone derivatives of formula (I); (I) or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, ̔m ̕ and ̔n ̕ are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and process for preparing them, and their use for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及公式(I)的C-3新颖三萜酮衍生物；(I)或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或其结合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、m和n如本文所定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物及其制备方法，以及它们用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF (E)-4-N,N-DIALKYLAMINO CROTONIC ACID IN HX SALT FORM AND USE THEREOF FOR SYNTHESIS OF EGFR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACIDE (E)-4-N,N-DIALKYLAMINOCROTONIQUE SOUS FORME DE SEL HX ET SON UTILISATION POUR LA SYNTHÈSE D'INHIBITEURS D'EGFR TYROSINE KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015101554A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention is directed to an efficient process for the manufacture of (E)-4-N,N- dialkylamino crotonic acid in HX salt form of formula I, wherein R1 and R2 independently denote C1-3-alkyl groups and Xˉ denotes an acid anion, such as the chloride, bromide, tosylate, mesylate or trifluoroacetate anion, with high quality, and a process for synthesis of EGFR tyrosine kinase inhibitors with heterocyclic quinazoline, quinoline or pyrimidopyrimidine core structure, using the acid addition salt I and activated derivatives thereof as intermediates.

  本发明涉及一种高效的(E)-4-N,N-二烷基氨基巴豆酸HX盐形式的制造工艺，式I中，R1和R2独立表示C1-3烷基基团，Xˉ表示酸根离子，如氯离子、溴离子、tosylate离子、mesylate离子或三氟乙酸根离子，具有高质量，以及一种使用酸加成盐I及其活化衍生物作为中间体的杂环喹唑啉、喹啉或嘧啶并嘧啶酸EGFR酪氨酸激酶抑制剂的合成工艺。
• 4-(取代苯氨基)喹唑啉衍生物及其制备方法、 药物组合物和用途
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN103073539B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及4-(取代苯氨基)喹唑啉衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地说，本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，R1、R2和R3的定义如说明书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们用于制备治疗和/或预防哺乳动物(包括人)的与受体酪氨酸激酶相关的疾病或病症药物的用途。本发明的式I化合物是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂。