6-benzyloxy-4-methoxymethyl-9{6-[N-methyl-N-(2-phenylethyl)-amino]-2-oxohexyl}9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid-(1-methylethyl)-ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyloxy-4-methoxymethyl-9{6-[N-methyl-N-(2-phenylethyl)-amino]-2-oxohexyl}9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid-(1-methylethyl)-ester
• 英文别名: propan-2-yl 4-(methoxymethyl)-9-[6-[methyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxohexyl]-6-phenylmethoxypyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• 化学式: C₃₉H₄₅N₃O₅
• 分子量: 635.803
• InChiKey: YAPLANGAVLYYEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-4-methoxymethyl-9{6-[N-methyl-N-(2-phenylethyl)-amino]-2-oxohexyl}9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid-(1-methylethyl)-ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-benzyloxy-4-methoxymethyl-9-{6-[N-methyl-N-(2-phenylethyl)-amino]-2-oxohexyl}-9H-pyrido-[3,4-b]-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  9H-Pyridu ((3,4-b) indole derivatives

  摘要：

  9H-Pyrido[3,4-b]吲哚化合物具有明显的白三烯B4拮抗作用，因此显示出与已知的β-咔唑啉完全不同的活性谱。

  公开号：

  US05880126A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[N-methyl-N-(2-phenylethyl)-amino]-2-oxohexylbromide 、 ethyl acetate n-hexane 、 阿贝卡尔 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-benzyloxy-4-methoxymethyl-9{6-[N-methyl-N-(2-phenylethyl)-amino]-2-oxohexyl}9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid-(1-methylethyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  9H-Pyridu ((3,4-b) indole derivatives

  摘要：

  9H-Pyrido[3,4-b]吲哚化合物具有明显的白三烯B4拮抗作用，因此显示出与已知的β-咔唑啉完全不同的活性谱。

  公开号：

  US05880126A1

文献信息

• 9H-Pyridu ((3,4-b) indole derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05880126A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  9H-Pyrido\x9b3,4-b!indole compounds have a pronounced leukotriene-B.sub.4 antagonistic action, and thus show a completely different spectrum of activity than known .beta.-carbolines.

  9H-Pyrido[3,4-b]吲哚化合物具有明显的白三烯B4拮抗作用，因此显示出与已知的β-咔唑啉完全不同的活性谱。