1-(mercaptomethyl)cyclopropylacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(mercaptomethyl)cyclopropylacetic acid
• 英文别名: 1-(mercaptomethyl)cyclopropanylacetic acid；1-(Sulfanylmethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₅H₈O₂S
• mdl: MFCD19230003
• 分子量: 132.183
• InChiKey: YZHOTRIKMXKDQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(mercaptomethyl)cyclopropylacetic acid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/72872

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  孟鲁司特钠杂质 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 以96.3%的产率得到1-(mercaptomethyl)cyclopropylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种高效制备孟鲁司特钠侧链中间体的方法

  摘要：

  本发明公开一种高效制备孟鲁司特钠侧链中间体的方法，属于生物制药技术领域。该方法以1,1‑环丙基二羧酸为原料，先与氢气混合发生反应，再路易斯酸催化氯化，再与氰化钠加成，再与巯基试剂反应，最后经碱水解制得到目标化合物。本发明的制备方法工艺路线短，简化了工艺步骤，成本低，收率高，产物纯度高，有良好的工业化应用前景。

  公开号：

  CN114702416A

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF MONTELUKAST ACID IN IONIC LIQUID MEDIUM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACIDE MONTÉLUKAST DANS UN MILIEU LIQUIDE IONIQUE
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2009048236A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to a method for preparing Montelukast acid or its sodium salt by reacting a thiol compound with a Montelukast intermediate in the presence of a base in a medium comprising an ionic liquid compound. In accordance with the inventive method, highly pure Montelukast acid or its sodium salt, which is advantageously used as a raw material in the preparation of Montelukast, a leukotriene antagonist, can be easily prepared in a high yield.

  本发明涉及一种通过在含有离子液体化合物的介质中，在碱的存在下，将硫醇化合物与Montelukast中间体反应，制备Montelukast酸或其钠盐的方法。根据这一创新方法，可以轻松高产地制备高纯度的Montelukast酸或其钠盐，这在制备Montelukast，一种白三烯拮抗剂的原料中具有优势。
• WO2008/72872
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种高效制备孟鲁司特钠侧链中间体的方法
  申请人：法姆瑞斯医药科技（北京）有限公司

  公开号：CN114702416A

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明公开一种高效制备孟鲁司特钠侧链中间体的方法，属于生物制药技术领域。该方法以1,1‑环丙基二羧酸为原料，先与氢气混合发生反应，再路易斯酸催化氯化，再与氰化钠加成，再与巯基试剂反应，最后经碱水解制得到目标化合物。本发明的制备方法工艺路线短，简化了工艺步骤，成本低，收率高，产物纯度高，有良好的工业化应用前景。