N-(tert-butyl)-2-(2-hydroxyphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-(2-hydroxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-(2-hydroxyphenyl)-acetamide；N-tert-butyl-2-(2-hydroxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: UKESEFXQPYQMMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-2-(2-hydroxyphenyl)acetamide 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-tert-Butyl-2-hydroxyphenethylamin
  参考文献：
  名称：

  DE1959898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰胺, N-(1,1-二甲基乙基)- 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到N-(tert-butyl)-2-(2-hydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  弱配位对钌（II / IV）催化的远端CH加氧的见解。

  摘要：

  芳基乙酰胺和烷基苯基乙酰基酯的CH羟基化反应是通过使用通用钌（II / IV）催化挑战远端弱O-配位而实现的。钌（II）催化的芳基乙酰胺的CH氧化通过CH活化，钌（II / IV）的氧化和还原性消除进行，从而提供了经济地获取有价值的酚的方法。所述p -cymene -钌（II / IV）歧管，通过详细的实验和DFT计算性研究确定。

  DOI：

  10.1002/chem.202003062

文献信息

• Insights into Ruthenium(II/IV)‐Catalyzed Distal C−H Oxygenation by Weak Coordination
  作者：Qingqing Bu、Rositha Kuniyil、Zhigao Shen、Elżbieta Gońka、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.202003062

  日期：2020.12.9

  C−H hydroxylation of aryl acetamides and alkyl phenylacetyl esters was accomplished via challenging distal weak O‐coordination by versatile ruthenium(II/IV) catalysis. The ruthenium(II)‐catalyzed C−H oxygenation of aryl acetamides proceeded through C−H activation, ruthenium(II/IV) oxidation and reductive elimination, thus providing step‐economical access to valuable phenols. The p‐cymene‐ruthenium(II/IV)

  芳基乙酰胺和烷基苯基乙酰基酯的CH羟基化反应是通过使用通用钌（II / IV）催化挑战远端弱O-配位而实现的。钌（II）催化的芳基乙酰胺的CH氧化通过CH活化，钌（II / IV）的氧化和还原性消除进行，从而提供了经济地获取有价值的酚的方法。所述p -cymene -钌（II / IV）歧管，通过详细的实验和DFT计算性研究确定。
• DE1959898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——