(S)-1-bromo-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-1-bromo-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)methanesulfonamide
• 英文别名: 1-bromo-N-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO₃S
• 分子量: 308.196
• InChiKey: FMZUTSDFQTZCDF-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-苯并三嗪-4-酮 、 (S)-1-bromo-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)methanesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以25%的产率得到(S)-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-1-(4-oxobenzo[d][1,2,3]triazin-3(4H)-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TAK-041 的发现：一种有效且选择性的 GPR139 激动剂，用于治疗与精神分裂症相关的阴性症状

  摘要：

  孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR139 在缰核中高度表达，缰核是一个与抑郁症、精神分裂症 (SCZ) 和物质使用障碍有关的小脑核。高通量筛选和药物化学结构-活性关系策略确定了一系列新的基于苯并三嗪酮的 GPR139 激动剂。在此，我们描述了导致发现和验证多种有效和选择性体内 GPR139 激动剂工具化合物的化学优化，包括我们的临床候选 TAK-041，也称为 NBI-1065846（化合物56）。这些 GPR139 激动剂的体内药理学表征证明了 GPR139 激动剂依赖的缰核细胞活性调节，并揭示了在 BALB/c 小鼠品系中挽救社交互动缺陷的一致体内功效。临床 GPR139 激动剂 TAK-041 正在探索作为治疗 SCZ 阴性症状的新药。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00820
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷磺酰氯 、 (S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-bromo-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TAK-041 的发现：一种有效且选择性的 GPR139 激动剂，用于治疗与精神分裂症相关的阴性症状

  摘要：

  孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR139 在缰核中高度表达，缰核是一个与抑郁症、精神分裂症 (SCZ) 和物质使用障碍有关的小脑核。高通量筛选和药物化学结构-活性关系策略确定了一系列新的基于苯并三嗪酮的 GPR139 激动剂。在此，我们描述了导致发现和验证多种有效和选择性体内 GPR139 激动剂工具化合物的化学优化，包括我们的临床候选 TAK-041，也称为 NBI-1065846（化合物56）。这些 GPR139 激动剂的体内药理学表征证明了 GPR139 激动剂依赖的缰核细胞活性调节，并揭示了在 BALB/c 小鼠品系中挽救社交互动缺陷的一致体内功效。临床 GPR139 激动剂 TAK-041 正在探索作为治疗 SCZ 阴性症状的新药。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00820

文献信息

• Discovery of TAK-041: a Potent and Selective GPR139 Agonist Explored for the Treatment of Negative Symptoms Associated with Schizophrenia
  作者：Holly A. Reichard、Hans H. Schiffer、Holger Monenschein、Josephine M. Atienza、Gerard Corbett、Alton W. Skaggs、Deanna R. Collia、William J. Ray、Jordi Serrats、Joshua Bliesath、Nidhi Kaushal、Betty P. Lam、Alejandro Amador-Arjona、Lisa Rahbaek、Donavon J. McConn、Victoria J. Mulligan、Nicola Brice、Philip L. R. Gaskin、Jackie Cilia、Stephen Hitchcock

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00820

  日期：2021.8.12

  linked to depression, schizophrenia (SCZ), and substance-use disorder. High-throughput screening and a medicinal chemistry structure–activity relationship strategy identified a novel series of potent and selective benzotriazinone-based GPR139 agonists. Herein, we describe the chemistry optimization that led to the discovery and validation of multiple potent and selective in vivo GPR139 agonist tool

  孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR139 在缰核中高度表达，缰核是一个与抑郁症、精神分裂症 (SCZ) 和物质使用障碍有关的小脑核。高通量筛选和药物化学结构-活性关系策略确定了一系列新的基于苯并三嗪酮的 GPR139 激动剂。在此，我们描述了导致发现和验证多种有效和选择性体内 GPR139 激动剂工具化合物的化学优化，包括我们的临床候选 TAK-041，也称为 NBI-1065846（化合物56）。这些 GPR139 激动剂的体内药理学表征证明了 GPR139 激动剂依赖的缰核细胞活性调节，并揭示了在 BALB/c 小鼠品系中挽救社交互动缺陷的一致体内功效。临床 GPR139 激动剂 TAK-041 正在探索作为治疗 SCZ 阴性症状的新药。