4-[(1R)-1-aminoethyl]phenol hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[(1R)-1-aminoethyl]phenol hydrobromide
• 英文别名: 4-[(1R)-1-aminoethyl]phenol;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₈H₁₁NO
• 分子量: 218.093
• InChiKey: PZBBMKOZPQAHRA-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1R)-1-aminoethyl]phenol hydrobromide 在 2-吡啶甲酸 、 platinum(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -70.0~150.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 99.67h， 生成 (R)-1-(1-(4-(3-(difluoromethoxy)azetidin-1-yl)cyclohexyl)ethyl)-2-methyl-N-((6-methyl-4-(methylthio)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION DU MÉTHYLE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2019094552A8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-[(1R)-1-aminoethyl]phenol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  基于硫脲的手性离子液晶†

  摘要：

  基于该手性离子液体晶体小号甲基Ñ，Ñ '-α-methylarylthiouronium阳离子已经制备和研究。有趣的是，大多数盐（包括一个含有双铋酰亚胺阴离子的实例）都显示出SmA *相，且该离子具有依赖于阴离子的转变温度。能够通过形成非对映异构体加合物来区分手性阴离子的对映异构体的盐可用作手性反应介质。

  DOI：

  10.1039/c8nj06434b

文献信息

• Dynamic stereoisomerization in inherently chiral bimetallic [2]catenanes
  作者：Thirumurugan Prakasam、Matteo Lusi、Elisa Nauha、John-Carl Olsen、Mohamadou Sy、Carlos Platas-Iglesias、Loïc J. Charbonnière、Ali Trabolsi

  DOI：10.1039/c4cc07392d

  日期：——

  Stereoisomerization and the unprecedented phenomenon of metal translocation in the absence of redox processes were probed in two inherently chiral bimetallic [2]catenanes by using a combination of variable-temperature ¹H NMR and CD spectroscopies, X-ray crystallography, and DFT calculations.

  在两种固有手性双金属[2]环化合物中，通过使用可变温度的1H核磁共振和圆二色光谱、X射线衍射和密度泛函理论计算的组合，探索了立体异构化和在缺乏氧化还原过程的情况下金属转位的前所未有现象。
• Chiral ionic liquid crystals based on thiourea
  作者：Sarah Kirchhecker、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1039/c8nj06434b

  日期：——

  Chiral ionic liquid crystals based on the S-methyl-N,N′-α-methylarylthiouronium cation have been prepared and studied. Most salts, interestingly including an example with the bistriflimide anion, display a SmA* phase with anion-dependent transition temperatures. The salts, which are able to distinguish enantiomers of chiral anions via formation of diastereomeric adducts, may find application as chiral

  基于该手性离子液体晶体小号甲基Ñ，Ñ '-α-methylarylthiouronium阳离子已经制备和研究。有趣的是，大多数盐（包括一个含有双铋酰亚胺阴离子的实例）都显示出SmA *相，且该离子具有依赖于阴离子的转变温度。能够通过形成非对映异构体加合物来区分手性阴离子的对映异构体的盐可用作手性反应介质。
• Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11459315B2

  公开（公告）日：2022-10-04

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compostions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with methyl modifying enzymes.

  所提供的是式（I）化合物：及其药学上可接受的盐和混合物，可用于治疗与甲基修饰酶有关的各种病症。
• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3707136B1

  公开（公告）日：2022-05-04
• [EN] DEGRADERS OF GRK2 AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE GRK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]CYGNAL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023129564A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I)), and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, isotopically labeled derivatives, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits comprising the same. The compounds provided herein are degraders of GRK family member proteins (e.g., GRK2, GRK3) and are therefore useful for, e.g., treating and/or preventing diseases (e.g., cancer) in a subject, for inhibiting tumor growth in a subject, for degrading a GRK family member protein (e.g., GRK2, GRK3) in vitro or in vivo, etc. In certain embodiments, the compounds provided herein are selective for GRK2. Also provided herein are methods and synthetic intermediates useful in the preparation of compounds described herein.