7-propyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-propyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one
• 英文别名: 7-propyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: WSEBTHMMTWNVSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-propyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(4-((5-oxo-7-propyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-1(5H)-yl)meth-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶和嘧啶-噻二唑杂合苷的设计、合成和抗癌活性

  摘要：

  摘要 通过1,3,4-噻二唑硫醇化合物的糖基化合成了与取代嘧啶相连的新型1,3,4-噻二唑硫糖苷。此外，使用标准点击化学条件制备了与碳水化合物单元连接的新型 1,2,3-三唑衍生物，该条件采用 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成与一系列炔烃官能化糖的取代芳基-叠氮化物。使用各种光谱技术，如红外、1H 核磁共振、13C 核磁共振和元素分析，验证了新衍生物的化学结构。在体外研究了制备的化合物对人肝癌 (HepG-2) 和人乳腺癌 (MCF7) 细胞系的细胞毒活性。此外，新化合物的生物学评估涉及使用 MTT 测定研究它们对人类正常视网膜色素上皮细胞系 (RPE1) 的影响。图形概要

  DOI：

  10.1080/15257770.2020.1748649
• 作为产物：
  描述：

  丙硫氧嘧啶 、 C.I.酸性橙108 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到7-propyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶和嘧啶-噻二唑杂合苷的设计、合成和抗癌活性

  摘要：

  摘要 通过1,3,4-噻二唑硫醇化合物的糖基化合成了与取代嘧啶相连的新型1,3,4-噻二唑硫糖苷。此外，使用标准点击化学条件制备了与碳水化合物单元连接的新型 1,2,3-三唑衍生物，该条件采用 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成与一系列炔烃官能化糖的取代芳基-叠氮化物。使用各种光谱技术，如红外、1H 核磁共振、13C 核磁共振和元素分析，验证了新衍生物的化学结构。在体外研究了制备的化合物对人肝癌 (HepG-2) 和人乳腺癌 (MCF7) 细胞系的细胞毒活性。此外，新化合物的生物学评估涉及使用 MTT 测定研究它们对人类正常视网膜色素上皮细胞系 (RPE1) 的影响。图形概要

  DOI：

  10.1080/15257770.2020.1748649

文献信息

• Design, synthesis and anticancer activity of novel pyrimidine and pyrimidine-thiadiazole hybrid glycosides
  作者：Hemat S. Khalaf、Hala E. M. Tolan、Mohamed A. A. Radwan、Ashraf M. Mohamed、Hanem M. Awad、Wael A. El-Sayed

  DOI：10.1080/15257770.2020.1748649

  日期：2020.7.2

  Abstract New 1,3,4-thiadiazole thioglycosides linked to substituted pyrimidines were synthesized via glycosylation of 1,3,4-thiadiazole thiol compounds. Also, novel 1,2,3-triazole derivatives linked to carbohydrate units were prepared using the standard click chemistry conditions employing the Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition of substituted-aryl-azides with a selection of alkyne-functionalized

  摘要 通过1,3,4-噻二唑硫醇化合物的糖基化合成了与取代嘧啶相连的新型1,3,4-噻二唑硫糖苷。此外，使用标准点击化学条件制备了与碳水化合物单元连接的新型 1,2,3-三唑衍生物，该条件采用 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成与一系列炔烃官能化糖的取代芳基-叠氮化物。使用各种光谱技术，如红外、1H 核磁共振、13C 核磁共振和元素分析，验证了新衍生物的化学结构。在体外研究了制备的化合物对人肝癌 (HepG-2) 和人乳腺癌 (MCF7) 细胞系的细胞毒活性。此外，新化合物的生物学评估涉及使用 MTT 测定研究它们对人类正常视网膜色素上皮细胞系 (RPE1) 的影响。图形概要