methyl 2-oxotryptamine dithiocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-oxotryptamine dithiocarbamate
• 英文别名: methyl N-[2-(2-oxo-1,3-dihydroindol-3-yl)ethyl]carbamodithioate
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 266.388
• InChiKey: HVKAJTNLCXEEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl tryptamine dithiocarbamate-S-oxide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 methyl 2-oxotryptamine dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  用植物抗毒素同源物探测植物致病性黑腿真菌。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971702i

文献信息

• Metabolism of analogs of the phytoalexin brassinin by plant pathogenic fungi
  作者：M Soledade Pedras、Francis I Okanga

  DOI：10.1139/v00-024

  日期：2000.3.1

  he metabolism of analogs of the cruciferous phytoalexin brassinin by the phytopathogenic fungi Phoma lingam (Tode ex Fr.) "virulent" and "avirulent" groups (sexual stage Leptosphaeria maculans (Desm.) Ces. et de Not.) and Alternaria brassicae (Berk.) Sacc. is reported. It was established that each pathogen detoxified methyl tryptamine dithiocarbamate, although yielding different metabolic products

  十字花科植物抗毒素芸苔素类似物由植物病原真菌 Phoma lingam (Tode ex Fr.)“有毒”和“无毒”组（有性阶段 Leptosphaeria maculans (Desm.) Ces. et de Not.）和 Alternaria brassicae (Berk) 代谢.) 囊。被报道。已确定每种病原体都能解毒甲基色胺二硫代氨基甲酸酯，尽管产生不同的代谢产物。虽然毒性 P. lingam 的生物转化继续产生甲基 3a-羟基-3,3a,8,8a-四氢吡咯并[2,3-b]indol-1(2H)-yl carbodithioate 和 indole-3-乙酸作为最终产物产品中，无毒的 P. lingam 通过 Nb-乙酰色胺产生吲哚-3-羧酸，而芸苔属植物产生 Nb-乙酰色胺，作为最终产品。此外，为了确定二硫代氨基甲酸酯基团在对抗 P. lingam 和 A. brasicae