N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-5-(2-chlorophenyl)isoxazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-5-(2-chlorophenyl)isoxazole-3-carboxamide
• 英文别名: 5-(2-chlorophenyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 365.819
• InChiKey: KGBQXXYYNLETQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯苯基)-2,4-二氧代丁酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-5-(2-chlorophenyl)isoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚-异恶唑杂化物：合成和体外抗胆碱酯酶活性

  摘要：

  背景：这项工作报告新型吲哚-异恶唑杂种的合成和体外胆碱酯酶抑制活性。 方法：从不同的5-芳基异恶唑-3-羧酸乙酯衍生物开始合成工艺。后面的化合物与色胺的水解和反应得到所需产物，收率高。 结论：在合成的化合物中，N-（2-（1H-吲哚-3-基）乙基）-5-（2-氯苯基）异恶唑-3-羧酰胺（4b）具有最佳的抗胆碱酯酶活性。

  DOI：

  10.2174/1570180813666161018124726

文献信息

• Novel Indole-Isoxazole Hybrids: Synthesis and In Vitro Anti-Cholinesterase Activity
  作者：Fahimeh Vafadarnejad、Mina Saeedi、Mohammad Mahdavi、Ali Rafinejad、Elahe Karimpour-Razkenari、Bilqees Sameem、Mahnaz Khanavi、Tahmineh Akbarzadeh

  DOI：10.2174/1570180813666161018124726

  日期：2017.6.6

  Background: This work reports synthesis and in vitro cholinesterase inhibitory activity of novel indole-isoxazole hybrids. Method: The synthetic procedure was started from different ethyl 5-arylisoxazole-3-carboxylate derivatives. Hydrolysis and reaction of the later compound with tryptamine afforded the desired products in good yields. Conclusion: Among the synthesized compounds, N-(2-(1H-indol-3

  背景：这项工作报告新型吲哚-异恶唑杂种的合成和体外胆碱酯酶抑制活性。 方法：从不同的5-芳基异恶唑-3-羧酸乙酯衍生物开始合成工艺。后面的化合物与色胺的水解和反应得到所需产物，收率高。 结论：在合成的化合物中，N-（2-（1H-吲哚-3-基）乙基）-5-（2-氯苯基）异恶唑-3-羧酰胺（4b）具有最佳的抗胆碱酯酶活性。