乙酰氧基二甲基乙烯基硅烷 | 3293-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰氧基二甲基乙烯基硅烷
• 英文名称: dimethyl(vinyl)silyl acetate
• 英文别名: vinylacetoxydimethylsilane；vinyldimethylmonoacetoxysilane；acetoxydimethylvinylsilane；Me2ViSiOAc；[ethenyl(dimethyl)silyl] acetate
• CAS: 3293-09-2
• 化学式: C₆H₁₂O₂Si
• 分子量: 144.246
• InChiKey: KTVHXOHGRUQTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氧基二甲基乙烯基硅烷 、 3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷 在 三氟甲磺酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 反应 1.0h， 以95.4%的产率得到甲基丙烯酰氧丙基三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种用于UV固化树脂的有机硅丙烯酸酯和有机 硅甲基丙烯酸酯单体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于UV固化树脂的有机硅丙烯酸酯和有机硅甲基丙烯酸酯单体的制备方法，步骤如下：（1）将酰氧基硅烷和丙烯酰氧烃基三烷氧基硅烷或甲基丙烯酰氧烃基三烷氧基硅烷在有机溶剂、酸性催化剂、阻聚剂存在下进行反应，反应温度为30～70℃；（2）反应结束后，向反应后混合物体系中加入有机溶剂稀释，有机溶剂加入量为反应后混合物体系质量的30～60%，然后进行水洗、分离、干燥和除溶剂，得到纯净的有机硅丙烯酸酯或有机硅甲基丙烯酸酯单体。本发明的方法为“一锅式”反应，反应产率高，副反应少，得到的单体纯净、透明，与有机硅树脂体系相容性好。

  公开号：

  CN103554169B
• 作为产物：
  描述：

  乙酰碘 、 四甲基二乙烯基二硅氧烷 反应 7.0h， 以55%的产率得到乙酰氧基二甲基乙烯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Acyl iodides in organic synthesis: IX. Cleavage of the Si-O-C and Si-O-Si moieties

  摘要：

  Reactions of acyl iodides RCOI (R = Me, Ph) with organosilicon compounds involve cleavage of the Si-O-C and Si-O-Si fragments. Acetyl iodide reacts with alkyl(alkoxy)silanes with evolution of heat, and cleavage of the Si-O bond results in the formation of oligo-or polysiloxanes, alkyl iodides, and alkyl acetates. 1,3-Diacetoxytetramethyldisiloxane is formed in the reaction of acetyl iodide with dimethoxy(dimethyl)silane. Acyl iodides readily react with 1-ethoxysilatrane to give 1-acyloxysilatranes as a result of cleavage of the C-O bond. The reaction of acetyl iodide with hexaethyldisiloxane yields triethylsilyl acetate and triethyliodosilane, while in the reaction with octamethyltrisiloxane iodo(trimethyl)silane and dimethyl(trimethylsiloxy)silyl acetate are obtained.

  DOI：

  10.1134/s1070428007040021

文献信息

• アシロキシシランの製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2022056597A

  公开（公告）日：2022-04-11

  【課題】シロキサン化合物からアシロキシシランを効率的に製造する方法の提供。【解決手段】下記（１）および（２）から選ばれる酸性触媒の存在下で、シロキサン化合物に、カルボン酸無水物を反応させる反応工程を含む、アシロキシシランの製造方法。（１）第３族～第１５族元素の過塩素酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ビス（トリフルオロメタンスルホニルイミド）塩、ヘキサフルオロアンチモン酸塩、もしくはチオシアン酸塩；塩化ルテニウム；塩化ガリウム；塩化スズ；塩化インジウム；臭化鉄；臭化ルテニウム；トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン；トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル；ノナフルオロブタンスルホン酸；ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）イミド；ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドトリメチルシリル；過塩素酸；ヘキサフルオロアンチモン酸；またはチオシアン酸。（２）無機系の固体酸化合物。【選択図】なし
• Acyl iodides in organic synthesis: IX. Cleavage of the Si-O-C and Si-O-Si moieties
  作者：M. G. Voronkov、A. A. Trukhina、L. I. Belousova、G. A. Kuznetsova、N. N. Vlasova

  DOI：10.1134/s1070428007040021

  日期：2007.4

  Reactions of acyl iodides RCOI (R = Me, Ph) with organosilicon compounds involve cleavage of the Si-O-C and Si-O-Si fragments. Acetyl iodide reacts with alkyl(alkoxy)silanes with evolution of heat, and cleavage of the Si-O bond results in the formation of oligo-or polysiloxanes, alkyl iodides, and alkyl acetates. 1,3-Diacetoxytetramethyldisiloxane is formed in the reaction of acetyl iodide with dimethoxy(dimethyl)silane. Acyl iodides readily react with 1-ethoxysilatrane to give 1-acyloxysilatranes as a result of cleavage of the C-O bond. The reaction of acetyl iodide with hexaethyldisiloxane yields triethylsilyl acetate and triethyliodosilane, while in the reaction with octamethyltrisiloxane iodo(trimethyl)silane and dimethyl(trimethylsiloxy)silyl acetate are obtained.
• 一种用于UV固化树脂的有机硅丙烯酸酯和有机 硅甲基丙烯酸酯单体的制备方法
  申请人：烟台德邦先进硅材料有限公司

  公开号：CN103554169B

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明公开了一种用于UV固化树脂的有机硅丙烯酸酯和有机硅甲基丙烯酸酯单体的制备方法，步骤如下：（1）将酰氧基硅烷和丙烯酰氧烃基三烷氧基硅烷或甲基丙烯酰氧烃基三烷氧基硅烷在有机溶剂、酸性催化剂、阻聚剂存在下进行反应，反应温度为30～70℃；（2）反应结束后，向反应后混合物体系中加入有机溶剂稀释，有机溶剂加入量为反应后混合物体系质量的30～60%，然后进行水洗、分离、干燥和除溶剂，得到纯净的有机硅丙烯酸酯或有机硅甲基丙烯酸酯单体。本发明的方法为“一锅式”反应，反应产率高，副反应少，得到的单体纯净、透明，与有机硅树脂体系相容性好。