2-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[7,8]chromeno[5,6-d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[7,8]chromeno[5,6-d]imidazole
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-10,10-dimethyl-11-oxa-3,5-diazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2(6),4,7(12),13,15-hexaene
• 化学式: C₂₂H₁₉FN₂O
• 分子量: 346.404
• InChiKey: FGLLEAKHILTZBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 2-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[7,8]chromeno[5,6-d]imidazole 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到13-fluoro-3,3-dimethyl-10,11-diphenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[7′,8′]chromeno[5′,6′:4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钌 (II) 催化的非对称咪唑的 C-H/N-H 炔烃环化：计算和光物理性质的机理见解

  摘要：

  报道了基于由β-拉帕醌和去甲-β-拉帕醌制备的不对称咪唑的Ru(II)催化的炔烃环化反应的π-膨胀策略的实施。我们还研究了光物理方面和计算研究反应的机理，并进行了详细描述和讨论。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200590
• 作为产物：
  描述：

  黄钟花醌 在 乙酸铵 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.42h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[7,8]chromeno[5,6-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  β-拉帕醌半合成吡喃[b-4,3]萘并[1,2-d]咪唑类杀锥虫活性的研究。

  摘要：

  我们使用苯基和杂环醛从 β-lapachone 合成了新的萘咪唑，其中芳香部分与咪唑环相连。针对克氏锥虫最活跃的化合物有一个与苯环相连的对甲基基团，呈现出 15.5 +/- 2.9 microM 的 EC(50) 值。不能与苯基系列中的生物活性和结构建立可靠的相关性。根据我们之前的工作，对于杂环系列，活性与从氮到咪唑环的三键距离有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.02.015

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed C–H/N–H Alkyne Annulation of Nonsymmetric 2-Aryl (Benz)imidazole Derivatives: Photophysical and Mechanistic Insights
  作者：Gleiston G. Dias、Esther R. S. Paz、Juliana Y. Kadooca、Adão A. Sabino、Luiz A. Cury、Kohei Torikai、Carlos A. de Simone、Felipe Fantuzzi、Eufrânio N. da Silva Júnior

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02054

  日期：2021.1.1

  enabled C–H/N–H alkyne annulation of nonsymmetric imidazole derivatives. This study encompasses the synthesis of imidazoles from a naturally occurring quinoidal compound and their use for the preparation of rigid π-extended imidazole derivatives with outstanding fluorescence. Our study also brings to light the photophysical aspects and the mechanism of the reaction studied via computational calculations

  铑（III）催化可实现非对称咪唑衍生物的C–H / N–H炔烃环化。这项研究涵盖了由天然存在的醌型化合物合成咪唑及其在制备具有出色荧光性的刚性π-延伸咪唑衍生物中的用途。我们的研究还揭示了光物理方面以及通过计算计算研究的反应机理。该方法为合成具有多种化学和生物学应用的荧光化合物提供了一种有效且通用的工具。
• 1,3-Azoles from ortho-naphthoquinones: Synthesis of aryl substituted imidazoles and oxazoles and their potent activity against Mycobacterium tuberculosis
  作者：Kelly C.G. Moura、Paula F. Carneiro、Maria do Carmo F.R. Pinto、José A. da Silva、Valéria R.S. Malta、Carlos A. de Simone、Gleiston G. Dias、Guilherme A.M. Jardim、Jéssica Cantos、Tatiane S. Coelho、Pedro E. Almeida da Silva、Eufrânio N. da Silva

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.08.041

  日期：2012.11

  Twenty-three naphthoimidazoles and six naphthoxazoles were synthesised and evaluated against susceptible and rifampicin- and isoniazid-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis. Among all the compounds evaluated, fourteen presented MIC values in the range of 0.78 to 6.25 mu g/mL against susceptible and resistant strains of M. tuberculosis, Five structures were solved by X-ray crystallographic analysis. These substances are promising antimycobacterial prototypes. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.