6,6-dimethyl-2-(2-nitrophenyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[7,8]chromeno[5,6-d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2-(2-nitrophenyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[7,8]chromeno[5,6-d]imidazole
• 英文别名: 10,10-Dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-11-oxa-3,5-diazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2(6),4,7(12),13,15-hexaene
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 373.411
• InChiKey: BUTTYKFUDAMDAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮 、 邻硝基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,6-dimethyl-2-(2-nitrophenyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[7,8]chromeno[5,6-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  来自 β-Lapachone 的萘[1,2-d] 咪唑生物活性：荧光探针和细胞毒剂对癌细胞

  摘要：

  Theranostics 结合了治疗和影像诊断技术，这些技术极其依赖于显像剂、治疗分子转运体和特定靶配体的作用，其中荧光探针可以充当诊断剂。特别是，萘并咪唑是潜在的生物活性杂环化合物，可用于多种生物医学应用。为此，从 β-拉帕醌合成了一组七种萘并 [1,2-d] 咪唑化合物。评估了它们的光学特性及其对癌细胞及其化合物的细胞毒活性，并确认了摩尔吸收系数（大约 103 到 104）、蓝色区域的强荧光发射和大斯托克斯位移（20-103 nm）的有前途的值). 此外，

  DOI：

  10.3390/molecules28073008

文献信息

• 1,3-Azoles from ortho-naphthoquinones: Synthesis of aryl substituted imidazoles and oxazoles and their potent activity against Mycobacterium tuberculosis
  作者：Kelly C.G. Moura、Paula F. Carneiro、Maria do Carmo F.R. Pinto、José A. da Silva、Valéria R.S. Malta、Carlos A. de Simone、Gleiston G. Dias、Guilherme A.M. Jardim、Jéssica Cantos、Tatiane S. Coelho、Pedro E. Almeida da Silva、Eufrânio N. da Silva

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.08.041

  日期：2012.11

  Twenty-three naphthoimidazoles and six naphthoxazoles were synthesised and evaluated against susceptible and rifampicin- and isoniazid-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis. Among all the compounds evaluated, fourteen presented MIC values in the range of 0.78 to 6.25 mu g/mL against susceptible and resistant strains of M. tuberculosis, Five structures were solved by X-ray crystallographic analysis. These substances are promising antimycobacterial prototypes. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pinto; Dantas; De Moura, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 12, p. 1120 - 1128
  作者：Pinto、Dantas、De Moura、Emery、Polequevitch、Pinto、De Castro、Pinto

  DOI：——

  日期：——