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乙酰氧基甲基苯基醚 | 35279-25-5

中文名称
乙酰氧基甲基苯基醚
中文别名
——
英文名称
phenoxymethyl acetate
英文别名
Phenoxy methyl acetate
乙酰氧基甲基苯基醚化学式
CAS
35279-25-5
化学式
C9H10O3
mdl
——
分子量
166.177
InChiKey
HTZSHXWXQWAYEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰氧基甲基苯基醚乙酸酐 以15%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    LYONS J. E.; SULD G.; SHINN R. W.; HSU CHAO-YANG, IND. AND ENG. CHEM. PROD. RES. AND DEVELOP., 1980, 19, NO 3, 468-470
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    copper diacetate 、 苯氧乙酸 在 9-mesityl-2,7-dimethyl-10-phenylacridin-10-ium tetrafluoroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到乙酰氧基甲基苯基醚
    参考文献:
    名称:
    脂肪族羧酸的脱羧乙酰氧基化。
    摘要:
    带有乙酰氧基部分的有机分子在天然产物,药物和农药中是重要的功能。通过在过渡金属催化的CO键形成中合成此类分子可以在精心选择的导向基团的存在下实现,以减轻与区域选择性有关的挑战。一种替代方法是使用普遍存在的羧酸作为起始原料并进行脱羧偶联。在此,我们报告了光催化脱羧CO键形成反应的条件,该条件提供了快速便捷地获得相应的乙酰氧基化产物的途径。机理研究表明,该反应通过羧酸盐的氧化,随后的快速脱羧和Cu(OAc)2的氧化来进行。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02092
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文献信息

  • Co2(CO)8-Catalyzed Reactions of Acetals or Lactones with Hydrosilanes and Carbon Monoxide. A New Access to the Preparation of 1,2-Diol Derivatives through Siloxymethylation
    作者:Naoto Chatani、Satoru Fujii、Yoichi Kido、Yasuhide Nakayama、Yasuteru Kajikawa、Hideo Tokuhisa、Yoshiya Fukumoto、Shinji Murai
    DOI:10.1246/bcsj.20200240
    日期:2021.1.15
    The Co2(CO)8-catalyzed reaction of acetals with hydrosilanes and CO under mild reaction conditions (an ambient temperature under an ambient CO pressure), leading to the production of vicinal diols ...
    Co2(CO)8 催化缩醛与氢硅烷和 CO 在温和反应条件(环境温度和环境 CO 压力)下反应,生成邻二醇...
  • Reaction of alkylcarbonyloxymethyl halides with phenols: reevaluating the influence of steric hindrance
    作者:Joshua D. Thomas、Kenneth B. Sloan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.09.118
    日期:2006.12
    Evidence is presented that contradicts an earlier finding that, in the absence of steric hindrance, the coupling reaction of alkylcarbonyloxymethyl (ACOM) halides with phenols favors acylated product. A one-step synthesis is used to generate sterically unhindered ACOM iodides, which are then reacted with several phenols to give mainly alkylated phenol.
    提出的证据与较早的发现相反,在没有空间位阻的情况下,烷基羰基氧基甲基(ACOM)卤化物与酚类的偶联反应有利于酰化产物。一步合成用于生成空间不受阻碍的ACOM化物,然后使其与几种反应,主要生成烷基化苯酚
  • Reaction of α-(<i>n</i>-Alkylcarbonyloxy)alkyl (ACOA) Halides with 4-Hydroxy­acetanilide and 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-chromanol: The Effect of Steric Hindrance­ on Reaction Path
    作者:Kenneth Sloan、Joshua Thomas
    DOI:10.1055/s-2007-1000858
    日期:2008.1
    A convenient synthesis of α-( N-alkylcarbonyloxy)alkyl (ACOA) iodides has been developed and a homologous series of N-alkylcarbonyloxymethyl (ACOM) iodides have been used to alkylate 4-hydroxyacetanilide (acetaminophen, APAP), a sterically unhindered phenol, and a sterically hindered phenol (2,2,5,7,8-pentamethyl-6-chromanol). Steric hindrance was not a significant factor in the ratio of acylated (Path
    已经开发了一种方便合成 α-(N-烷基羰基氧基)烷基 (ACOA) 化物的方法,并且已经使用同源系列的 N-烷基羰基氧基甲基 (ACOM) 化物来烷基化 4-羟乙酰苯胺(对乙酰氨基酚,APAP),一种空间位阻不受阻碍的苯酚,和位阻(2,2,5,7,8-pentamethyl-6-chromanol)。对于这些反应,空间位阻不是酰化(路径 b)与烷基化(路径 a)的比率的重要因素。鉴于已报道的与空间位阻 ACOM 前药相关的毒性,N-烷基 ACOM 和 ACOA 前体本身作为更常用的基于新戊酸盐的衍生物的可行替代品。
  • Oxidative substitution reactions of organotin compounds with lead tetra-acetate
    作者:Makoto Yamamoto、Hiroyoshi Izukawa、Masaru Saiki、Kazutoshi Yamada
    DOI:10.1039/c39880000560
    日期:——
    A new oxidative substitution reaction where an organotin group is replaced by an acetoxy group has been investigated; this reaction has been successfully applied to the synthesis of 4-ylidenebutenolides.
    已经研究了一种新的氧化取代反应,其中有机锡基团被乙酰氧基取代。该反应已成功地应用于4-亚甲基丁烯内酯的合成。
  • Cyan dye-forming couplers and photographic elements and processes
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP0168729A2
    公开(公告)日:1986-01-22
    Cyan dye-forming 6-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-one couplers, preferably cyan dye-forming couplers corresponding to the general formula: wherein R represents hydrogen or R"'-X-NH, R' represents hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl group, R" represents hydrogen or Riv-X-, X represents a member selected from the group consisting of -CO-, -S02-, -OCOCO-, -NHCO-, R"' and Riv represent a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group and Y and Z, the same or different, represent hydrogen, halogen and a substituted or unsubstituted alkyl or alkoxy group, are described for use in silver halide color photographic processes and elements.
    青色染料型 6-羟基-2H-1,4-苯并恶嗪-3-(4H)-酮偶联剂,最好是通式相应的青色染料偶联剂: 其中 R 代表氢或 R"'-X-NH,R'代表氢或取代或未取代的烷基,R "代表氢或 Riv-X-,X 代表选自-CO-、-S02-、-OCOCO-、-NHCO-组成的组的成员、R"'和 Riv 代表取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基,Y 和 Z 相同或不同,分别代表氢、卤素和取代或未取代的烷基或烷氧基。
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